Za zakazivanje telefonskim putem pozovite 063/687-460 Za zakazivanje telefonskim putem 063/687-460

Da zakažete pregled pozovite 063 687 460

Zakažete pregled 063 687 460

Postavite pitanje efikasnije

Najnoviji odgovori (95500)

  1. Pogledajte celo pitanje: #30035

    Poštovani,
    Da li se diabetes mellitus tip 1 nasleđuje, i da li postoji verovatnoća da i moja deca obole, ukoliko moj suprug, njegov otac i deda takođe boluju od DM
    Hvala unapred

    Odgovoreno: 31. 05. 2009.
    • Dr Marija Vukelić Zakažite pregled

      Poštovani,
      postavlja se pitanje, da li vaš suprug, vaš svekar i njegov otac svi boluju od tip 1 diabetes mellitusa ili boluju od tipa 2 a na terapiji su insulinom? Udeo naslednih faktora u nastanku tipa 1 nije još uvek dovoljno rasvetljen. Za tip 2 je karakteristično poligensko nasleđivanje što znači da su za nastanak bolesti bitni i nasledni, ali i faktori kakvi su životne navike, način ishrane, fizička aktivnost. . .
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #30123

    Poštovani,
    interesuje me da li dete uvek nasleđuje krvnu grupu jednog ili kombinaciju od oba roditelja, kao i da li ima izuzetaka od tog pravila?
    Srdačan pozdrav

    Odgovoreno: 29. 05. 2009.
    • Dr Marija Vukelić Zakažite pregled

      Poštovani,
      kod abo sistema krvnih grupa, jedan gen sa tri moguće varijante (alela) određuje tip krvne grupe. To su aleli a, b i o. Svaka osoba je nosilac dva od ova tri alela i njihova međusobna kombinacija (genotip) određuje krvnu grupu. Osobe genotipa aa i ao imaju krvnu grupu a, osobe bb i bo genotipa b krvnu grupu, osobe ab genotipa ab krvnu grupu i osobe oo genotipa o (nultu) krvnu grupu. U toku formiranja polnih ćelija, svaka jedinka gametima može da preda jedan od dva alela za abo sistem koje nosi. Krvne grupe potomaka određuju aleli koje su dobili i od jednog i od drugog roditelja. Pr. Ako je osoba ab krvne grupe (ab genotipa) formirala gamet koji nosi alel a i on se spojio sa gametom koji nosi alel o (a formirala ga je osoba b krvne grupe, genotipa bo), novonastala jedinka će biti a krvne grupe u čijoj osnovi je genotip ao. Kao što vidite, osobe ab i b krvne grupe su dobili dete a krvne grupe. Znači, deca ne nasleđuju krvne grupe roditelja, već nasleđuju i od jednog i od drugog varijante gena čija međusobna kombinacija određuje tip krvne grupe.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #30003

    Poštovana,
    Moj muž boluje od von wilebrandove bolesti, u užasno malom procentu ali interesuje me kako se nasleđuje.
    Hvala unapred na odgovoru

    Odgovoreno: 29. 05. 2009.
    • Dr Marija Vukelić Zakažite pregled

      Poštovani,
      potoje tri tipa von willebrand-ove bolesti. Tip 1 je najblaži oblik, a tip 3 je najteži oblik. Nasleđivanje tipa 1 i nekih oblika tipa 2 je autozomno-dominantno, a tipa 3 i najvećeg broja oblika tipa 2 je autozomno-recesivno. Kod autozomno-dominantnog nasleđivanja, jedna doza izmenjenog gena u genotipu je dovoljna da izazove bolest. Ako je nosilac homozigot (nosi dva izmenjena gena), on predaje svim svojim potomcima izmenjeni gen. Ako je osoba heterozigot (nosi jedan normalni i jedan izmenjeni gen), u svakoj trudnoći postoji šansa da potomak dobije izmenjeni gen. Kod autozomno recesivnog nasleđivanja, obolele osobe su nosioci dva izmenjena gena. Oni predaju svim svojim potomcima izmenjeni gen. Ako su potomci heterozigoti (jedan nose normalan i jedan izmenjeni gen), jer su od drugog roditelja dobili normalan gen, kod njih se neće razviti bolest, ali će moći izmenjeni gen da prenesu svojim potomcima. Ako su potomci homozigoti (nose dva izmenjena gena), jer su jedan dobili od obolelog roditelja, a drugi od zdravog roditelja koji je bio nosilac, kod njih će se razviti bolest.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #29622

    Poštovana,
    Molim vas objasniti mi za bolest trisonomija 18 ( edward sindrom) kako nastaje bolest, da li ima mogućnosti da se ponovi i kako da se pripremamo za vtora bremenost
    Hvala Macedonia

    Odgovoreno: 25. 05. 2009.
    • Dr Marija Vukelić Zakažite pregled

      Poštovani,
      edvardsov sindrom spada u bolesti čiji je uzrok poremećaj u broju hromozoma. Umesto dva hromozoma 18 jedinka ima 3 hromozoma 18. Nastaje zbog greške u razvajanju hromozoma koja se javi u toku formiranja polnih ćelija ili prvim deobama ćelija posle oplođenja. Ovaj sindrom karakterišu teška mentalna retardacija i multiple anomalije različitih organa. Deca najčešće umiru veoma brzo posle rođenja. Nije vam potrebna posebna priprema za narednu trudnoću. Savetujem vam da, kada naredni put ostanete u drugom stanju, uradite prenatalnu dijagnostiku ( horiocenteza, amniocenteza ili kordocenteza).
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #29774

    Poštovana,
    Posle 5 neuspelih trudnoća koje su se završavale u prvim nedeljama, urađen mi je kariotip koji kaže da ima 46 hromozoma xx ali da postoje pukotine na kratkoj ruci drugog hromozoma i dugoj ruci petog hromozoma. Od tada nemam mira ali ne nalazim pravi odgovor, šta to znači i da li će imati posledice na moje sinove koji su rođeni posle toga (13 i 14 godina). Sa nestrpljenjem očekujem vaš odgovor.
    Poštovanje

    Odgovoreno: 25. 05. 2009.
    • Dr Marija Vukelić Zakažite pregled

      Poštovani,
      niste mi dali dovoljno precizan nalaz svog kariograma. U svakom slučaju, trebalo bi uraditi kariogram obojici vaših sinova. Ako imaju normalne kariograme, nemate razloga za brigu. Ako su nosioci strukturnih aberacija koje imate i vi, i pri tome su fenotipski normalni, problem se može javiti onda kada budu želeli da ostave potomstvo ( spontani pobačaji njihovih partnerki, potomstvo sa različitim manje ili više izraženim anomalijama ili na izgled normalni potomci koji su nosioci hromozomskih aberacija.)  Da bi se rađanje takvog potomstva izbeglo preporučuje prenatalna dijagnostika ( horiocenteza, amniocenteza, kordocenteza) kod njihovih bremenitih partnerki. Fenotip= bilo koja karakteristika organizma koja se može primetiti ili izmeriti
      Pozdrav

Prikazano 136-140 od ukupno 155 pitanja

Pregledajte odgovore po oblastima

ZAKAZIVANJE 063/687-460