Poštovani,
molila bih vas da mi odgovorite na pitanje: kakva je to bolest
dandy walker sindrom? Molim da mi odgovorite opširnije. Veoma malo ima literature o tom sindroma. Molim da mi odgovori te na e-mail.
S postovanjem Jasna Stanišić
Poštovana, dandy-walker sindrom je urođena moždana
deformacija malog mozga (dela mozga koji kontroliše kretanje) i delova ispunjenih tečnošću oko njega. Osnovne karakteristike ovog sindroma su uvećanje četvrte šupljine (malog kanala koji omogućava nesmetani protok tečnosti između gornjih i donjih delova mozga i kičmene moždine) delimičan ili potpuni nedostatak
cerebralnog vermisacerebelarne hemisfere), i formiranje ciste blizu unutrašnje baze lobanje. Još neke karakteristike su i povećanje prostora za tečnost koja okružuje mozak kao i povećanje pritiska. Sindrom može da se pojavi iznenada ili da se razvija neprimetno. Simptomi, koji se obično pojavljuju u ranom detinjstvu, uključuju spor razvoj motornih funkcija i progresivno uvećanje
lobanje. Simptomi kod starije dece uključuju povećan
intrakranijalni pritisak kao što je
glavobolja,
iritacija,
povraćanje,
grčevi a mogu da se pojave i znakovi disfunkcije malog mozga kao što su
nestabilnost, lošija
koordinacija mišića ili
igranje oka. Ostali simptomi su povećan obim glave, izbočine na zadnjem delu lobanje, problemi sa nervima koje kontrolišu oči, lice i vrat kao i abnormalno disanje. Dandy-walker sindrom je često povezan sa poremećajima drugih delova centralnog nervnog sistema uključujući otsustvo
corpus callosuma (dela koji povezuje dve hemisfere malog mozga, i deformacije srca, lica, udova i prstiju) . Lečenje osoba sa dandy-walker sindromom se generalno sastoji od lečenja povezanih problema, ukoliko je neophodno. Specijalna cevčica za izvlačenje viška tečnosti iz lobanje može da se ugradi (pudenz). Ovaj tretman će smanjiti intrakranijalni pritisak i pomoći će oko kontrole otoka. Bilo bi korisno da roditelji dece sa dandy-walker sindromom urade
genetske analize ukoliko nameravaju da imaju još dece. Efekat dandy-walker sindroma na
razvoj inteligencije je različit, neka deca se normalno razvijaju dok druga nikada ne dostignu normalni razvoj inteligencije čak i kada se
hidrocefalus leči rano i pravilno. Životni vek zavisi od ozbiljnosti sindroma i pratećih deformacija. Prisustvo više urođenih defekata može da skrati životni vek.
Pozdrav
Poštovani,
postavljena mi je dijagnoza
achalasio. hh typ i i predložena
operacija. Molim vas za pojašnjenje dijagnoze i mišljenje da li može medikamentima držati tegobe pod kontrolom ili se mora operisati? (nalaz: endoskopski nalaz u
hipofariksu uredan, obe
glasnice pokretne. Lako se ušlo u jednjak koji je šireg lumena nego obično. U lumenu jednjaka prisutne tečnosti.
Mukoza jednjaka mestimično hiperemična.
Hijatus na 40 cm
donji esofagealni sfinkter u spazmu, ali se bez većeg otpora lako pasira u
želudac. U retroverziji postoji manja
hijatus hernija. Mukoza želudca uredna. Pilorus prolazan, početni duodenum b.o.
Hvala
Poštovani,
da li postojanje
transglutaminskih antitela koja su i pre i posle godina dijete nekoliko puta ispod granice za negativan rezultat (ali postoje u maloj količini) definitivan pokazatelj
celijakije koja je u 25 godini dijagnostikovana kod pacijentkinje koja nije imala
dijareju već samo
bolove (rečeno mi je od žučne kese) i imala povećanu telesnu težinu. Imam razloga da sumnjam u dijagnozu i mnogo bi mi značio podatak da li samo prisustvo antitela ukazuje na celijakiju (ali nikada ni blizu granice za pozitivan rezultat) tj. da li osoba koja ih ima u nekoj meri može da nema celijakiju?
Hvala
Poštovani,
uz
antitela na celijakiju ukazuje
histologija nakon
biopsije tankog creva.
Klinička slika govori protiv
celijakije. Uradite
gastrosksopiju sa biopsijama
duodenuma.
Pozdrav
Poštovani,
imam česte
probleme sa
varenjem,
podrigivanjem i ponekad
bol oko pupka sa
krčenjem creva, doktorka mi je rekla da je to dispepsija, posle urađenog
uz abdomena ustanovljeno je da imam
kamen u žučnoj kesi koja je previjena u delu vratnom i delu fundusa i da je kamen veličine 25 mm, kaže doktorka da nije urgentno jer kamen nema gde pošto se baš nalazi između ta dva presavijena dela a i veliki je pa ne može da se zaglavi, ali da bih trebala da razmislim da to operišem, zanima me vaše mišljenje i kakva je inače
laparaskopska operacija i kakav je život posle otklanjanja žucne kese?
Hvala.
Poštovana,
treba da se operišete.
Laparoskopska operacije ne pravi traumu, oporovak je brži.
Hirurg postavlja
indikaciju za vrstu operacije. Nakon operacije mali broj bolesnika ima i dalje
subjektivne smetnje.
Pozdrav
Poštovani,
Moja mama je operisana prije 4 god. od
kancera rekti. Odstranjeno joj je debelo crjevo i urađena
stomija znači da ima kesu na stomaku. Nije imala
metastaza i svi nalazi su bili u redu. Prije 3 mjeseca je urađen
ct i nalaz krvi sve je bilo u redu. Ponovo je radila nalaze iste prije 2 dana. Na ct se pokazalo neka promjena na crjevu suprotno od onog gdje je operisana. Ićiće na dalje pretrage za 2 sedmice. Ljekar kaže 50% da jeste nešt 50% da nije. Mene interesuje šta je to što je moglo tako brzo narast. Ona ima 70 godina i živimo u Norveškoj. Ona se dobro osjeća ima
apetit ne gubi na kilaži samo je zadnjih 10 dana osjećala
umor i da je teška u tjelu. Bila bih vam zahvalna da mi date neko svoje mišljenje.
Unaprjed zahvalna.
Poštovana, debelo crevo može da stvori i novi
karcinom nakon operacije prvog, prema lokalizaciji suprotno od mesta opeacije dolazi u obzir uvećana
jetra. Treba pre svega uraditi
eho jetre i
kolonoskopiju.
Pozdrav
molila bih vas da mi odgovorite na pitanje: kakva je to bolest dandy walker sindrom? Molim da mi odgovorite opširnije. Veoma malo ima literature o tom sindroma. Molim da mi odgovori te na e-mail.
S postovanjem Jasna Stanišić
dandy-walker sindrom je urođena moždana deformacija malog mozga (dela mozga koji kontroliše kretanje) i delova ispunjenih tečnošću oko njega. Osnovne karakteristike ovog sindroma su uvećanje četvrte šupljine (malog kanala koji omogućava nesmetani protok tečnosti između gornjih i donjih delova mozga i kičmene moždine) delimičan ili potpuni nedostatak cerebralnog vermisa cerebelarne hemisfere), i formiranje ciste blizu unutrašnje baze lobanje. Još neke karakteristike su i povećanje prostora za tečnost koja okružuje mozak kao i povećanje pritiska. Sindrom može da se pojavi iznenada ili da se razvija neprimetno. Simptomi, koji se obično pojavljuju u ranom detinjstvu, uključuju spor razvoj motornih funkcija i progresivno uvećanje lobanje. Simptomi kod starije dece uključuju povećan intrakranijalni pritisak kao što je glavobolja, iritacija, povraćanje, grčevi a mogu da se pojave i znakovi disfunkcije malog mozga kao što su nestabilnost, lošija koordinacija mišića ili igranje oka. Ostali simptomi su povećan obim glave, izbočine na zadnjem delu lobanje, problemi sa nervima koje kontrolišu oči, lice i vrat kao i abnormalno disanje. Dandy-walker sindrom je često povezan sa poremećajima drugih delova centralnog nervnog sistema uključujući otsustvo corpus callosuma (dela koji povezuje dve hemisfere malog mozga, i deformacije srca, lica, udova i prstiju) . Lečenje osoba sa dandy-walker sindromom se generalno sastoji od lečenja povezanih problema, ukoliko je neophodno. Specijalna cevčica za izvlačenje viška tečnosti iz lobanje može da se ugradi (pudenz). Ovaj tretman će smanjiti intrakranijalni pritisak i pomoći će oko kontrole otoka. Bilo bi korisno da roditelji dece sa dandy-walker sindromom urade genetske analize ukoliko nameravaju da imaju još dece. Efekat dandy-walker sindroma na razvoj inteligencije je različit, neka deca se normalno razvijaju dok druga nikada ne dostignu normalni razvoj inteligencije čak i kada se hidrocefalus leči rano i pravilno. Životni vek zavisi od ozbiljnosti sindroma i pratećih deformacija. Prisustvo više urođenih defekata može da skrati životni vek.
Pozdrav
postavljena mi je dijagnoza achalasio. hh typ i i predložena operacija. Molim vas za pojašnjenje dijagnoze i mišljenje da li može medikamentima držati tegobe pod kontrolom ili se mora operisati? (nalaz: endoskopski nalaz u hipofariksu uredan, obe glasnice pokretne. Lako se ušlo u jednjak koji je šireg lumena nego obično. U lumenu jednjaka prisutne tečnosti. Mukoza jednjaka mestimično hiperemična. Hijatus na 40 cm donji esofagealni sfinkter u spazmu, ali se bez većeg otpora lako pasira u želudac. U retroverziji postoji manja hijatus hernija. Mukoza želudca uredna. Pilorus prolazan, početni duodenum b.o.
Hvala
ahalazija se može lečiti i endoskopskim putem, pre svega endosksopskom dilatacijom, koja se sprovodi na vma.
Pozdrav
da li postojanje transglutaminskih antitela koja su i pre i posle godina dijete nekoliko puta ispod granice za negativan rezultat (ali postoje u maloj količini) definitivan pokazatelj celijakije koja je u 25 godini dijagnostikovana kod pacijentkinje koja nije imala dijareju već samo bolove (rečeno mi je od žučne kese) i imala povećanu telesnu težinu. Imam razloga da sumnjam u dijagnozu i mnogo bi mi značio podatak da li samo prisustvo antitela ukazuje na celijakiju (ali nikada ni blizu granice za pozitivan rezultat) tj. da li osoba koja ih ima u nekoj meri može da nema celijakiju?
Hvala
uz antitela na celijakiju ukazuje histologija nakon biopsije tankog creva. Klinička slika govori protiv celijakije. Uradite gastrosksopiju sa biopsijama duodenuma.
Pozdrav
imam česte probleme sa varenjem, podrigivanjem i ponekad bol oko pupka sa krčenjem creva, doktorka mi je rekla da je to dispepsija, posle urađenog uz abdomena ustanovljeno je da imam kamen u žučnoj kesi koja je previjena u delu vratnom i delu fundusa i da je kamen veličine 25 mm, kaže doktorka da nije urgentno jer kamen nema gde pošto se baš nalazi između ta dva presavijena dela a i veliki je pa ne može da se zaglavi, ali da bih trebala da razmislim da to operišem, zanima me vaše mišljenje i kakva je inače laparaskopska operacija i kakav je život posle otklanjanja žucne kese?
Hvala.
treba da se operišete. Laparoskopska operacije ne pravi traumu, oporovak je brži. Hirurg postavlja indikaciju za vrstu operacije. Nakon operacije mali broj bolesnika ima i dalje subjektivne smetnje.
Pozdrav
Moja mama je operisana prije 4 god. od kancera rekti. Odstranjeno joj je debelo crjevo i urađena stomija znači da ima kesu na stomaku. Nije imala metastaza i svi nalazi su bili u redu. Prije 3 mjeseca je urađen ct i nalaz krvi sve je bilo u redu. Ponovo je radila nalaze iste prije 2 dana. Na ct se pokazalo neka promjena na crjevu suprotno od onog gdje je operisana. Ićiće na dalje pretrage za 2 sedmice. Ljekar kaže 50% da jeste nešt 50% da nije. Mene interesuje šta je to što je moglo tako brzo narast. Ona ima 70 godina i živimo u Norveškoj. Ona se dobro osjeća ima apetit ne gubi na kilaži samo je zadnjih 10 dana osjećala umor i da je teška u tjelu. Bila bih vam zahvalna da mi date neko svoje mišljenje.
Unaprjed zahvalna.
debelo crevo može da stvori i novi karcinom nakon operacije prvog, prema lokalizaciji suprotno od mesta opeacije dolazi u obzir uvećana jetra. Treba pre svega uraditi eho jetre i kolonoskopiju.
Pozdrav
Prikazano 71906-71910 od ukupno 94442 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke