Postovani, pre izvesnog vremena upoznala sam osobu koja od rodjenja nema po 1/3 prsta i to 2 na jednoj i 3 na drugoj ruci. Nikakvih drugih problema nema, decko je normalnog izgleda, bez zdravstvenih problema, odlican student. . . Intersuje me ime tog "poremecaja" i da li je on nasledan? Hvala
Poštovana, Na osnovu vašeg opisa, pretpostavljam da se radi o brahidaktiliji (brachydactylia) . U svakom slučaju trebalo bi da ga preglega ortoped ili plastični hirurg. Ako dijagnozu brahidaktilije potvrde, prenatalnom dijagnostikom se može utvrditi da li začet plod nosi izmenjene gene koji dovode do brahidaktilije. Pozdrav
Poštovana, Normalan kariotip žene je 46, xx. Ovaj nalaz znači da je u nekim ćelijama žene čiji je kariotip analiziran prisutno dva, a u nekim ćelijama tri x hromozoma. Nemate razloga za zabrinutost. Dosadašnja istraživanja ukazuju na to da čak ni prisustvo tri x hromozoma u svim ćelijama žene nema značajniji uticaj na fenotip. Fertilnost je kod ovakvih osoba očuvana. Pozdrav
U vezi mog pitanja broj 46012 i vaseg odgovora, molim vas za savet koji mi mozete poslati na privatni e-mail, a to je gde se moze izvrsiti ta analiza u kojoj ustanovi? Unapred hvala
Postovana dr. Marija, htela bih da se podvrgnem testiranju u kojem bi se utvrdilo da li sam nosilac mutacija u genu za distrofin!! Jako mi je hitno da doznam adresu klinike i kontakt osobu kojoj mogu da se obratim sto pre. Hvala vam.
Postovani uvezi pitanja 46012 mozete li da mi pomognete tako sto cete na moj privatni mejl odgovoriti gde moze moja devojka da izvrsi testiranje takvog tipa na osnovu kojeg mozemo utvrditi da ona nije nosilac genetskih promena u genu>distrofin>. .
Poštovani, Ne mogu da vam odgovorim na privatni mail jer je meni on nepoznat i nedostupan. Za analizu za koju ste zainteresovani raspitajte se na institutu za majku i dete na novom beogradu ili se raspitajte u pcr centru na biološkom fakultetu u beogradu. Tamo će te dobiti najpreciznije informacije. Pozdrav
Na osnovu vašeg opisa, pretpostavljam da se radi o brahidaktiliji (brachydactylia) . U svakom slučaju trebalo bi da ga preglega ortoped ili plastični hirurg. Ako dijagnozu brahidaktilije potvrde, prenatalnom dijagnostikom se može utvrditi da li začet plod nosi izmenjene gene koji dovode do brahidaktilije.
Pozdrav
Normalan kariotip žene je 46, xx. Ovaj nalaz znači da je u nekim ćelijama žene čiji je kariotip analiziran prisutno dva, a u nekim ćelijama tri x hromozoma. Nemate razloga za zabrinutost. Dosadašnja istraživanja ukazuju na to da čak ni prisustvo tri x hromozoma u svim ćelijama žene nema značajniji uticaj na fenotip. Fertilnost je kod ovakvih osoba očuvana.
Pozdrav
Odgovor vam je vidljiv na sajtu stetoskop. Info.
Pozdrav
Za željenu analizu raspitajte se na institutu za majku i dete na novom beogradu ili u pcr centru na biološkom fakultetu u beogradu.
Pozdrav
Ne mogu da vam odgovorim na privatni mail jer je meni on nepoznat i nedostupan. Za analizu za koju ste zainteresovani raspitajte se na institutu za majku i dete na novom beogradu ili se raspitajte u pcr centru na biološkom fakultetu u beogradu. Tamo će te dobiti najpreciznije informacije.
Pozdrav
Prikazano 81-85 od ukupno 154 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke