Postovani, mom muzu je otkriven klinefelterov sindrom, kariotip 47xxy, kada smo poceli da vrsimo pretrage zbog izostanka trudnoce, posto to niko nema u njegovoj porodici interesuje me kako je kod njega doslo do te bolesti, kako to da to niko ranije mogao da primeti i da li je istina da nikada necemo moci da imamo decu? Unapred hvala.
Poštovana, Klinefelterov sindrom se najčešće javlja kao posledica nepravilnog razdvajanja (tzv. Nerazdvajanja) hromozoma u toku gametogeneze roditelja. Klinička slika osoba koje imaju ovaj sindrom u mnogome varira i nekada ga je teško prepoznati. Najčešće biva prepoznat onda kada se muškarci jave zbog problema sa fertilitetom. Najveći broj muškaraca sa ovim sindromom je sterilan, ipak kod manjeg broja je u manjoj ili većoj meri očuvana spermatogeneza.
neka vaš suprug odradi spermogram. Ako u ejakulatu nema spermatozoida potrebno je uraditi i biopsiju testisa. Ako se na bilo koji od ova dva načina nađu spermatozoidi postoji nada da vantelesnom oplodnjom ostanete u drugom stanju sa svojim suprugom. Pozdrav
Postovani, imam jedno pitanje: moja majka ima krvnu grupiu a, a moj otac krvnu grupu b. . A moja je krvna grupa o+. Jel je to moguce? Hvala vam unapred pozdrav,
Poštovana, Moguće je. Ako su roditelji heterozigoti, jedan roditelj ao a drugi bo, kod potomaka mogu biti zastupljena sva četiri tipa krvnih grupa abo sistema. Pozdrav
Imam 26 godina, prva trudnoca, sa 23 godine je protekla normalno ali sam rodila cerku koja ima poremecaj na noznim prstima (male prste) , a vodi se pod dijagnozom dysplasia streeter. Lekar nam je rekao da nije genetska bolest, a i niko u porodici to nema. Sada sam ponovo u drugom stanju, redovno kontrolisem sve sto treba, ali me interesuje vas savet, jer se plasimo da i drugo dete nema to. Da li mislite da ima potrebe raditi amniocentezu, moj ginekolog misli da ne, da se moze poremecaj videti ultrazvukom, ali mi smo bas zabrinuti. Unapred zahvalni.
Postovana, mom sinu koji je rodjen pre 2, 5 god. Na rodjenju je amputirana ruka u nivou lakta zbog gangrene desne podlaktice, koja je vidjena na rodjenju. Daljim ispitivanjem nakon par meseci ustanovljena je znacajna hipofunkcija levog bubrega na kom su se nalazile tackaste i linearne hiperehogene promene duz krvnih sudova. Daljim ispitivanjem je utvrdjeno da ima nizak protein c 37% , i da je nosilac fv leiden mutacije heterozigot. Zanima me da li je potrebno sprovesti ispitivanje moje starije cerke (8 god) , mog supruga (37god) i mene (29god) . Napominjem da ni jedno od nas troje nije do sada imalo problema vezanih za zgrusavanj krvi tj. Nije dijagnostikovano. Molim za odgovor brinem zbog cerke (kada dodje do prvih menstruacija, porodjaja. . .) i da li je moguce da navedena mutacija sinu stvara spontane tromboze. Unapred zahvalna zabrinuta majka.
Poštovana, Na nastanak tromba u krvnim sudovima utiču mnogi faktori. Heterozigotni nosioci fv leiden mutacije imaju 5-10 puta povišen rizik od nastanka dubokih venskih tromboza. Moguće je da je kod vašeg sina nasledni faktor dominantan. Bilo bi dobro da se svo troje testirate na nosilaštvo navedene mutacije. Pozdrav
Molim vas da li možete da mi pojasnite rezultate rađene za faktor ii. Na tabeli piše + kod faktora ii i da je divlji gen. Šta to konkretno znači. Hvala i pozdrav.
Poštovana, Pod divljim tipom alela tj. Gena podrazumeva se onaj iz koga mutacijama nastaju svi ostali aleli. Aleli su varijante istog gena. Divlji tipovi alela su veoma često i najzastupljeniji u populacijama. Pozdrav
Klinefelterov sindrom se najčešće javlja kao posledica nepravilnog razdvajanja (tzv. Nerazdvajanja) hromozoma u toku gametogeneze roditelja. Klinička slika osoba koje imaju ovaj sindrom u mnogome varira i nekada ga je teško prepoznati. Najčešće biva prepoznat onda kada se muškarci jave zbog problema sa fertilitetom. Najveći broj muškaraca sa ovim sindromom je sterilan, ipak kod manjeg broja je u manjoj ili većoj meri očuvana spermatogeneza.
neka vaš suprug odradi spermogram. Ako u ejakulatu nema spermatozoida potrebno je uraditi i biopsiju testisa. Ako se na bilo koji od ova dva načina nađu spermatozoidi postoji nada da vantelesnom oplodnjom ostanete u drugom stanju sa svojim suprugom.
Pozdrav
Moguće je. Ako su roditelji heterozigoti, jedan roditelj ao a drugi bo, kod potomaka mogu biti zastupljena sva četiri tipa krvnih grupa abo sistema.
Pozdrav
Poslušajte savet svog ginekologa.
Pozdrav
Na nastanak tromba u krvnim sudovima utiču mnogi faktori. Heterozigotni nosioci fv leiden mutacije imaju 5-10 puta povišen rizik od nastanka dubokih venskih tromboza. Moguće je da je kod vašeg sina nasledni faktor dominantan. Bilo bi dobro da se svo troje testirate na nosilaštvo navedene mutacije.
Pozdrav
Pod divljim tipom alela tj. Gena podrazumeva se onaj iz koga mutacijama nastaju svi ostali aleli. Aleli su varijante istog gena. Divlji tipovi alela su veoma često i najzastupljeniji u populacijama.
Pozdrav
Prikazano 96-100 od ukupno 146 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima