Da zakažete pregled pozovite 063 687 460

Zakažete pregled 063 687 460

Najnoviji odgovori (90900)

  1. Dragi profesore, uradjen mi je feticit u 21 voj nedjelji trudnoce u kbc podgorica, zatim porodjaj. Poslednja mens 15 jun. Syndrom down. U porodici nemamo opterecenu genetiku slicnim sindromom. Imam jedno zdravo musko dijete, sa nepune 4godine. Molim vas dali mi mozete reci, jeli ista vjerovatnoca da se, nedajboze opet ponovi ova greska prirode. Puno vas pozdravljam i zahvaljujem.

    Odgovoreno: 16. 11. 2009.
    • Poštovana,
      O verovatnoći bi se moglo govoriti tek posle izrade vašeg kariotipa i kariotipa vašeg supruga. Zato odradite navedene kariotipove.
      ipak, u svakoj narednoj trudnoći posle ovakve se savetuje prenatalna dijagnostika u smislu horiocenteze ili amniocenteze.
      Pozdrav

  1. Zdravo. Imam 20 godina i u braku sam sa muzem koji je moje godiste. U braku smo 10 meseci. Njegova majka je imala dva sina koja su imala prader vili sindrom i umli su. Jedan u 18-toj, a drugi u 14-toj godini zivota. Zatim mog svekra bratovljeva deca takodje, dve cerke, zatim od mog svekra sestrini unucici imaju prader vili sindrom. Ocigledno je da je genski. Moj muz hvala bogu nema tu bolest i da li mogu i nasa deca imati p. V. Sindrom? Da li to nekim rezultatima i otkricima mogu znati, da li je moj muz cist od toga? Tek u 9. Mesecu braka sam saznala za ovo da je dostupno kod njih. Nije mi bilo nista receni od njihove strane, nego sam bila zabrinuta i morala da saznam o cemu je rec. Unapred hvala.

    Odgovoreno: 15. 11. 2009.
    • Poštovana,
      Vaš suprug može da se podvrgne genetskom testiranju kao bi se videlo da li je ili ne nosilac promena na genima koje bi mogle da dovedu do razvoja prader-willi sindroma kod vaše dece.
      Pozdrav

  1. Rodila sam dete sa teskim ostecenjem srca, bez razvijenih srcanih zalisaka, bez pregrade izmedju komora i sa mehurom u srcanoj supljini koji je ispunjen tecnoscu. Umrlo je po rodjenju, i mene zanima koje genetske analize bi trebala obaviti pre naredne trudnoce da se ovako nesto nebi ponovilo? Ili sta je najbolje preventivno uraditi sledeci put kako se to nebi ponovilo?

    Odgovoreno: 10. 11. 2009.
    • Poštovana,
      Bilo bi dobro da vi i vaš partner pre naredne trudnoće uradite analizu kariotipa. Ako su oni normalni, kada naredni put ostanete u drugom stanju savetujem vam da uradite horiocentezu ili amniocentezu. Veoma je važno da sve vreme pratite trudnoću ultrazvukom.

      Pozdrav

  1. Postovani imam33. I planiram prvu trudnocu. U porodici imam 3 djece s posebnim potrebama. U pitanju su sestre i brat. Ja imam hla b27. Sta mogu uraditi od genetskih pretraga. Unaprijed hvala

    Odgovoreno: 09. 11. 2009.
    • Poštovana,
      Od neobične važnosti je da navedete koje bolesti odnosno poremećaje imaju deca sa posebnim potrebama u vašoj porodici i da li su u pitanju rođene sestre i brat?
      Pozdrav

  1. Poštovani, moj partner ima 34 godine i boluje od iga bolesti bubrega od svoje 3 godine. Ima povišen krvni pritisak, holesterol, trigliceride. . . Od lekova uzima diovan, enalapril, sortis i ponekad cardiopirin. Interesuje me da li je ta bolest nasledna, da li postoji rizik po plod ukoliko dodje do začeća. Jako sam zabrinuta jer planiramo decu. Takodje me zanima da li se nekom vrstom genetske analize ili nekim pretragama (ne bih znala kojim) može doći do nekih zaključaka kako bih bila sigurna da će se buduće dete zdravo roditi. Unapred hvala.

    Odgovoreno: 29. 10. 2009.

Prikazano 86-90 od ukupno 146 pitanja