Postovanje!
Znam da je u pitanju decija ortopedija,ali Vas molim da mi odgovorite.Imam dijagnoze Spina biffida oculta vert S1,Hernia Schmorli vert L2,L3 et L4,Subluxatio coxae bill congenitalis.
Imam 28 god.Pre dve nedelje sam pala sa stolice(tacnije stolica se izmakla,pa sam pala) svom tezinom(koja nije mala) na zadnjicu.Nije me mnogo bolelo,ali umesto da vec polako prolazi,bol je jaci.Ne mogu da sedim,ali ni da lezim na ledjima,jer osecam bol u predelu trticne kosti.Nisam bila kod lekara,jer su me svi ubedjivali da povreda trticne kosti mora da boli.
Mene zanima da li je normalno da mi se bol pojacava,i da li taj pad moze biti komplikovaniji zbog moje dijagnoze(Spina biffida)?
Hvala Vam unapred!
mehaniozam povrede koji ste opisali često dovede do preloma ili "iščašenja" trtične kosti, čemu u nprilog govori i bol pri sedenju i ležanju na ledjima.
Da li je za sanaciju ove povrede dovoljno sam,o morovanje i vreme ili je potrebna još nema intervencija može da donese sud samo ortoped posle pregleda i rendgenskog snimka, te vam preporučujem njegov pregled.
Postovani, nedavno sam primetila da mojoj osmomesecnoj bebi pucketaju kosti (ne mogu navesti, tj. odrediti deo tela gde se cuje pucketanje). Interesuje me da li je to normalno?
Inace,sa sest meseci je vec sam stajao "cetvoronoske" i ljuljao se donjim delom tela, ubrzo je poceo da " skakuce kao zaba", a od nedavno i da puzi. Samostalno sedi (mada se ponekad desi da se prevrne na bok tokom sedenja). UZ kukova je bio uredan (bili smo na dva snimanja, sa tri i cetiri meseca).
Takodje, kada se beba moze oslanjati na noge? On uporno pokusava da se odbaci dok ga drzimo u naruciju i da sam stoji, a pritom skakuce, ili se pak "penje" uz nas.
Unapred hvala!
prema opisu najverovatnije se radi o takozvanom nespecifičnom "šklocanju" ili "pucketanju" zglobova, koje ne predstavlja nikakav problem, i obično prolazi samo od sebe, sa rastom.
Pravo vreme za uspravljanje u stojeći položaj je kada dete to uradi samo, bez vaše pomoći, uz krevetac, krevet, deo nameštaja i slično, što se obično desi oko 9. meseca.
postovani doktore molim vas da mi kazete-pojasnite sta je ova bolest SYNDROMA ANTIPHOSPHOLIPIDUM PRIMARIA,kako je nastala,kako se manifestuje,kako se leci posto nemogu da je nadjem nigde na nasem prevodu nazalost..unapred zahvalna
Postovana,
to je vise pitanje za hematologe. Ovaj sindrom se pojavljuje kao oblik autoimune bolesti tj. organizam se pogrešno prepoznaje kao strano tijelo, te se odbacuje.
Lečenju svake osobe s ovim sindromom pristupa se individualno. S obzirom da je veliki broj manifestacija ovog sindroma povezana s abnormalnim grupisanjem trombocita lečenje je usmereno ka sprečavanju zgrušavanja krvi njenim razređivanjem. U terapiji ovog sindroma koriste se antikoagulansi-lekovi koji razređuju krv, kao što su heparin i coumadin. Aspirin takođe utiče na trombocite sprečavajući njihovu agregaciju. U lečenju se koriste i kortizonski lekovi kao što je prednison. Primena leka hydroxychloroquina kod pacijanata sa sistemskim lupusom erythematosusom i antikardiolipinskim sindromom, štiti od zgrušavanja krvi. Takođe se primjenjuje i intravenska terapija gama globulinom kod bolesnica kod kojih su zabeleženi spontani pobačaji i kod bolesnica s niskim brojem trombocita tokom trudnoće.
Karakterise se čestim arterijskim i venskim tombozama (zgrušavanjem krvi i začepljenjem vena i arterija), te smanjenim trombocitima u krvi. Uzrok ovog sindroma nije u potpunosti poznat. Antifosfolipidna antitela redukuju nivo anexina V, proteina koji veže fosfolipide i ima snažno antikoagulaciono dejstvo i tako se povećava sklonost zgrušavanja krvi.
Pacijenti s ovim sindromom skloni su trombozi, a abnormalno zgrušavanje krvi može uticati na funkcionisanje praktično svakog organa. Javljaju se: abnormalno zgrušavanje krvi (tromboza) u arterijama (moždani udar, infarkt) i/ili u venama (flebitis), spontani pobačaj, (mehanizam gubitka ploda nije do kraja jasan, ali se pretpostavlja da je smanjena placentna perfuzija usled tromboza u krvnim sudovima posteljice glavni uzrok spontanih pobačaja ili intrauterine smrti ploda), abnormalno nizak broj krvnih pločica (trombocytopenia), ljubičasto prošarana koža (livedo reticularis), migrenozne glavobolje, redak oblik upale nervnog tkiva mozga i kičmene moždine. Antifosfolipidna antitela otkrivena su u preko polovine osoba obolelih od sistemskog lupusa erythematosusa.
U krvi pacijenata s antifosfolipidnim sindromom mogu se pronaći razna antitela na molekule koje zovemo fosfolipidi.
Analize uključuju: VDRL/RPR (test za sifilis koji može biti lažno pozitivan kod ovih pacijenata), lupus antikolagulant, produženi PTT, kardiolipinska antitela.
Antikardiolipinska antitela mogu se pronaći kod pacijenata s imunološkim bolestima, sistemskim lupusom erythematosusom koga karakteriše abnormalna produkcija različitih antitela. Bilo je opsirno!
Poštovani dr. Nikola,prvi put vam postavljam pitanje,a pitanje je u ime mog brata,jer on nije u mogućnosti!Glava ga boli unazad 5-6 mjeseci stalno sa različitim intenzitetima.ct glave uredan,orl uredan,nalaz neuropsihijatra uredan,očni nalaz uredan,stomatol.nalaz uredan.MRI cervikalne kičme:BLAGO ISPRAVLJENA FIZIOLOŠKA KRIVINA VRATNE KIČME.Ukupan nalaz odgovara POLIDISKOPATIJI MANJEG STEPENA RAZVOJA I INICIPIJENTNOJ KORPORALNOJ SPONDILOZI.Preporučena fizikalna terapija.
Mene zanima nešto više o tome šta da se radi i kako?Kako da se ponaša da li se moze izliječiti?UNAPRIJED VAM SE ZAHVALJUJEM !
SRDAČAN PZDRAV
Postovana,
na prvom mestu je neuroloski pregled. Potom navedene dijagnosticke metode. CT mozga je orjentativan za "obicne" glavobolje, u tom smislu je bolji MR mozga (eventualno sa angiografijom), EEG, laboratorija. Ako je sve to uredno onda mozemo govoriti o vratnoj kicmi kao uzroku i daljoj terapiji.
Pozdrav
Postovanje! Znam da je u pitanju decija ortopedija,ali Vas molim da mi odgovorite.Imam dijagnoze Spina biffida oculta vert S1,Hernia Schmorli vert L2,L3 et L4,Subluxatio coxae bill congenitalis. Imam 28 god.Pre dve nedelje sam pala sa stolice(tacnije stolica se izmakla,pa sam pala) svom tezinom(koja nije mala) na zadnjicu.Nije me mnogo bolelo,ali umesto da vec polako prolazi,bol je jaci.Ne mogu da sedim,ali ni da lezim na ledjima,jer osecam bol u predelu trticne kosti.Nisam bila kod lekara,jer su me svi ubedjivali da povreda trticne kosti mora da boli. Mene zanima da li je normalno da mi se bol pojacava,i da li taj pad moze biti komplikovaniji zbog moje dijagnoze(Spina biffida)? Hvala Vam unapred!
Odgovoreno: 19. 06. 2008.Poštovani,
mehaniozam povrede koji ste opisali često dovede do preloma ili "iščašenja" trtične kosti, čemu u nprilog govori i bol pri sedenju i ležanju na ledjima.
Da li je za sanaciju ove povrede dovoljno sam,o morovanje i vreme ili je potrebna još nema intervencija može da donese sud samo ortoped posle pregleda i rendgenskog snimka, te vam preporučujem njegov pregled.
Postovani, nedavno sam primetila da mojoj osmomesecnoj bebi pucketaju kosti (ne mogu navesti, tj. odrediti deo tela gde se cuje pucketanje). Interesuje me da li je to normalno? Inace,sa sest meseci je vec sam stajao "cetvoronoske" i ljuljao se donjim delom tela, ubrzo je poceo da " skakuce kao zaba", a od nedavno i da puzi. Samostalno sedi (mada se ponekad desi da se prevrne na bok tokom sedenja). UZ kukova je bio uredan (bili smo na dva snimanja, sa tri i cetiri meseca). Takodje, kada se beba moze oslanjati na noge? On uporno pokusava da se odbaci dok ga drzimo u naruciju i da sam stoji, a pritom skakuce, ili se pak "penje" uz nas. Unapred hvala!
Odgovoreno: 19. 06. 2008.Poštovana,
prema opisu najverovatnije se radi o takozvanom nespecifičnom "šklocanju" ili "pucketanju" zglobova, koje ne predstavlja nikakav problem, i obično prolazi samo od sebe, sa rastom.
Pravo vreme za uspravljanje u stojeći položaj je kada dete to uradi samo, bez vaše pomoći, uz krevetac, krevet, deo nameštaja i slično, što se obično desi oko 9. meseca.
postovani doktore molim vas da mi kazete-pojasnite sta je ova bolest SYNDROMA ANTIPHOSPHOLIPIDUM PRIMARIA,kako je nastala,kako se manifestuje,kako se leci posto nemogu da je nadjem nigde na nasem prevodu nazalost..unapred zahvalna
Odgovoreno: 19. 06. 2008.Postovana,
to je vise pitanje za hematologe. Ovaj sindrom se pojavljuje kao oblik autoimune bolesti tj. organizam se pogrešno prepoznaje kao strano tijelo, te se odbacuje.
Lečenju svake osobe s ovim sindromom pristupa se individualno. S obzirom da je veliki broj manifestacija ovog sindroma povezana s abnormalnim grupisanjem trombocita lečenje je usmereno ka sprečavanju zgrušavanja krvi njenim razređivanjem. U terapiji ovog sindroma koriste se antikoagulansi-lekovi koji razređuju krv, kao što su heparin i coumadin. Aspirin takođe utiče na trombocite sprečavajući njihovu agregaciju. U lečenju se koriste i kortizonski lekovi kao što je prednison. Primena leka hydroxychloroquina kod pacijanata sa sistemskim lupusom erythematosusom i antikardiolipinskim sindromom, štiti od zgrušavanja krvi. Takođe se primjenjuje i intravenska terapija gama globulinom kod bolesnica kod kojih su zabeleženi spontani pobačaji i kod bolesnica s niskim brojem trombocita tokom trudnoće.
Karakterise se čestim arterijskim i venskim tombozama (zgrušavanjem krvi i začepljenjem vena i arterija), te smanjenim trombocitima u krvi. Uzrok ovog sindroma nije u potpunosti poznat. Antifosfolipidna antitela redukuju nivo anexina V, proteina koji veže fosfolipide i ima snažno antikoagulaciono dejstvo i tako se povećava sklonost zgrušavanja krvi.
Pacijenti s ovim sindromom skloni su trombozi, a abnormalno zgrušavanje krvi može uticati na funkcionisanje praktično svakog organa. Javljaju se: abnormalno zgrušavanje krvi (tromboza) u arterijama (moždani udar, infarkt) i/ili u venama (flebitis), spontani pobačaj, (mehanizam gubitka ploda nije do kraja jasan, ali se pretpostavlja da je smanjena placentna perfuzija usled tromboza u krvnim sudovima posteljice glavni uzrok spontanih pobačaja ili intrauterine smrti ploda), abnormalno nizak broj krvnih pločica (trombocytopenia), ljubičasto prošarana koža (livedo reticularis), migrenozne glavobolje, redak oblik upale nervnog tkiva mozga i kičmene moždine. Antifosfolipidna antitela otkrivena su u preko polovine osoba obolelih od sistemskog lupusa erythematosusa.
U krvi pacijenata s antifosfolipidnim sindromom mogu se pronaći razna antitela na molekule koje zovemo fosfolipidi.
Analize uključuju: VDRL/RPR (test za sifilis koji može biti lažno pozitivan kod ovih pacijenata), lupus antikolagulant, produženi PTT, kardiolipinska antitela.
Antikardiolipinska antitela mogu se pronaći kod pacijenata s imunološkim bolestima, sistemskim lupusom erythematosusom koga karakteriše abnormalna produkcija različitih antitela. Bilo je opsirno!
Poštovani dr. Nikola,prvi put vam postavljam pitanje,a pitanje je u ime mog brata,jer on nije u mogućnosti!Glava ga boli unazad 5-6 mjeseci stalno sa različitim intenzitetima.ct glave uredan,orl uredan,nalaz neuropsihijatra uredan,očni nalaz uredan,stomatol.nalaz uredan.MRI cervikalne kičme:BLAGO ISPRAVLJENA FIZIOLOŠKA KRIVINA VRATNE KIČME.Ukupan nalaz odgovara POLIDISKOPATIJI MANJEG STEPENA RAZVOJA I INICIPIJENTNOJ KORPORALNOJ SPONDILOZI.Preporučena fizikalna terapija. Mene zanima nešto više o tome šta da se radi i kako?Kako da se ponaša da li se moze izliječiti?UNAPRIJED VAM SE ZAHVALJUJEM ! SRDAČAN PZDRAV
Odgovoreno: 19. 06. 2008.Postovana,
na prvom mestu je neuroloski pregled. Potom navedene dijagnosticke metode. CT mozga je orjentativan za "obicne" glavobolje, u tom smislu je bolji MR mozga (eventualno sa angiografijom), EEG, laboratorija. Ako je sve to uredno onda mozemo govoriti o vratnoj kicmi kao uzroku i daljoj terapiji.
Pozdrav
terapija trentalom 400
Odgovoreno: 19. 06. 2008.Postovani,
ne razumem pitanje, sta u vezi terapije Trentalom 400? Jeste internet ali je ipak suvise oskudno pitanje.
Pozdrav
Prikazano 89271-89275 od ukupno 95531 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke