Postovani planiram brak sa svojom devojkom ali u njenoj porodici ona ima dve rodjene sestre koje boluju od cerebralne paralize i od njene mame brat i sestra su bolovali od misicne distrofije (nisu zivi, nije utvrdjen tip distrofije) , moje pitanje je: da li su te bolesti nasledne i da li nasi potomci mogu da naslede nesto od toga, da li je moguce genetskim testom utvrditi da nema bojazni od toga i kojim?
Poštovani, Veliki broj različith uzroka može da dovede do cerebralne paralize, dok je mišićna distrofija isključivo nasledna bolest. Najčešći oblici mišićnih distrofija su mišićna distrofija dišenovog i mišićna distrofija bekerovog tipa. Vaša devojka može da se podvrgne testiranju u kojim bi se utvrdilo da li je ili ne noslilac mutacija u genu za distrofin. Ako je nosilac neke od tih mutacija, predlažem da se u svakoj trudnoći podvrgne prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) kako bi se utvrdilo koga je pola plod i da li je nosilac mutacije li ne. Dečaci nosioci mutacija oboljevaju od mišićne distrofije, dok su devojčice nosioci najčešće zdrave ali mogu da ovu mutaciju dalje prenesu na potomstvo.
ako vaša devojka nije nosilac neke od ovih mutacija, budite bez brige. Pozdrav
Ja sam krvna grupa o+ a moja cerka je a+. Znam da je ta krvna grupa moguca u slucaju kad je otac a+ ili ab+. Ali me interesuje dali je ikako moguce da je druga krvna grupa otac tojest recimo o+ ili b+ a da dete ima a+. Hvala unapred
Poštovani, Postoji veliki broj firmi koje se bave proizvodnjom laboratorijske opreme i reagenasa potrebnih za izradu kariotipova, njihovu analizu i analizu dnk. U srbiji postoji veliki broj distributera. Navođenje njihovih imena bila bi reklama. Ukucajte ključne reči i pretraživanjem u google-u možete naći ono šta tražite. Pozdrav
Dragi profesore, uradjen mi je feticit u 21 voj nedjelji trudnoce u kbc podgorica, zatim porodjaj. Poslednja mens 15 jun. Syndrom down. U porodici nemamo opterecenu genetiku slicnim sindromom. Imam jedno zdravo musko dijete, sa nepune 4godine. Molim vas dali mi mozete reci, jeli ista vjerovatnoca da se, nedajboze opet ponovi ova greska prirode. Puno vas pozdravljam i zahvaljujem.
Poštovana, O verovatnoći bi se moglo govoriti tek posle izrade vašeg kariotipa i kariotipa vašeg supruga. Zato odradite navedene kariotipove.
ipak, u svakoj narednoj trudnoći posle ovakve se savetuje prenatalna dijagnostika u smislu horiocenteze ili amniocenteze. Pozdrav
Zdravo. Imam 20 godina i u braku sam sa muzem koji je moje godiste. U braku smo 10 meseci. Njegova majka je imala dva sina koja su imala prader vili sindrom i umli su. Jedan u 18-toj, a drugi u 14-toj godini zivota. Zatim mog svekra bratovljeva deca takodje, dve cerke, zatim od mog svekra sestrini unucici imaju prader vili sindrom. Ocigledno je da je genski. Moj muz hvala bogu nema tu bolest i da li mogu i nasa deca imati p. V. Sindrom? Da li to nekim rezultatima i otkricima mogu znati, da li je moj muz cist od toga? Tek u 9. Mesecu braka sam saznala za ovo da je dostupno kod njih. Nije mi bilo nista receni od njihove strane, nego sam bila zabrinuta i morala da saznam o cemu je rec. Unapred hvala.
Poštovana, Vaš suprug može da se podvrgne genetskom testiranju kao bi se videlo da li je ili ne nosilac promena na genima koje bi mogle da dovedu do razvoja prader-willi sindroma kod vaše dece. Pozdrav
Veliki broj različith uzroka može da dovede do cerebralne paralize, dok je mišićna distrofija isključivo nasledna bolest. Najčešći oblici mišićnih distrofija su mišićna distrofija dišenovog i mišićna distrofija bekerovog tipa. Vaša devojka može da se podvrgne testiranju u kojim bi se utvrdilo da li je ili ne noslilac mutacija u genu za distrofin. Ako je nosilac neke od tih mutacija, predlažem da se u svakoj trudnoći podvrgne prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) kako bi se utvrdilo koga je pola plod i da li je nosilac mutacije li ne. Dečaci nosioci mutacija oboljevaju od mišićne distrofije, dok su devojčice nosioci najčešće zdrave ali mogu da ovu mutaciju dalje prenesu na potomstvo.
ako vaša devojka nije nosilac neke od ovih mutacija, budite bez brige.
Pozdrav
Prvo proverite krvnu grupu svog supruga, svoje ćerke i svoju. Onda ću vam odgovoriti na pitanje.
Pozdrav
Postoji veliki broj firmi koje se bave proizvodnjom laboratorijske opreme i reagenasa potrebnih za izradu kariotipova, njihovu analizu i analizu dnk. U srbiji postoji veliki broj distributera. Navođenje njihovih imena bila bi reklama. Ukucajte ključne reči i pretraživanjem u google-u možete naći ono šta tražite.
Pozdrav
O verovatnoći bi se moglo govoriti tek posle izrade vašeg kariotipa i kariotipa vašeg supruga. Zato odradite navedene kariotipove.
ipak, u svakoj narednoj trudnoći posle ovakve se savetuje prenatalna dijagnostika u smislu horiocenteze ili amniocenteze.
Pozdrav
Vaš suprug može da se podvrgne genetskom testiranju kao bi se videlo da li je ili ne nosilac promena na genima koje bi mogle da dovedu do razvoja prader-willi sindroma kod vaše dece.
Pozdrav
Prikazano 91-95 od ukupno 154 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke