Postovana dr marija vukelic! Pre tri nedelje sam radila prekid trudnoce u 26 nedelji zbog ustanovljenih anomalija ploda osteohondrodisplanzije utvrdjena anomalija oba femura koja nije korektibilna, oba femura su nesto kraca. Odjek osifikacije femura normalan. . . Suprug ima 31 godinu elektricar a ja 23 frizer oboje smo zdravi. U mojoj porodici nije bilo ni takvih ni slicnih slucajeva u suprugovoj porodici jedna osoba sa malignitetom. Zanima me koja je verovatnoca da se to dogodi i u sledecoj trudnoci (to mi je bila prva) da li je moguce da su u pitanju geni a oboje smo zdravi hvala unapred!
Poštovana, Osteohondrodisplazija nije jedna bolest već grupa naslednih bolest koje zahvataju skeletni sistemi. Njihovo nasleđivanje se razlikuje. Kada bi znali koja je od ovih bolesti bila u pitanju kod vašeg nerođenog deteta moglo bi da se ispita da li ste vi i vaš suprug nosioci izmenjenih gena koji dovode do konkretnog tipa osteohondrodisplazije ili je u pitanju nova mutacija u polnim ćelijama vas i vašeg supruga. Inače, izmenjeni geni koji su izazivači nekih naslednih bolesti mogu godinama da se provlače neprimećeno u porodicama jer su njihovi nosioci potpuno zdravi. Verovatnoća da se ovakva trudnoća ponovi postoji. Narednu trudnoći redovno pratite ultrazvukom. Pozdrav
Radio sam kariotip koji je 46, xx male. Kasnije sam radio i sry gen koji je pozitivan. Zanima me da li je moguce da muskarac ima zenski kariotip ili je to neka greska? Kako to utice na plodnost?
Poštovani, Postoji mogućnost da neko ko je fenotipski muškarac ima kariotip 46, xx i pri tome je sry pozitivan. U pitanju je tzv. Reverzija pola. Od prisustva sry gena zavisi da li će se testisi razviti ili ne. Plodnost ovakvih muškaraca je diskutabilna. Najbolje je da prvo uradite spermogram. Pozdrav
Imam brata koji ima daunov sindrom, interesuje kojoj zdr. Ustanovi da se obratimo u beogradu. Ima stalno natecene i tvrde noge. U novom pazaru smo radili sve moguce analize i preglede kod doktora, ali nista ne mogu da mu nadju ili ne znaju. Unapred zahvalan vasiljevic vladeta
pretpostavljam da vašeg brata u novom pazaru leči pedijatar, te je potrebno da bude pregledan na pedijatrijskoj klinici u ustanovi višeg nivoa, a oni će tamo zatražiti mišljenje drugog, odgovarajućeg specijaliste. Ako dijagnoza zaista nije postavljena pacijent mora da dobije uput od nadležne komisije koja ga tamo upućuje. Pozdrav
Poštovana, Najnovija istraživanja pokazuju da fenotip (tip krvne grupe koji se određuje na osnovu prisustva ili odsustva određenih antigena na krvnim ćelijama ili antitela u plazmi) kada su krvne grupe u pitanju nije uvek precizan odraz informacije sadržane u genima. Izuzeci se javljaju kod određenih stanja. Ako ste zabrinuti zbog roditeljstva, to sa sigurnošću možete utvrditi na nekom od instituta za sudsku medicinu gde se analizom dnk profila dece i roditelja roditeljstvo potvrđuje ili odbacuje. Pozdrav
Postovani, pre pola godine na predlog supruga koji je inace grk, uradila sam u grckoj gde zivimo, analizu krvi kako bi proverili u slucaju trudnoce postoje li bolesti koje bi se mogle preneti na bebu. Pronasli su mi tzv stigmu ili talasemiju, na osnovu vrednosti hbf 2. 40% a granica je pise 2. 00 sto mi u srbiji nikada i niko nije rekao tako da sam bila vise nego iznenadjena narocito kada su mi rekli da ukoliko i suprug ima gen za anemiju postoji velika sansa da dete ima tesku anemiju. Zelimo dete, i uradili smo dodatne analize pre par dana oboje ovoga puta ali rezultati nam stizu oko 10. Decembra. Najiskrenije vas molim za misljenje, ukoliko i partner ima stigmu, mozemo li sta uciniti kako bi uskoro postali roditelji. . . . Ukoliko je moguce odgovor bih volela da dobijem i na imejl. Srdacno hvala, jovana
Poštovana, Niste mi napisali kojim ste se dodatnim analizama podvrgli, ali u svakom slučaju kada budete ostali u drugom stanju podvrgnite se prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) i utvrdite da li je plod nosilac ili ne mutacija odgovornih za talasemiju. Pozdrav
Osteohondrodisplazija nije jedna bolest već grupa naslednih bolest koje zahvataju skeletni sistemi. Njihovo nasleđivanje se razlikuje. Kada bi znali koja je od ovih bolesti bila u pitanju kod vašeg nerođenog deteta moglo bi da se ispita da li ste vi i vaš suprug nosioci izmenjenih gena koji dovode do konkretnog tipa osteohondrodisplazije ili je u pitanju nova mutacija u polnim ćelijama vas i vašeg supruga. Inače, izmenjeni geni koji su izazivači nekih naslednih bolesti mogu godinama da se provlače neprimećeno u porodicama jer su njihovi nosioci potpuno zdravi. Verovatnoća da se ovakva trudnoća ponovi postoji. Narednu trudnoći redovno pratite ultrazvukom.
Pozdrav
Postoji mogućnost da neko ko je fenotipski muškarac ima kariotip 46, xx i pri tome je sry pozitivan. U pitanju je tzv. Reverzija pola. Od prisustva sry gena zavisi da li će se testisi razviti ili ne. Plodnost ovakvih muškaraca je diskutabilna. Najbolje je da prvo uradite spermogram.
Pozdrav
pretpostavljam da vašeg brata u novom pazaru leči pedijatar, te je potrebno da bude pregledan na pedijatrijskoj klinici u ustanovi višeg nivoa, a oni će tamo zatražiti mišljenje drugog, odgovarajućeg specijaliste. Ako dijagnoza zaista nije postavljena pacijent mora da dobije uput od nadležne komisije koja ga tamo upućuje.
Pozdrav
Najnovija istraživanja pokazuju da fenotip (tip krvne grupe koji se određuje na osnovu prisustva ili odsustva određenih antigena na krvnim ćelijama ili antitela u plazmi) kada su krvne grupe u pitanju nije uvek precizan odraz informacije sadržane u genima. Izuzeci se javljaju kod određenih stanja. Ako ste zabrinuti zbog roditeljstva, to sa sigurnošću možete utvrditi na nekom od instituta za sudsku medicinu gde se analizom dnk profila dece i roditelja roditeljstvo potvrđuje ili odbacuje.
Pozdrav
Niste mi napisali kojim ste se dodatnim analizama podvrgli, ali u svakom slučaju kada budete ostali u drugom stanju podvrgnite se prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) i utvrdite da li je plod nosilac ili ne mutacija odgovornih za talasemiju.
Pozdrav
Prikazano 86-90 od ukupno 154 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke