Da zakažete pregled pozovite 063 687 460

Zakažete pregled 063 687 460

Najnoviji odgovori (91215)

  1. Poštovana,
    Suprug i ja smo u fazi lečenja steriliteta. Suprugu su u najnovijim genetskim rezutatima pronađene delecije regiona azfb i azfc, a region azfa je prisutan. Pri tome rađen je kariotip a rezultat je 46, xy pri čemu je y hromozom malih dimenzija. Veoma smo zabrinuti, da li ćemo ikada uspeti da postanemo roditelji. Molim vas da mi protumačite ukratko.
    Hvala.

    Odgovoreno: 07. 06. 2009.
    • Poštovani,
      niste naveli nalaz spermograma. Ako je u ejakulatu ustanovljeno prisustvo spermatozoida, možete pokušati veštačkom oplodnjom da ostanete u drugom stanju. Ako u ejakulatu nije dokazano postojanje spermatozoida, može se putem biopsije testisa ustanoviti eventualno postojanje spermatozoida u tkivu testisa. Ako se u tkivu testisa nađu spermatozoidi sposobni za oplodnju, oni se mogu kriokonzervirati i po potrebi koristiti za oplodnju jajne ćelije putem icsi metode (jednog od načina veštačke oplodnje) . Ako se u tkivu testisa ne nađu spermatozoidi, ako budete želeli, možete pokušati veštačku oplodnju spermom drugog davaoca. U svakom slučaju, trebalo bi da se konsultujete sa stručnjacima koji se bave veštačkom oplodnjom.
      Pozdrav

  1. Poštovana,
    Moja beba treba da se rodi skoro svakog dana, a pre mesec dana sam saznala da je moj sada pokojni dever bolovao od shizofrenije, da li je to nasledno i da li moja beba možda ima predispozicije da nekad u životu dobije tu bolest?
    Hvala

    Odgovoreno: 06. 06. 2009.
    • Poštovani,
      nauka do danas nije utvrdila pravi uzrok nastanka šizofrenije. Smatra se da je veći broj gena i faktora spoljašnje sredine uključeno u njen nastanak. Genetski testovi kada je u pitanju šizofrenija se ne rade.
      Pozdrav

  1. Poštovani,
    Da li se diabetes mellitus tip 1 nasleđuje, i da li postoji verovatnoća da i moja deca obole, ukoliko moj suprug, njegov otac i deda takođe boluju od DM
    Hvala unapred

    Odgovoreno: 31. 05. 2009.
    • Poštovani,
      postavlja se pitanje, da li vaš suprug, vaš svekar i njegov otac svi boluju od tip 1 diabetes mellitusa ili boluju od tipa 2 a na terapiji su insulinom? Udeo naslednih faktora u nastanku tipa 1 nije još uvek dovoljno rasvetljen. Za tip 2 je karakteristično poligensko nasleđivanje što znači da su za nastanak bolesti bitni i nasledni, ali i faktori kakvi su životne navike, način ishrane, fizička aktivnost. . .
      Pozdrav

  1. Poštovani,
    interesuje me da li dete uvek nasleđuje krvnu grupu jednog ili kombinaciju od oba roditelja, kao i da li ima izuzetaka od tog pravila?
    Srdačan pozdrav

    Odgovoreno: 29. 05. 2009.
    • Poštovani,
      kod abo sistema krvnih grupa, jedan gen sa tri moguće varijante (alela) određuje tip krvne grupe. To su aleli a, b i o. Svaka osoba je nosilac dva od ova tri alela i njihova međusobna kombinacija (genotip) određuje krvnu grupu. Osobe genotipa aa i ao imaju krvnu grupu a, osobe bb i bo genotipa b krvnu grupu, osobe ab genotipa ab krvnu grupu i osobe oo genotipa o (nultu) krvnu grupu. U toku formiranja polnih ćelija, svaka jedinka gametima može da preda jedan od dva alela za abo sistem koje nosi. Krvne grupe potomaka određuju aleli koje su dobili i od jednog i od drugog roditelja. Pr. Ako je osoba ab krvne grupe (ab genotipa) formirala gamet koji nosi alel a i on se spojio sa gametom koji nosi alel o (a formirala ga je osoba b krvne grupe, genotipa bo), novonastala jedinka će biti a krvne grupe u čijoj osnovi je genotip ao. Kao što vidite, osobe ab i b krvne grupe su dobili dete a krvne grupe. Znači, deca ne nasleđuju krvne grupe roditelja, već nasleđuju i od jednog i od drugog varijante gena čija međusobna kombinacija određuje tip krvne grupe.
      Pozdrav

  1. Poštovana,
    Moj muž boluje od von wilebrandove bolesti, u užasno malom procentu ali interesuje me kako se nasleđuje.
    Hvala unapred na odgovoru

    Odgovoreno: 29. 05. 2009.
    • Poštovani,
      potoje tri tipa von willebrand-ove bolesti. Tip 1 je najblaži oblik, a tip 3 je najteži oblik. Nasleđivanje tipa 1 i nekih oblika tipa 2 je autozomno-dominantno, a tipa 3 i najvećeg broja oblika tipa 2 je autozomno-recesivno. Kod autozomno-dominantnog nasleđivanja, jedna doza izmenjenog gena u genotipu je dovoljna da izazove bolest. Ako je nosilac homozigot (nosi dva izmenjena gena), on predaje svim svojim potomcima izmenjeni gen. Ako je osoba heterozigot (nosi jedan normalni i jedan izmenjeni gen), u svakoj trudnoći postoji šansa da potomak dobije izmenjeni gen. Kod autozomno recesivnog nasleđivanja, obolele osobe su nosioci dva izmenjena gena. Oni predaju svim svojim potomcima izmenjeni gen. Ako su potomci heterozigoti (jedan nose normalan i jedan izmenjeni gen), jer su od drugog roditelja dobili normalan gen, kod njih se neće razviti bolest, ali će moći izmenjeni gen da prenesu svojim potomcima. Ako su potomci homozigoti (nose dva izmenjena gena), jer su jedan dobili od obolelog roditelja, a drugi od zdravog roditelja koji je bio nosilac, kod njih će se razviti bolest.
      Pozdrav

Prikazano 126-130 od ukupno 147 pitanja