Imam brata koji ima daunov sindrom, interesuje kojoj zdr. Ustanovi da se obratimo u beogradu. Ima stalno natecene i tvrde noge. U novom pazaru smo radili sve moguce analize i preglede kod doktora, ali nista ne mogu da mu nadju ili ne znaju. Unapred zahvalan vasiljevic vladeta
pretpostavljam da vašeg brata u novom pazaru leči pedijatar, te je potrebno da bude pregledan na pedijatrijskoj klinici u ustanovi višeg nivoa, a oni će tamo zatražiti mišljenje drugog, odgovarajućeg specijaliste. Ako dijagnoza zaista nije postavljena pacijent mora da dobije uput od nadležne komisije koja ga tamo upućuje. Pozdrav
Poštovana, Najnovija istraživanja pokazuju da fenotip (tip krvne grupe koji se određuje na osnovu prisustva ili odsustva određenih antigena na krvnim ćelijama ili antitela u plazmi) kada su krvne grupe u pitanju nije uvek precizan odraz informacije sadržane u genima. Izuzeci se javljaju kod određenih stanja. Ako ste zabrinuti zbog roditeljstva, to sa sigurnošću možete utvrditi na nekom od instituta za sudsku medicinu gde se analizom dnk profila dece i roditelja roditeljstvo potvrđuje ili odbacuje. Pozdrav
Postovani, pre pola godine na predlog supruga koji je inace grk, uradila sam u grckoj gde zivimo, analizu krvi kako bi proverili u slucaju trudnoce postoje li bolesti koje bi se mogle preneti na bebu. Pronasli su mi tzv stigmu ili talasemiju, na osnovu vrednosti hbf 2. 40% a granica je pise 2. 00 sto mi u srbiji nikada i niko nije rekao tako da sam bila vise nego iznenadjena narocito kada su mi rekli da ukoliko i suprug ima gen za anemiju postoji velika sansa da dete ima tesku anemiju. Zelimo dete, i uradili smo dodatne analize pre par dana oboje ovoga puta ali rezultati nam stizu oko 10. Decembra. Najiskrenije vas molim za misljenje, ukoliko i partner ima stigmu, mozemo li sta uciniti kako bi uskoro postali roditelji. . . . Ukoliko je moguce odgovor bih volela da dobijem i na imejl. Srdacno hvala, jovana
Poštovana, Niste mi napisali kojim ste se dodatnim analizama podvrgli, ali u svakom slučaju kada budete ostali u drugom stanju podvrgnite se prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) i utvrdite da li je plod nosilac ili ne mutacija odgovornih za talasemiju. Pozdrav
Postovani planiram brak sa svojom devojkom ali u njenoj porodici ona ima dve rodjene sestre koje boluju od cerebralne paralize i od njene mame brat i sestra su bolovali od misicne distrofije (nisu zivi, nije utvrdjen tip distrofije) , moje pitanje je: da li su te bolesti nasledne i da li nasi potomci mogu da naslede nesto od toga, da li je moguce genetskim testom utvrditi da nema bojazni od toga i kojim?
Poštovani, Veliki broj različith uzroka može da dovede do cerebralne paralize, dok je mišićna distrofija isključivo nasledna bolest. Najčešći oblici mišićnih distrofija su mišićna distrofija dišenovog i mišićna distrofija bekerovog tipa. Vaša devojka može da se podvrgne testiranju u kojim bi se utvrdilo da li je ili ne noslilac mutacija u genu za distrofin. Ako je nosilac neke od tih mutacija, predlažem da se u svakoj trudnoći podvrgne prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) kako bi se utvrdilo koga je pola plod i da li je nosilac mutacije li ne. Dečaci nosioci mutacija oboljevaju od mišićne distrofije, dok su devojčice nosioci najčešće zdrave ali mogu da ovu mutaciju dalje prenesu na potomstvo.
ako vaša devojka nije nosilac neke od ovih mutacija, budite bez brige. Pozdrav
Ja sam krvna grupa o+ a moja cerka je a+. Znam da je ta krvna grupa moguca u slucaju kad je otac a+ ili ab+. Ali me interesuje dali je ikako moguce da je druga krvna grupa otac tojest recimo o+ ili b+ a da dete ima a+. Hvala unapred
pretpostavljam da vašeg brata u novom pazaru leči pedijatar, te je potrebno da bude pregledan na pedijatrijskoj klinici u ustanovi višeg nivoa, a oni će tamo zatražiti mišljenje drugog, odgovarajućeg specijaliste. Ako dijagnoza zaista nije postavljena pacijent mora da dobije uput od nadležne komisije koja ga tamo upućuje.
Pozdrav
Najnovija istraživanja pokazuju da fenotip (tip krvne grupe koji se određuje na osnovu prisustva ili odsustva određenih antigena na krvnim ćelijama ili antitela u plazmi) kada su krvne grupe u pitanju nije uvek precizan odraz informacije sadržane u genima. Izuzeci se javljaju kod određenih stanja. Ako ste zabrinuti zbog roditeljstva, to sa sigurnošću možete utvrditi na nekom od instituta za sudsku medicinu gde se analizom dnk profila dece i roditelja roditeljstvo potvrđuje ili odbacuje.
Pozdrav
Niste mi napisali kojim ste se dodatnim analizama podvrgli, ali u svakom slučaju kada budete ostali u drugom stanju podvrgnite se prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) i utvrdite da li je plod nosilac ili ne mutacija odgovornih za talasemiju.
Pozdrav
Veliki broj različith uzroka može da dovede do cerebralne paralize, dok je mišićna distrofija isključivo nasledna bolest. Najčešći oblici mišićnih distrofija su mišićna distrofija dišenovog i mišićna distrofija bekerovog tipa. Vaša devojka može da se podvrgne testiranju u kojim bi se utvrdilo da li je ili ne noslilac mutacija u genu za distrofin. Ako je nosilac neke od tih mutacija, predlažem da se u svakoj trudnoći podvrgne prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) kako bi se utvrdilo koga je pola plod i da li je nosilac mutacije li ne. Dečaci nosioci mutacija oboljevaju od mišićne distrofije, dok su devojčice nosioci najčešće zdrave ali mogu da ovu mutaciju dalje prenesu na potomstvo.
ako vaša devojka nije nosilac neke od ovih mutacija, budite bez brige.
Pozdrav
Prvo proverite krvnu grupu svog supruga, svoje ćerke i svoju. Onda ću vam odgovoriti na pitanje.
Pozdrav
Prikazano 81-85 od ukupno 147 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima