Poštovani doktore Jevtoviću, drugi put za dva meseca me boli grlo bez ikakvih drugih simptoma. Juče je pocelo od jednom suvo grlo i danas od ujutru me grebe, ne boli. Nisam pio hladno, ali jesam gazirano.
Pre dva meseca u toku leta isto tako, ali sam mislio da je od hladnog gaziranog pića ipak je bilo leto i vrućine. Tada sam samo uzeo neo angin septolete sa antibiotikom na preporuku u apoteci. Sad da li da uzmem isto?
Zašto mi se to dešava? Ranije nije nikad da me samo grlo boli. Ako bude onda je islo zajedno sa prehladom preko zime. Hvala unapred na odgovoru. Pozdrav! Nikola Stanković
Poštovani doktore,
u očevoj porodici postoji više srodnika obolelih od karcinoma. Oba roditelja su mu umrla od raka. Deda u 72.god.života od raka bronhija a baba od raka želuca - zapravo od metastaza na jetri u 81.god. života. Baba je uspešno operisana i posle operacije je kvalitetno živela još 10 meseci. Hemoterapija joj je bila predložena ali joj je njena dr onkolog sugerisala da je odbije (zbog godina) . Nažalost,nismo potražili drugo mišljenje lekara. Inače,babin rođeni brat je takođe umro od raka želuca (u 64.god.).
Ono što mene interesuje je da li moj otac treba da uradi genetsko testiranje na nasledne oblike ? Koliko su pouzdani ti rezultati ? U kom pravcu treba da se odvija skrining ? Da li treba da ide redovno na gastroskopiju, skener ? Očigledno je njegova genetika opterećena. On trenutno ima 63 god. i nema tegobe ali je pušač.
Unapred zahvalna,
Bojana
Bilo bi dobro da Vas otac da stolicu na pregled na antigen Helicobactera pylori, jer ova bakterija povećava verovatnoću da se javi rak želuca i da se sa nalazom tog testa javi gastroenterologu.
Zdravo.ja i muz smo nosioci gena.dvije dece nam je umrlo od bolesti mitohondrija.sin je umro sa 7 meseci zivota prosle godine.a sad u oktobru i cerka sa 8 meseci zivota je umrla.mi smo u Nemackoj.ali bi voleli doktor kao vi da nam pomogne jer ovde nista nam ne pomazu.od sina genetika je kasno stigla.on je umro a genetika posle dva mesca stigla.a ja sam tad vec 6 mesec bila trudna sa cerkom..zanima nas da li postojiogucnost da uradimo jesto da bi imala zdravo dete bez te bolesti?nasa genetika pose 25% jenda svaka trudnoca ima tu bolest..izvinite na duzem trkstu.ali ocajna sam je sam izgubila moju decu i sad zelimo neko resenje da nadjemo u vezi toga
Postovana gospođo. da li mi mozete javiti od koje vrste mitohondrijalne bolesti su Vasa deca bolovala? Voleo bih da pogledam i njihovu dokumentaciju o ranijem lečenju, ukoliko je još imate molim Vas da kopirate i da mi posaljete na adresu Poliklinika Milenium, Molerova 11, Beograd, Srbija. Puno pozdrava, dr Kažić.
Postovani doktore, ja imam drugog sina sa daunovim sindromom.Translokacoini kada su uradili kariotip,reklisu mi da ja imam mutaciju gena izmedju 7 i 21 sa tackom prekida.Ja imam i akutne napade u stomaku koji traju godinama sada doktori sumnjaju na porfiriju.Jasam jednom dala nalaz iz mokrace ali se vratio uredan.Tad nisam imala bolove.Posto vidim dase bavite porfirijom,Interesuje me dali postoji neko genetsko ispitivanje za to posto ja vec imam problem sa mutacijom gena.Godinama vec nemogu dami pistave dijagnozu,sumnjalisu dami tkivo aberantnog pankreasa u zeludcu stvara te jake bolove pasu ga uklonili ali ja idalje imam napade.Nspadi traju od nekoliko sati do nekoliko dana.Najcesce krece bol oko pupka pa se siri.Bolovi su kao kontrakcije za poradjaj skoro iste jacine.Kad uradim krvnu sliku osim anemije koja je konstantna drugo je sve uredu.Interesuje me vase misljenje dali je moguce daje genetska porfirija ili neko drugo hemisko jedinjenje u organizmu.Koje izaziva te jake bolove.Hvala uapred i nadam se vasem odgovoru.
Poštovana gospođo, genetsko testiranje na porfiriju u Beogradu je moguće, ali je skupo a postavlja se pre svega i pitanje zašto Vi imate anemiju, odnosno da li je anemija u Vas posledica neke druge bolesti jer porfirija sama po sebi ne dovodi do anemije. Najbolje je da zakažete pregled u poliklinici Rončević u Beogradu gde radim pa ćemo se dogovoriti za dalje ispitivanje i lečenje. Pozdrav, dr Kažić.
Pozdrav,beba je rodjena 21.08 carskim rezom,dve nedelje ranije,neonatolog je dao predlog da uradimo genetic test postnatalni,uradili su bris bebi,rezultati su dobri,ne ukazuju ni na kakve genetske bolesti,dr je sumnjala na daunov sindrom zbog tog sto bebi nekad oci idu uskoro i pupak je nisko položen,,da li ima potrebe da idemo dalje geneticaru?
Vaš izabrani pedijatar i neonataolog će na osnovu pregleda deteta, reči da li je potreban pregled deteta od strane genetičara. Mi gledamo MMS ( treba da ima 3 znaka) , da bi , na osnovu čega postavljamo potrebu za daljom dijagnostikom.
Pri tome uvek treba pogledat i roditelje, jer možda neko od vas ima takve oči.
U svakom slučaju ako treba uraditi kariotip deteta, uradite i isključićete sy .
Srdačan pozdrav Snežana Blažić New Hospital Novi Sad
Poštovani doktore Jevtoviću, drugi put za dva meseca me boli grlo bez ikakvih drugih simptoma. Juče je pocelo od jednom suvo grlo i danas od ujutru me grebe, ne boli. Nisam pio hladno, ali jesam gazirano. Pre dva meseca u toku leta isto tako, ali sam mislio da je od hladnog gaziranog pića ipak je bilo leto i vrućine. Tada sam samo uzeo neo angin septolete sa antibiotikom na preporuku u apoteci. Sad da li da uzmem isto? Zašto mi se to dešava? Ranije nije nikad da me samo grlo boli. Ako bude onda je islo zajedno sa prehladom preko zime. Hvala unapred na odgovoru. Pozdrav! Nikola Stanković
Odgovoreno: 01. 10. 2023.bakterijska,tj. streptokokna infekcija nije verovatna bez povišene temperature, te antibiotik nije potreban
Poštovani doktore, u očevoj porodici postoji više srodnika obolelih od karcinoma. Oba roditelja su mu umrla od raka. Deda u 72.god.života od raka bronhija a baba od raka želuca - zapravo od metastaza na jetri u 81.god. života. Baba je uspešno operisana i posle operacije je kvalitetno živela još 10 meseci. Hemoterapija joj je bila predložena ali joj je njena dr onkolog sugerisala da je odbije (zbog godina) . Nažalost,nismo potražili drugo mišljenje lekara. Inače,babin rođeni brat je takođe umro od raka želuca (u 64.god.). Ono što mene interesuje je da li moj otac treba da uradi genetsko testiranje na nasledne oblike ? Koliko su pouzdani ti rezultati ? U kom pravcu treba da se odvija skrining ? Da li treba da ide redovno na gastroskopiju, skener ? Očigledno je njegova genetika opterećena. On trenutno ima 63 god. i nema tegobe ali je pušač. Unapred zahvalna, Bojana
Odgovoreno: 01. 10. 2023.Bilo bi dobro da Vas otac da stolicu na pregled na antigen Helicobactera pylori, jer ova bakterija povećava verovatnoću da se javi rak želuca i da se sa nalazom tog testa javi gastroenterologu.
Zdravo.ja i muz smo nosioci gena.dvije dece nam je umrlo od bolesti mitohondrija.sin je umro sa 7 meseci zivota prosle godine.a sad u oktobru i cerka sa 8 meseci zivota je umrla.mi smo u Nemackoj.ali bi voleli doktor kao vi da nam pomogne jer ovde nista nam ne pomazu.od sina genetika je kasno stigla.on je umro a genetika posle dva mesca stigla.a ja sam tad vec 6 mesec bila trudna sa cerkom..zanima nas da li postojiogucnost da uradimo jesto da bi imala zdravo dete bez te bolesti?nasa genetika pose 25% jenda svaka trudnoca ima tu bolest..izvinite na duzem trkstu.ali ocajna sam je sam izgubila moju decu i sad zelimo neko resenje da nadjemo u vezi toga
Odgovoreno: 01. 10. 2023.Postovana gospođo. da li mi mozete javiti od koje vrste mitohondrijalne bolesti su Vasa deca bolovala? Voleo bih da pogledam i njihovu dokumentaciju o ranijem lečenju, ukoliko je još imate molim Vas da kopirate i da mi posaljete na adresu Poliklinika Milenium, Molerova 11, Beograd, Srbija. Puno pozdrava, dr Kažić.
Postovani doktore, ja imam drugog sina sa daunovim sindromom.Translokacoini kada su uradili kariotip,reklisu mi da ja imam mutaciju gena izmedju 7 i 21 sa tackom prekida.Ja imam i akutne napade u stomaku koji traju godinama sada doktori sumnjaju na porfiriju.Jasam jednom dala nalaz iz mokrace ali se vratio uredan.Tad nisam imala bolove.Posto vidim dase bavite porfirijom,Interesuje me dali postoji neko genetsko ispitivanje za to posto ja vec imam problem sa mutacijom gena.Godinama vec nemogu dami pistave dijagnozu,sumnjalisu dami tkivo aberantnog pankreasa u zeludcu stvara te jake bolove pasu ga uklonili ali ja idalje imam napade.Nspadi traju od nekoliko sati do nekoliko dana.Najcesce krece bol oko pupka pa se siri.Bolovi su kao kontrakcije za poradjaj skoro iste jacine.Kad uradim krvnu sliku osim anemije koja je konstantna drugo je sve uredu.Interesuje me vase misljenje dali je moguce daje genetska porfirija ili neko drugo hemisko jedinjenje u organizmu.Koje izaziva te jake bolove.Hvala uapred i nadam se vasem odgovoru.
Odgovoreno: 29. 09. 2023.Poštovana gospođo, genetsko testiranje na porfiriju u Beogradu je moguće, ali je skupo a postavlja se pre svega i pitanje zašto Vi imate anemiju, odnosno da li je anemija u Vas posledica neke druge bolesti jer porfirija sama po sebi ne dovodi do anemije. Najbolje je da zakažete pregled u poliklinici Rončević u Beogradu gde radim pa ćemo se dogovoriti za dalje ispitivanje i lečenje. Pozdrav, dr Kažić.
Pozdrav,beba je rodjena 21.08 carskim rezom,dve nedelje ranije,neonatolog je dao predlog da uradimo genetic test postnatalni,uradili su bris bebi,rezultati su dobri,ne ukazuju ni na kakve genetske bolesti,dr je sumnjala na daunov sindrom zbog tog sto bebi nekad oci idu uskoro i pupak je nisko položen,,da li ima potrebe da idemo dalje geneticaru?
Odgovoreno: 29. 09. 2023.Poštovana.
Vaš izabrani pedijatar i neonataolog će na osnovu pregleda deteta, reči da li je potreban pregled deteta od strane genetičara. Mi gledamo MMS ( treba da ima 3 znaka) , da bi , na osnovu čega postavljamo potrebu za daljom dijagnostikom.
Pri tome uvek treba pogledat i roditelje, jer možda neko od vas ima takve oči.
U svakom slučaju ako treba uraditi kariotip deteta, uradite i isključićete sy .
Srdačan pozdrav Snežana Blažić New Hospital Novi Sad
Prikazano 6681-6685 od ukupno 95654 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke