imam nekoliko pitanja. Kćerkicu sam rodila 04.11.2008. godine u 34. nedelji trudnoće (nedonošče, 2030 gr, 47 cm). Desetak dana po porodu je dobila bronhiolitis i primljena je na Pedijatrijsku kliniku, gdje je lječena 7 dana. Sada je hvala Bogu dobro. Zbog bolesti nije dobivala na težini, tako da ona danas ima 2750 gr. To je ukratko o njoj, a sada pitanja: 1. sisice su joj još uvijek tvrdje na dodir - kada mogu očekivati povlačenje? 2. pupak joj je ispupčen - kada pritisnem, on se uvuče, ali čim pustim, iskoči van.
O čemu bi se moglo raditi?
Poštovana,
Tvrđe grudne žlezde kod novorođenčadi su posledica uticaja hormona majke i prolazan su fenomen u
prvom tromesečju.
Po opisu pupka, verovatno Vaša beba ima manju pupčanu kilu koja se često javlja kod preveremeno rođenih beba i ne predstavlja neki veći problem. Kada beba dobije na težini u kasnijem uzrastu defekt se može hiruški
korigovati.
Hvala dr na predhodnom odgovoru, ali me još zanima šta su to endogeni mineralokortikoidi, i šta znači autosomno - recesivno i autosomno - dominantno (radi se o pseudoaldosteroizmu)?
Poštovana,
endogeni mineralokortikoidi su hormoni produkovani u organizmu koji regulišu metabolizam elektrolita, naročito natrijuma, kalijuma i vode. Aldosteron je najpotentniji mineralokortikoid koji se luči iz
zone glomeruloze nadbubrega preko aktivacije renin-angiotenzin sistema. Renin je enzim koji se stvara u specijalizovanom delu bubrega tzv. jukstaglomerularnom aparatu i pod uticajem je protoka krvi kroz bubreg i odnosa koncentraija kalijuma i natrijuma u organizmu. Takođe utiče na stvaranje aktivnog angiotenzina koji
direktno stimuliše lučenje aldosterona, a prouzrokuje i vazokonstrikciju (suženje krvnih sudova).
Autozomno dominantno i autozomno recesivno nasleđivanje odnose se na način nasleđujivanja neke
bolesti. Autozomno dominantno nasleđivanje znači da oboleli roditelj prenosi bolest ili osobinu polovini potomaka. Odnos muških i ženskih osoba koje su obolele je jednak. Prenošenje sa oca na sina je moguće. Postoji i visoka varijabilnost u genetskoj ekspresiji (ispoljavanju), tj. jače ili slabije ispoljena bolest ili osobina. Penetracija gena ovim tipom nasleđeivanja je varijabilna. To znači različito ispoljavanje težine bolesti u pojedinim generacijama. Ako jedan roditelj ima dominantni gen 50% potomaka oboli, ako oba roditelja imaju patološki gen onda 100% potomaka oboli.
Autozomno recesivno nasleđivanje se karakteriše time da samo homozigotne jedinke imaju određenu
osobinu ili bolest (tj, jedan gen potiče od oca i jedan od majke). Roditelji mogu biti zdravi a deca obolela. Roditelji, nosioci patološkog gena u proseku daju jednu normalnu, dve zdrave (ali nosioce patološkog gena) i jednu obolelu osobu (25% potomaka bolesno, 50% zdravo ali nosi patološki gen, 25 % potomaka potpuno zdravo bez patološkog gena).
davala sam urin na kontrolu i lekarka me je pitala da li sam nekada bila malokrvna. Imala sam malo manje od donje granice MCH i MCHC, pa se pitam da li je ona iz urina mogla da dodje do tih rezultata, pošto nisam vadila krv, a krvi u mokraći nema. Inače imam e-coli već mesec dana.
INR je parametar koji govori u kom stepenu je sposobnost zgrušavanja smanjena u odnosu na normalnu osobu.
Kada je INR=1 to znači da se vaša krva zgrušava jednakom brzinom kao i kod zdrave kontrole. Kada je 2,5 to znači da je 2,5 puta sporije zgrušavanje nego kod normalnog. To je važno kada hoćemo da smanjimo rizike od stvaranja tromba.
HbS je povrinski antigen virusa Hepatitisa B. Govori o tome da li ima delića ovog virusa u krvi.
Pozdrav.
Nedostatak gvožđa kada je izolovan ne daje nikakve tegobe.
Nedostatak gvožđa udružen sa anemijom može da da tegobe koje vi pominjete. Morate da uradite krvnu sliku i da vidite da li ste anemični i shodno nalazima da započnete lečenje. U slučaju da niste anemični, tegobe koje pominjete mogu biti od varijacije krvnog pritiska, premora, stresa, spondiloze...
O čemu bi se moglo raditi?
Poštovana,
Tvrđe grudne žlezde kod novorođenčadi su posledica uticaja hormona majke i prolazan su fenomen u prvom tromesečju. Po opisu pupka, verovatno Vaša beba ima manju pupčanu kilu koja se često javlja kod preveremeno rođenih beba i ne predstavlja neki veći problem. Kada beba dobije na težini u kasnijem uzrastu defekt se može hiruški korigovati.
Hvala dr na predhodnom odgovoru, ali me još zanima šta su to endogeni mineralokortikoidi, i šta znači autosomno - recesivno i autosomno - dominantno (radi se o pseudoaldosteroizmu)?
Odgovoreno: 27. 12. 2008.Poštovana, endogeni mineralokortikoidi su hormoni produkovani u organizmu koji regulišu metabolizam elektrolita, naročito natrijuma, kalijuma i vode. Aldosteron je najpotentniji mineralokortikoid koji se luči iz zone glomeruloze nadbubrega preko aktivacije renin-angiotenzin sistema. Renin je enzim koji se stvara u specijalizovanom delu bubrega tzv. jukstaglomerularnom aparatu i pod uticajem je protoka krvi kroz bubreg i odnosa koncentraija kalijuma i natrijuma u organizmu. Takođe utiče na stvaranje aktivnog angiotenzina koji direktno stimuliše lučenje aldosterona, a prouzrokuje i vazokonstrikciju (suženje krvnih sudova). Autozomno dominantno i autozomno recesivno nasleđivanje odnose se na način nasleđujivanja neke bolesti. Autozomno dominantno nasleđivanje znači da oboleli roditelj prenosi bolest ili osobinu polovini potomaka. Odnos muških i ženskih osoba koje su obolele je jednak. Prenošenje sa oca na sina je moguće. Postoji i visoka varijabilnost u genetskoj ekspresiji (ispoljavanju), tj. jače ili slabije ispoljena bolest ili osobina. Penetracija gena ovim tipom nasleđeivanja je varijabilna. To znači različito ispoljavanje težine bolesti u pojedinim generacijama. Ako jedan roditelj ima dominantni gen 50% potomaka oboli, ako oba roditelja imaju patološki gen onda 100% potomaka oboli. Autozomno recesivno nasleđivanje se karakteriše time da samo homozigotne jedinke imaju određenu osobinu ili bolest (tj, jedan gen potiče od oca i jedan od majke). Roditelji mogu biti zdravi a deca obolela. Roditelji, nosioci patološkog gena u proseku daju jednu normalnu, dve zdrave (ali nosioce patološkog gena) i jednu obolelu osobu (25% potomaka bolesno, 50% zdravo ali nosi patološki gen, 25 % potomaka potpuno zdravo bez patološkog gena).
Ne nemože se iz urina videti malokrvnost. Možda ste joj izgledali bleđe. Pozdrav.
Molim Vas da mi odgovorite šta je INR i HbS antigen (laboratorijske analize)?
Odgovoreno: 27. 12. 2008.INR je parametar koji govori u kom stepenu je sposobnost zgrušavanja smanjena u odnosu na normalnu osobu. Kada je INR=1 to znači da se vaša krva zgrušava jednakom brzinom kao i kod zdrave kontrole. Kada je 2,5 to znači da je 2,5 puta sporije zgrušavanje nego kod normalnog. To je važno kada hoćemo da smanjimo rizike od stvaranja tromba. HbS je povrinski antigen virusa Hepatitisa B. Govori o tome da li ima delića ovog virusa u krvi. Pozdrav.
Interesuje me koji su simptomi nedostatka gvoždja? Osećam se pospano, bezvoljno, lupanje srca i vrtoglavice.
Odgovoreno: 27. 12. 2008.Šta bi to moglo biti?
Unapred zahvalna.
Nedostatak gvožđa kada je izolovan ne daje nikakve tegobe. Nedostatak gvožđa udružen sa anemijom može da da tegobe koje vi pominjete. Morate da uradite krvnu sliku i da vidite da li ste anemični i shodno nalazima da započnete lečenje. U slučaju da niste anemični, tegobe koje pominjete mogu biti od varijacije krvnog pritiska, premora, stresa, spondiloze...
Prikazano 80456-80460 od ukupno 95758 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke