Postovani uvezi pitanja 46012 mozete li da mi pomognete tako sto cete na moj privatni mejl odgovoriti gde moze moja devojka da izvrsi testiranje takvog tipa na osnovu kojeg mozemo utvrditi da ona nije nosilac genetskih promena u genu>distrofin>. .
Poštovani, Ne mogu da vam odgovorim na privatni mail jer je meni on nepoznat i nedostupan. Za analizu za koju ste zainteresovani raspitajte se na institutu za majku i dete na novom beogradu ili se raspitajte u pcr centru na biološkom fakultetu u beogradu. Tamo će te dobiti najpreciznije informacije. Pozdrav
Postovana dr marija vukelic! Pre tri nedelje sam radila prekid trudnoce u 26 nedelji zbog ustanovljenih anomalija ploda osteohondrodisplanzije utvrdjena anomalija oba femura koja nije korektibilna, oba femura su nesto kraca. Odjek osifikacije femura normalan. . . Suprug ima 31 godinu elektricar a ja 23 frizer oboje smo zdravi. U mojoj porodici nije bilo ni takvih ni slicnih slucajeva u suprugovoj porodici jedna osoba sa malignitetom. Zanima me koja je verovatnoca da se to dogodi i u sledecoj trudnoci (to mi je bila prva) da li je moguce da su u pitanju geni a oboje smo zdravi hvala unapred!
Poštovana, Osteohondrodisplazija nije jedna bolest već grupa naslednih bolest koje zahvataju skeletni sistemi. Njihovo nasleđivanje se razlikuje. Kada bi znali koja je od ovih bolesti bila u pitanju kod vašeg nerođenog deteta moglo bi da se ispita da li ste vi i vaš suprug nosioci izmenjenih gena koji dovode do konkretnog tipa osteohondrodisplazije ili je u pitanju nova mutacija u polnim ćelijama vas i vašeg supruga. Inače, izmenjeni geni koji su izazivači nekih naslednih bolesti mogu godinama da se provlače neprimećeno u porodicama jer su njihovi nosioci potpuno zdravi. Verovatnoća da se ovakva trudnoća ponovi postoji. Narednu trudnoći redovno pratite ultrazvukom. Pozdrav
Radio sam kariotip koji je 46, xx male. Kasnije sam radio i sry gen koji je pozitivan. Zanima me da li je moguce da muskarac ima zenski kariotip ili je to neka greska? Kako to utice na plodnost?
Poštovani, Postoji mogućnost da neko ko je fenotipski muškarac ima kariotip 46, xx i pri tome je sry pozitivan. U pitanju je tzv. Reverzija pola. Od prisustva sry gena zavisi da li će se testisi razviti ili ne. Plodnost ovakvih muškaraca je diskutabilna. Najbolje je da prvo uradite spermogram. Pozdrav
Imam brata koji ima daunov sindrom, interesuje kojoj zdr. Ustanovi da se obratimo u beogradu. Ima stalno natecene i tvrde noge. U novom pazaru smo radili sve moguce analize i preglede kod doktora, ali nista ne mogu da mu nadju ili ne znaju. Unapred zahvalan vasiljevic vladeta
pretpostavljam da vašeg brata u novom pazaru leči pedijatar, te je potrebno da bude pregledan na pedijatrijskoj klinici u ustanovi višeg nivoa, a oni će tamo zatražiti mišljenje drugog, odgovarajućeg specijaliste. Ako dijagnoza zaista nije postavljena pacijent mora da dobije uput od nadležne komisije koja ga tamo upućuje. Pozdrav
Poštovana, Najnovija istraživanja pokazuju da fenotip (tip krvne grupe koji se određuje na osnovu prisustva ili odsustva određenih antigena na krvnim ćelijama ili antitela u plazmi) kada su krvne grupe u pitanju nije uvek precizan odraz informacije sadržane u genima. Izuzeci se javljaju kod određenih stanja. Ako ste zabrinuti zbog roditeljstva, to sa sigurnošću možete utvrditi na nekom od instituta za sudsku medicinu gde se analizom dnk profila dece i roditelja roditeljstvo potvrđuje ili odbacuje. Pozdrav
Ne mogu da vam odgovorim na privatni mail jer je meni on nepoznat i nedostupan. Za analizu za koju ste zainteresovani raspitajte se na institutu za majku i dete na novom beogradu ili se raspitajte u pcr centru na biološkom fakultetu u beogradu. Tamo će te dobiti najpreciznije informacije.
Pozdrav
Osteohondrodisplazija nije jedna bolest već grupa naslednih bolest koje zahvataju skeletni sistemi. Njihovo nasleđivanje se razlikuje. Kada bi znali koja je od ovih bolesti bila u pitanju kod vašeg nerođenog deteta moglo bi da se ispita da li ste vi i vaš suprug nosioci izmenjenih gena koji dovode do konkretnog tipa osteohondrodisplazije ili je u pitanju nova mutacija u polnim ćelijama vas i vašeg supruga. Inače, izmenjeni geni koji su izazivači nekih naslednih bolesti mogu godinama da se provlače neprimećeno u porodicama jer su njihovi nosioci potpuno zdravi. Verovatnoća da se ovakva trudnoća ponovi postoji. Narednu trudnoći redovno pratite ultrazvukom.
Pozdrav
Postoji mogućnost da neko ko je fenotipski muškarac ima kariotip 46, xx i pri tome je sry pozitivan. U pitanju je tzv. Reverzija pola. Od prisustva sry gena zavisi da li će se testisi razviti ili ne. Plodnost ovakvih muškaraca je diskutabilna. Najbolje je da prvo uradite spermogram.
Pozdrav
pretpostavljam da vašeg brata u novom pazaru leči pedijatar, te je potrebno da bude pregledan na pedijatrijskoj klinici u ustanovi višeg nivoa, a oni će tamo zatražiti mišljenje drugog, odgovarajućeg specijaliste. Ako dijagnoza zaista nije postavljena pacijent mora da dobije uput od nadležne komisije koja ga tamo upućuje.
Pozdrav
Najnovija istraživanja pokazuju da fenotip (tip krvne grupe koji se određuje na osnovu prisustva ili odsustva određenih antigena na krvnim ćelijama ili antitela u plazmi) kada su krvne grupe u pitanju nije uvek precizan odraz informacije sadržane u genima. Izuzeci se javljaju kod određenih stanja. Ako ste zabrinuti zbog roditeljstva, to sa sigurnošću možete utvrditi na nekom od instituta za sudsku medicinu gde se analizom dnk profila dece i roditelja roditeljstvo potvrđuje ili odbacuje.
Pozdrav
Prikazano 86-90 od ukupno 155 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke