Poštovani,
Molim Vas odgovorite koliko bi trebalo da se brinem. Naime, sestra moje bake ima
rak dojke. Dojku su joj odstranili i sada ide na
zračenje. Ona ima 72g. Ustanovili su da joj je rak dojke već unazad 5 g takodjer jedna od njenih kćerki imala je već 2 puta operaciju na dojci ali je
kvržica bila benigna. Ja imam 28g., imam 1 dijete. Moja mama nema nikakvih problema.
Hvala
Poštovana, kancer dojke je
najčešći uzrok smrtnosti od maligniteta kod žena. Najveći procenat žena oboljeva od kancera dojke zbog delovanja različitih faktora (životne navike, ishrana, pušenje...). Postoje dva, do danas poznata, gena čije mutacije kod njihovih nosioca imaju za posledicu predispoziciju (povećan rizik) za oboljevanje od kancera dojke. Nosioci
mutiranog gena brca1 imaju predispoziciju za razvoj kancera dojke i kancera jajnika, a nosioci
mutiranog gena brca2 imaju predispoziciju za razvoj kancera dojke. Moram da naglasim da mali procenat obolelih zena čine one koje su nosioci mutacija u genima brca1 i brca2 (po nekim studijama 1-2% obolelih). Na osnovu podataka koje ste naveli ne mogu da tvrdim da li ste
nosilac mutacija u ovim genima ili ne. To se utvrđuje ciljanim ispitivanjem brca1 i brca2 gena na prisustvo mutacija. Svim ženama, pa i vama, savetujem redovne samopreglede, periodičan ultrazvuk dojki i mamografiju kao mere rane detekcije svih promena u dojkama jer ženski pol vuče sa sobom povećan rizik od oboljevanja od ove opake bolesti.
Pozdrav.
Poštovani,
radio sam
analizu y hromozoma na mikrodelecije. Analize su pokazale da azfa, azfb, azfc prisutni. Mene interesuje šta to znači? Unapred zahvalan.
Poštovani,
mikrodelecije u
azfa,
azfb,
azfc su čest uzrok
steriliteta kod
muškaraca. Vaš nalaz odbacuje
mikrodelecije kao moguć uzrok steriliteta.
Pozdrav
Poštovani doktore,
Molim Vas da mi odgovorite da li se na osnovu
analiza krvi može otkriti da li moja deca od 10 g. devojčice i 17 g. dečak mogu da obole od
aneurizme? Pedijatar smatra da pošto su meni otkrili
aneur. u glavi. a od moždanog su umrli moj otac, baka i njegova sestra da moja deca treba da vade krv.
Hvala unapred.
Poštovani, Analizom naslednog materijala (koji se nalazi i u ćelijama krvi) krvi možete da utvrdite da li su Vaša deca nosioci varijanti određenih gena koji vode
slabosti zidova krvnih sudova. Pretpostavljam da Vaš lekar sumnja na neko konkretn
o genetski uslovljeno oboljenje i da zato želi da vašu decu podvrgne analizama.
Pozdrav.
Poštovani,
Radila sam
amniocentezu, zbog godina 34 i zbog toga sto sam pre ove trudnoće imala dva missed abortion. Rezultat glas ovako: analizom ćelija plodove vode dobijen je normalan
muški kariotip 46, xy, ps+ analiza je urađena iz dva flaska na 16 metafaza. Ja sam se bila malo uplašila šta znači to ps+ i zvala sam doktorku da mi objasni, na šta sam dobila odgovor da je sa bebom sve u redu i da to samo znači da je
hromozom nešto zadebljaniji i da to nosi neko u porodici moga muža ili mene i da se to genetski prenosi sa generacije na generaciju i da to za nas nista ne znači i da je beba genetski zdrava. Još mi je rečeno da je doktorka zaboravila da ukuca na nalazu da se to
ps+ nalazi na
21. hromozomu. Mene sad zanima Vaše mišljenje i da li to ps+ mene zaista ne treba da zabrinjava i ako nema nikakvog značaja zašto se onda piše u nalazu. Da napomenem samo da imam zdravog sina od 13 godina i da mi je prošle godine rađena analiza kiretoma, pobačenog ploda gde je pisalo da je devojčica i sve je bilo u redu sa genetske strane, a tada nije postojalo to ps+. Znači ta devojčica nije bila nosilac toga? Malo me to jos uvek brine pa bih želela da čujem još nečije mišljenje kako bih bila mirnija i mogla da uživam u trudnoći do kraja.
Unapred zahvalna!
Poštovani,
Medju normalnim hromozomima se mogu naći varijacije u veličini koje ne vode
fenotipskim promenama. U takve varijacije spada i uvećanje satelita 21. Og hromozoma. Svako odstupanje od normalnog nalaza se mora naglasiti bez obzira da li ima za posledicu moguću
patološku manifestaciju ili ne.
Pozdrav.
Zanima me da li se šećerna bolest nasljeđuje, kako, ako da koje su krizne godine da se javi, moželi se kako prevenirati i koja je najbolja metoda prevencije?
postoje različiti tipovi šećerne bolesti. U zavisnosti od tipa šećerne bolesti nasledna osnova ima većeg ili manjeg udela u nastanku bolesti. Od velikog značaja za nastanak i razvoj ove bolesti su i faktori spoljašnje sredine, ishrana, fizička aktivnost, stres. Za detaljnije informacije je najbolje obratiti se endokrinologu.
Molim Vas odgovorite koliko bi trebalo da se brinem. Naime, sestra moje bake ima rak dojke. Dojku su joj odstranili i sada ide na zračenje. Ona ima 72g. Ustanovili su da joj je rak dojke već unazad 5 g takodjer jedna od njenih kćerki imala je već 2 puta operaciju na dojci ali je kvržica bila benigna. Ja imam 28g., imam 1 dijete. Moja mama nema nikakvih problema.
Hvala
kancer dojke je najčešći uzrok smrtnosti od maligniteta kod žena. Najveći procenat žena oboljeva od kancera dojke zbog delovanja različitih faktora (životne navike, ishrana, pušenje...). Postoje dva, do danas poznata, gena čije mutacije kod njihovih nosioca imaju za posledicu predispoziciju (povećan rizik) za oboljevanje od kancera dojke. Nosioci mutiranog gena brca1 imaju predispoziciju za razvoj kancera dojke i kancera jajnika, a nosioci mutiranog gena brca2 imaju predispoziciju za razvoj kancera dojke. Moram da naglasim da mali procenat obolelih zena čine one koje su nosioci mutacija u genima brca1 i brca2 (po nekim studijama 1-2% obolelih). Na osnovu podataka koje ste naveli ne mogu da tvrdim da li ste nosilac mutacija u ovim genima ili ne. To se utvrđuje ciljanim ispitivanjem brca1 i brca2 gena na prisustvo mutacija. Svim ženama, pa i vama, savetujem redovne samopreglede, periodičan ultrazvuk dojki i mamografiju kao mere rane detekcije svih promena u dojkama jer ženski pol vuče sa sobom povećan rizik od oboljevanja od ove opake bolesti.
Pozdrav.
radio sam analizu y hromozoma na mikrodelecije. Analize su pokazale da azfa, azfb, azfc prisutni. Mene interesuje šta to znači? Unapred zahvalan.
mikrodelecije u azfa, azfb, azfc su čest uzrok steriliteta kod muškaraca. Vaš nalaz odbacuje mikrodelecije kao moguć uzrok steriliteta.
Pozdrav
Molim Vas da mi odgovorite da li se na osnovu analiza krvi može otkriti da li moja deca od 10 g. devojčice i 17 g. dečak mogu da obole od aneurizme? Pedijatar smatra da pošto su meni otkrili aneur. u glavi. a od moždanog su umrli moj otac, baka i njegova sestra da moja deca treba da vade krv.
Hvala unapred.
Analizom naslednog materijala (koji se nalazi i u ćelijama krvi) krvi možete da utvrdite da li su Vaša deca nosioci varijanti određenih gena koji vode slabosti zidova krvnih sudova. Pretpostavljam da Vaš lekar sumnja na neko konkretn o genetski uslovljeno oboljenje i da zato želi da vašu decu podvrgne analizama.
Pozdrav.
Radila sam amniocentezu, zbog godina 34 i zbog toga sto sam pre ove trudnoće imala dva missed abortion. Rezultat glas ovako: analizom ćelija plodove vode dobijen je normalan muški kariotip 46, xy, ps+ analiza je urađena iz dva flaska na 16 metafaza. Ja sam se bila malo uplašila šta znači to ps+ i zvala sam doktorku da mi objasni, na šta sam dobila odgovor da je sa bebom sve u redu i da to samo znači da je hromozom nešto zadebljaniji i da to nosi neko u porodici moga muža ili mene i da se to genetski prenosi sa generacije na generaciju i da to za nas nista ne znači i da je beba genetski zdrava. Još mi je rečeno da je doktorka zaboravila da ukuca na nalazu da se to ps+ nalazi na 21. hromozomu. Mene sad zanima Vaše mišljenje i da li to ps+ mene zaista ne treba da zabrinjava i ako nema nikakvog značaja zašto se onda piše u nalazu. Da napomenem samo da imam zdravog sina od 13 godina i da mi je prošle godine rađena analiza kiretoma, pobačenog ploda gde je pisalo da je devojčica i sve je bilo u redu sa genetske strane, a tada nije postojalo to ps+. Znači ta devojčica nije bila nosilac toga? Malo me to jos uvek brine pa bih želela da čujem još nečije mišljenje kako bih bila mirnija i mogla da uživam u trudnoći do kraja.
Unapred zahvalna!
Medju normalnim hromozomima se mogu naći varijacije u veličini koje ne vode fenotipskim promenama. U takve varijacije spada i uvećanje satelita 21. Og hromozoma. Svako odstupanje od normalnog nalaza se mora naglasiti bez obzira da li ima za posledicu moguću patološku manifestaciju ili ne.
Pozdrav.
Prikazano 146-150 od ukupno 154 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke