Postovani, imam 30 godina, jedno dete i veliku zelju za drugim. Moj problem je neredovna menstruacija - imala sam u junu pa tek u oktobru. Moja doktorka mi je rekla da mi je organizam preosetljiv i da se jedino zbog toga javlja taj problem. Poslednjih 2 meseca pijem tablete cikloproginova i ciklusi su mi ok, ali sam pocela naglo da se gojim. Koliko dugo bi morala da pijem te tablete, da li bi mogla da napravim pauzu neki mesec da vidim kako ce biti bez njih i da li one mogu negativno da uticu na zacece. Veliki pozdrav
Poštovana, Niste naveli da li vam je uradjen ultrazvučni pregled vaginalnom sondom da bi se videlo da li postoji neki organski uzrok vašeg hormonalnog poremećaja,. Pozdrav
Postovani, parner i ja smo se lijecili od klamidije, mikroplazme i ureaplazme i zadnji nalazi su i meni i njemu bili negativni, jedino sto je njemu u nalazu bilo nadjeno nesto novo: e. Coli i enterococcus faecalis. S tim nalazima sam otisla kod svoje ginekologice, nije mi rekla nista o tome vec sam procitala na internetu da to zapravo i nije spolna bolest vec se moze prenjeti prljavim rukama, nepaznjom kod brisanja a i analnim sexom. Uglavnom, dobila sam antibijotik kojeg sam nakon 10 dana popila (partner je dobio nesto sto pije 40 dana!) . Imali smo odnos s kondomom da bi ja odmah nakon toga dobila gljivice koje i inace dobivam nakon svakog odnosa i upalu mokracnog mjehura koju takodjer cesto dobivam nakon odnosa. (znaci nista se nije promijenilo) mene strah da se ja opet od njega nisam zarazila iako smo kondom koristili, jer ginekologica nije spominjala da nema oralnog sexa niti ikakvog povrsinskog diranja. . To sam tek kasnije sama procitala da se kontaktom moze zarazit. Uglavnom, sto da radim sada? Da osim sto idem ginekologu odnesem i mokracu na pregled? Ako sam se pak izljecila, od cega onda mogu dobivati te upale mjehura nakon sexa i stalne gljivice? Hvala
Poštovana, Verovatno ste iunološki deficitarni te se javljaju navedene tegobe i infekcije gljivicama, uzimajte vitaminske preparate, voće i jačajte imunitet te se navedene tegober neće javljati,. Pozdrav
Postovani, nisam sigurna da li je moje pitanje za alergologa, ginekologa, imunologa ili za sve njih. Naime imam problema sa alergijama od 12 god. Prvo na kucnu prasinu a godinama se lista prosirila i na neke trave, brezu. Inace radjene su mi kozne probe ali i analiza iz krvi i zakljucak je da sam kandidat za vakcinu sa stepenom 5/6. Trebala sam jos prosle godine da udjem u program autoimunizacije vakcinom ili kapima ali sam bas u ovo vreme ostala trudna. Na zalost ta prirodna trudnoca se zavrsila spontanim a za pocetak vakcine sam zakasnila. Ove godine bih mogla da pocnem, alergolog mi je rekao da je bitno da se vakcina zapocne 1. 5 mesec pre event. Trudnoce. Suprug i ja smo usli u nacionalni program vantelesne oplodnje jer suprug ima jako lose nalaze. Proces vantelsne bi trebao da pocne u februaru, martu. Da li mi mozete dati misljenje da sa vakcinom zapocnem ili ne? Kakve medjusobne indikacije to moze imati, koliko sam razumela vakcina se ponekad prima i po nekoliko godina. Jako zelim trudnocu ali znam i da ako na prolece krenu alergije ja u trudnoci necu smeti da koristim claritine (loratadin) . Pomozite
Poštovana, Potzebna je konsultacija alergologa, mada postoje lekovio koi se smeju davati u trudnoći a koji pripadaju grupi lekova za borbu protiv alergije,.
Zdravo. Mojoj cerkici koja je stara 5 meseci lekari kod nas dr. Kocova pretpostavili su da ima beckwith wiedemann syndrome. Molim vas objasnite mi sta to znaci i ako mozete da mi date dalja uputstva. Unapred hvala
Poštovani, Beckwith-wiedemannov sindrom je sindrom prebrzog kongenitalnog rasta koji može da zahvati sve sisteme tela. To je urodjena bolest, nepoznate je etiologije. U oko trečine dece sa ovim sindromom, genetske ili epigenetske mutacije su nepoznate. I molekularnim ispitivanjem samo 7 od 1o dece je imalo genetske ili epigenetske mutacije. Mada odsustvo mutacije u dece koja imaju kliničke manifestacije ovog sindroma nebi trebalo da spreči da se postavi dijagnoza sindroma. I sve to ukazuje zašto je dijagnoza ovog sindroma ostala samo klinička, jer lekari ne mogu da dijagnostikuju i testiraju decu na sve uzroke sindroma. Simptomi mogu da se menjaju od deteta do deteta. Neka deca su sa relativno blagim simptomima, dok druga deca imaju širi obim fizičkih problema. Česte karakteristike ovog sindroma su:
1. Veliki jezik
2. Porodjajna težina i dužina veče od 90-og percentila
3. Defekt srednje linije abdominalnog zida (npr. Pupčana kila. .)
4. Ušni nabor ili ušna jama
5. Nizak nivo šečera u krvi po rodjenju (neonatalna hipoglikemija)
de braun i saradnici definišu sindrom ako dete ima najmanje 2 od 5 opštih karakteristika udruženih sa ovim sindromom, dok elliot i sardnici uključuju prisustvo ili 3 glavne karakteristike ili 2 glavna plus 3 minor nalaza (ušna jama, neonatalna hipoglikemija, nevus. .)
deca sa ovim sindromom su na povečanom rizikuz od razvoja kancera, mada večina dece ga ne razviju, a ogromna večina dece koja ga razviju mogu uspešno da se izleče. Deca sa ovim sindromom su na povečanom riziku u ranom detinjstvu, i zato u tom periodu treba da se radi sklrining, odn da se rade preventivni pregli rsdi ranog otkrivanja kancera.
što se tiče prognoze te dece, ona je dobra. Rastu dobro, u skladu sa visinom koja se očekuje u odnosu na visinu njihovih roditelja. U razvoju ne zaostaju kada se uporede sa svojim rodjacima, mada neka deca mogu da imaju provleme sa govorom, što se dovodi u vezu sa velikim jezikom ili mogu da ne čuju Pozdrav
Molim vas da mi odgovorite. Godinu dana sam pila yasmin. Zbog dejstva na kozu i kosu odlucila sam da predjem na jeanine. Trenutno ih pijem i pred kraj sam prve kutije. Moj problem se sastoji u ovome: pre par dana mi je pocelo slabo krvarenje, nesto izmedju tackastog i oskudno menstrualnog krvarenja. Da li to moze biti zbog promene kontraceptivnih tableta? Zaista me je uplasilo. . . Napominjem da sutra imam zakazano za briseve, papa test, kolposkopiju i uz grudi. Da li ima svrhe ici posto papa test i brisevi ne mogu da se rade? Unapred zahvalna dragana
Poštovana, Kada kkrvavljenje prstane idete na pretrage, do je normalna pojava kod uzimanja i špromene kontraceptiva u prvom mesecu uzimanja teb zato ne treba da vas brine,. Nastavite uzimeti žanin tbl po savetu lekara. Pozdrav
Niste naveli da li vam je uradjen ultrazvučni pregled vaginalnom sondom da bi se videlo da li postoji neki organski uzrok vašeg hormonalnog poremećaja,.
Pozdrav
Verovatno ste iunološki deficitarni te se javljaju navedene tegobe i infekcije gljivicama, uzimajte vitaminske preparate, voće i jačajte imunitet te se navedene tegober neće javljati,.
Pozdrav
Potzebna je konsultacija alergologa, mada postoje lekovio koi se smeju davati u trudnoći a koji pripadaju grupi lekova za borbu protiv alergije,.
Pozdrav
Beckwith-wiedemannov sindrom je sindrom prebrzog kongenitalnog rasta koji može da zahvati sve sisteme tela. To je urodjena bolest, nepoznate je etiologije. U oko trečine dece sa ovim sindromom, genetske ili epigenetske mutacije su nepoznate. I molekularnim ispitivanjem samo 7 od 1o dece je imalo genetske ili epigenetske mutacije. Mada odsustvo mutacije u dece koja imaju kliničke manifestacije ovog sindroma nebi trebalo da spreči da se postavi dijagnoza sindroma. I sve to ukazuje zašto je dijagnoza ovog sindroma ostala samo klinička, jer lekari ne mogu da dijagnostikuju i testiraju decu na sve uzroke sindroma. Simptomi mogu da se menjaju od deteta do deteta. Neka deca su sa relativno blagim simptomima, dok druga deca imaju širi obim fizičkih problema. Česte karakteristike ovog sindroma su:
1. Veliki jezik
2. Porodjajna težina i dužina veče od 90-og percentila
3. Defekt srednje linije abdominalnog zida (npr. Pupčana kila. .)
4. Ušni nabor ili ušna jama
5. Nizak nivo šečera u krvi po rodjenju (neonatalna hipoglikemija)
de braun i saradnici definišu sindrom ako dete ima najmanje 2 od 5 opštih karakteristika udruženih sa ovim sindromom, dok elliot i sardnici uključuju prisustvo ili 3 glavne karakteristike ili 2 glavna plus 3 minor nalaza (ušna jama, neonatalna hipoglikemija, nevus. .)
deca sa ovim sindromom su na povečanom rizikuz od razvoja kancera, mada večina dece ga ne razviju, a ogromna večina dece koja ga razviju mogu uspešno da se izleče. Deca sa ovim sindromom su na povečanom riziku u ranom detinjstvu, i zato u tom periodu treba da se radi sklrining, odn da se rade preventivni pregli rsdi ranog otkrivanja kancera.
što se tiče prognoze te dece, ona je dobra. Rastu dobro, u skladu sa visinom koja se očekuje u odnosu na visinu njihovih roditelja. U razvoju ne zaostaju kada se uporede sa svojim rodjacima, mada neka deca mogu da imaju provleme sa govorom, što se dovodi u vezu sa velikim jezikom ili mogu da ne čuju
Pozdrav
Kada kkrvavljenje prstane idete na pretrage, do je normalna pojava kod uzimanja i špromene kontraceptiva u prvom mesecu uzimanja teb zato ne treba da vas brine,. Nastavite uzimeti žanin tbl po savetu lekara.
Pozdrav
Prikazano 61306-61310 od ukupno 95816 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke