Poštovana, imam kćerku od 8 god. , izrazito zdrava, osim što je sa 5, 5 god. Imala hsp (purpuru) tri mjeseca. Nakon toga, u šestoj god. U par mjeseci je imala 2 hipoglikemijske krize ujutro, zadah na aceton ponekad, plačljivost, jak osjećaj gladi. Tada smo uradili par testova guk-a, (jutarnji do 5, 2, po danu do 6, 8mmol) , te hba1c 5, 3% ubrzo se stanje smirilo, te u dvije god. Nismo radili ništa, no sada su se simptomi vratili te smo ponovo izmjerili par vrijednosti glukoze (ujutro: 5, 6 a po danu od 5, 6- 6, 7mmol) 1. Šta da radimo s njom? 2. Da li je moguće da joj je disbalans uzrokovao sirup portalak, koji je pila 3 dana veliku kašiku, jer joj se drugi dan od toga desila hipoglikemija ujutro (glavobolja, slabost, nagon na povraćanje, ležanje. . . A nakon doručka propričala i zdrava) ? Unaprijed hvala!
Poštovana, Neohodno je da se obratite dečjem endokrinologu koji će da pregleda dete, uradi sva potrebna ispitivanja i odlučiti o daljem pračenju deteta. Nebi trebalo da sir. Portalak uzrokuje te promene Pozdrav
Poštovana, Tarnerov sindrom je jedan od tri najčešće hromozomske aberacije, koja se nalazi u ranim spontanim abortusima, oko 1 na 2000 živorodjene ženske novorodjenčadi ima tarnerov sindrom. To je sindrom koji je izazvan parcijalnom ili kompletnom monosomijom hromozoma x. Devojčice imaju nizak količnik intelegencije, mada mali broj osoba, manje od 20% , je mentalno zaostalo imaju nizak rast, ispod trečeg percentila, koje kao odrasle osobe distižu prosečnu visinu od 150cm, uz primarnu amenoreju, sterilitet i izostanak sekundarnih poolnih karakteristika. Umesto ovarijuma imaju fibrozne trake. Imaju široke grudi sa večim rastojanjem izmedju mamila, postoji uska mandibula. Ušne školjke su malformisane. Često ispupčenost grudnog koša. Često se javljaju malformacije srca (najčešće koarktacija aorte) , bubrega. Prognoza deteta sa ovim sindromom zavisi od postojanja ili nepostojanja anomalija srca i bubrega. Ne mogu da se poprave rast u visinu i fertilitet. Vrat je kratak uz kožne nabore naročito bočno, koji se protežu od uha do ramena. Kada se govori o ekstremitetima uočava se cubitus valgus, promene na tibii. Tako da od početka u pračenju takvog deteta treba da bude uključen endokrinologda bi se uključila odgovarajuča hormonska terapija za vreme adolescencijer, da bu mogle da se razviju sekundarne polne karakteristike i stimuliše menstruacija. Pozdrav
Imam sina mesec i 2 nedelje nema urednu stolicu. U pocetku je imao urednu ali pre2 nedelje zena se nije izmuzivala i dobila je upalu i primala injekcije gentamicin, 4 dana dok joj se povukla upala i mi smo ga dohranjivali bebi lakom tih 5 dana i kad je presao na majcino mleko onda prvo nije kakio 5 a sad 8 dan se ukakio pomocu onog cveta smrdljevka tako ga zovu. Inace ne povraca veseo je bljucka i pomalo se napinje, dajemo mu simplex kapi protiv grceva posto ih je u pocetku imao a sada ih nama. Dali imamo razloga za brigu?
Poštovani, Nemate razloga za brigu pošto kako kažete beba ne povrača, vesela je. Mnoga odojčad na prirodnoj ishrani prazne se jednom nedeljno, pa i redje, jer se majčino mleko kompletno svari. Pozdrav
Poštovani doktore, detetu od 2 i po godine pronađena je bakterija camphylobacter species u stolici. Trenutno je na terapiji eritromicin sirupom, po 1 kašičica na 6 sati tokom pet dana. Interesuje me posle koliko od prestanka terapije treba uraditi ponovnu analizu stolice?
Poštovana, Eritromicin je lek izbora. Daje se u dozi 20 do 40mg/kg težine u toku 7 dana. Brzo se postiže eradikacija. Posle terapije treba da prodje najmanje 3 dana do nedelju dana da se ponovi pregled stolice na campilobakter Pozdrav
Neohodno je da se obratite dečjem endokrinologu koji će da pregleda dete, uradi sva potrebna ispitivanja i odlučiti o daljem pračenju deteta. Nebi trebalo da sir. Portalak uzrokuje te promene
Pozdrav
Tarnerov sindrom je jedan od tri najčešće hromozomske aberacije, koja se nalazi u ranim spontanim abortusima, oko 1 na 2000 živorodjene ženske novorodjenčadi ima tarnerov sindrom. To je sindrom koji je izazvan parcijalnom ili kompletnom monosomijom hromozoma x. Devojčice imaju nizak količnik intelegencije, mada mali broj osoba, manje od 20% , je mentalno zaostalo imaju nizak rast, ispod trečeg percentila, koje kao odrasle osobe distižu prosečnu visinu od 150cm, uz primarnu amenoreju, sterilitet i izostanak sekundarnih poolnih karakteristika. Umesto ovarijuma imaju fibrozne trake. Imaju široke grudi sa večim rastojanjem izmedju mamila, postoji uska mandibula. Ušne školjke su malformisane. Često ispupčenost grudnog koša. Često se javljaju malformacije srca (najčešće koarktacija aorte) , bubrega. Prognoza deteta sa ovim sindromom zavisi od postojanja ili nepostojanja anomalija srca i bubrega. Ne mogu da se poprave rast u visinu i fertilitet. Vrat je kratak uz kožne nabore naročito bočno, koji se protežu od uha do ramena. Kada se govori o ekstremitetima uočava se cubitus valgus, promene na tibii. Tako da od početka u pračenju takvog deteta treba da bude uključen endokrinologda bi se uključila odgovarajuča hormonska terapija za vreme adolescencijer, da bu mogle da se razviju sekundarne polne karakteristike i stimuliše menstruacija.
Pozdrav
Nemate razloga za brigu pošto kako kažete beba ne povrača, vesela je. Mnoga odojčad na prirodnoj ishrani prazne se jednom nedeljno, pa i redje, jer se majčino mleko kompletno svari.
Pozdrav
Eritromicin je lek izbora. Daje se u dozi 20 do 40mg/kg težine u toku 7 dana. Brzo se postiže eradikacija. Posle terapije treba da prodje najmanje 3 dana do nedelju dana da se ponovi pregled stolice na campilobakter
Pozdrav
Sa šest meseci beba u proseku treba da udvostruči svoju porodjajnu težinu, a sa godinu dana da utrostruči.
Pozdrav
Prikazano 711-715 od ukupno 2021 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke