Da zakažete pregled pozovite 063 687 460

Zakažete pregled 063 687 460

Najnoviji odgovori (91808)

  1. Postovani, mojoj cerki je ubrzo po rodjenju dijagnostifikovan deficit alfa 1 antitripsina. Mozete li mi objasniti kakva je to bolest i moze li se izleciti. Unapred hvala.

    Odgovoreno: 24. 07. 2024.
  1. Moj sin ima9 godina, proslegodine mu jeustanovljen deficit alfa 1 antitripsin, poslati smo na institut za molekularnu genetiku i tu je ustanovljeno da je on nosioc mutacije zz gena u genu a1at u homozigotnom stanju. Zatim smo poslati na kliniku tirsovu radi biopsije jetre ali posto mu se stanje stabilizovalo nisu mu odradili biopsiju. On je od imaoprvo sa 3 god mononukleozu, zatim ceste bronhitise, a prosle godine mu je bila upala pluca i nakon 2 mjeseca imao je ostecenje jetre imao je adenovirus. Transaminaze su mu bile 5 pta vece i gama gt je bio povisen takodje i jos neki parametri vezani za jetru bili su povecani. Bio je jako loseg stanja nije ni jeo ni pio imao je par puta povracanje i stolicu bjele boje. Posto kod nas nemaju iskustva sa tim ja bih voljela da mi neko ukaze samo sta moze dalje da se desi jer sam jako zabrinuta, moj otac je imao hepatitis c i cirozu jetre zbog toga me strah za buduce sta moze da nas ocekuje. Molila bi odgovor od djecijeg gastroenterologa jer opet ponavljam kod nas u kotor ga nema. Unapred zahvalna mama.

    Odgovoreno: 21. 07. 2024.
    • Postovana gospodjo, mozete me kontaktirati ako imate neka pitanja vezana za bolest Vaseg sina, nazalost posto nemam tehnickih mogucnosti da odgovorim na komentare na ovom sajtu, najbolje je da mi ponovo postavite pitanje. 

  1. Pozdrav,beba je rodjena 21.08 carskim rezom,dve nedelje ranije,neonatolog je dao predlog da uradimo genetic test postnatalni,uradili su bris bebi,rezultati su dobri,ne ukazuju ni na kakve genetske bolesti,dr je sumnjala na daunov sindrom zbog tog sto bebi nekad oci idu uskoro i pupak je nisko položen,,da li ima potrebe da idemo dalje geneticaru?

    Odgovoreno: 29. 09. 2023.
    • Poštovana.

      Vaš izabrani pedijatar i neonataolog će na osnovu pregleda deteta, reči da li je potreban pregled deteta od strane genetičara. Mi gledamo MMS ( treba da ima 3 znaka) , da bi , na osnovu čega postavljamo  potrebu za daljom dijagnostikom.

      Pri tome uvek treba pogledat i roditelje, jer možda neko od vas ima takve oči.

      U svakom slučaju ako treba uraditi kariotip deteta, uradite  i isključićete sy . 

      Srdačan pozdrav Snežana Blažić New Hospital Novi Sad

       

  1. Dobar dan imam pitanje trenutno bebi dajem aptamil pronatual na 3 sata al od njega je sad dobijo proliv prvo gusta stolica posle rjetka slabo dobija na kilazi nalazi uredu nas pedijatar nece da promjeni ranu od ponedeljka do nanas dobio je 35gr samo mislila sam potrazit jos jedno misljenje pedijatra mozda mu ne odgovara aptamil

    Odgovoreno: 29. 09. 2023.
    • Poštovani,

       

      Lekar je verovatno zakazo kontrolno merenje.  Ako pije adaptiranu mlečnu formulu, ne znam uzrast deteta, ali hranite bebu na 2,5-3h. Probajte da je uobročite, Ubacite Probiotic u konsulatciji sa lekarom. 

      Bebi će prijati.

      A ako  i dalje dete ne napreduje, u dogovoru sa pedijatrom ćete uraditi korekciju adaptirane mlečne formule.

      Srdačan pozdrav Snežana Blažić  New Hospital Novi Sad

  1. Poštovani. Da li možete da pogledate laboratorijski nalaz bebe? Da li je potrebna daljna pretraga? Postaviću sliku Hvala unapred

    Odgovoreno: 29. 09. 2023.
    • Poštovana,

       

      Uzrast bebe je 7 meseci,

       

      Nalaz krvne slike je u redu, međutim, ukazuje na blago povišen nalaz eozinofila. 

      E sad treba videti Andreja, kakava mu je koža, da li  je nekad imao potrebu za inhlacijama sa Berodualom. Da li otac ili vi imate bolesti vezane za hereditet. To jest da li imate alergiju na hranu, polen ilili nešto slično, za koje postoji samo sklonost ka nasleđivanju. 

      Ponoviti još 1x lab KKS Le i dif.

      Srdačan pozdrav Snežana Blažić

Prikazano 1-5 od ukupno 2014 pitanja