nakon nekoliko godina mučenja sa nesanicom koja se pogoršala u nekoliko prethodnih meseci, javila sam se neurologu, koji me je uputio na EEG. U izveštaju je izmedju ostalog i navedeno: tandem hod bez vizuelne kontrole + pada! Možete li mi reći šta to znači i da li ukazuje na neki ozbiljniji problem?
Postovana,
to ukazuje na narusenu stabilnost, tj.poremecaj centra za ravnotezu. Ali mi niste napisali ceo izvestaj sa dijagnozom i EEG. Potrebno je da uradite MR mozga. Javite se sa odgovorom.
Pozdrav
Ćerki, 13 meseci, je radjen EEG zbog krize svesti koja je nastupila posle primanja MMR vakcine. Objašnjenje snimka glasi "EEG ne beleži specifične promene. FFS su oskudniji".
Molim Vas da mi pojasnite šta znači FFS su oskudniji?
prvo moram da Vam se zahvalim na svim odgovorima koje ste mi ukazali. Hvala Vam puno! A sada bih imala jedno pitanje da Vam postavim da li možete ukratko da mi objasnite kako se hrana vari u želucu, a kako u tankom crevu?!
Postovana,
u zelucu se hrana priprema za varenje uz pomoc enzima koje luce zeludacne zlezde, dok se u tankom crevu vrsi apsoprcija hranljiivih materija.
Pozdrav
Ha pacienta od R.Bugarskoj dijagnosticirano mu je: progresivnu muskulnu distrofiju tip BEKER od koih posledni dve godina ne dvizi se.
Molim Vas da mi odgovorite da li kod vas postoju metodi za lečenje i podbravanje na vakvu situacii i do kolku postoju koi su ti?
Postovana,
Primarne miopatije
Progresivne muskularne distrofije
Najznacajnije forme su:
X-hromozomski recesivno nasledna progresivna muskularna distrofija tipa Disen
takodje X-hromozomski recesivno nasledna progresivna muskularna distrofija tipa Beker-Kiner
autozomalna recesivno nasledna distrofija pojasa udova
autozomalna dominantno nasledna facio-skapulo-humeralna (facijalno-lopaticno-ramena
autozomalna dominantno nasledna myotonicna distrofija
Za sve ove forme je danas poznato mesto gena a kod skoro svake forme i produkt gena.
U vecini slucajeva se radi o ostecenjima citoskeleta pri cemu nedostaju neki proteini koji stabiliziraju misicna vlakna i zbog toga sama misicna vlakna propadaju. U jednom delu slucajeva su pogodjeni i srcani misic i disajni misici.
Jos uvek ne postoji lecenje uzroka ovih oboljenja, ali se na ovome radi npr. i kroz eksperimente na zivotinjama. Sada je odlucujuce simptomatsko lecenje pri cemu veliki znacaj imaju fizikalna terapija i ortopedske mere.
Muskularna distrofija Beker (Becker-Kiener)
Muskularna distrofija Beker predstavlja usporenu verziju muskularne distrofije Disen. Ona je takodje X-hromozomski recesivno nasledna progresivna distrofija. Po pravilu sposobnost hoda ostaje sve do zrelog doba.
Ovaj tip distrofije je takodje distrofinopatija pri cemu za razliku od tipa Disen, nivo distrofina nije toliko snazno umanjen.
Znaci prava terapija bi bila genska ali je to jos u povoju. Za sada ostaje simptomatska terapija.
Pozdrav
Kod kog gastroentrologa mi preporučujete da odem u Beogradu? Želeo bih da prekontrolišem rad debelog creva i želuca. Možete li da mi pošaljete e-mail lekara - specijaliste kojeg mi preporučite?
Postovani,
na zalost nemam dozvolu kolega da Vam posaljem nihov e mail. Preporucujem prof Mirka Bulajica, prof Milenka Ugljesica, dov dr Draga Popovica, doc dr Srdjana Djuranovica, dr Nikolu Popovica, ass dr Predraga Guagalica.
Pozdrav
Postovana, to ukazuje na narusenu stabilnost, tj.poremecaj centra za ravnotezu. Ali mi niste napisali ceo izvestaj sa dijagnozom i EEG. Potrebno je da uradite MR mozga. Javite se sa odgovorom. Pozdrav
Molim Vas da mi pojasnite šta znači FFS su oskudniji?
Postovana, nista posebno, nalaz je, prakticno, uredan, mada mozete da mi prepisete nalaz u celosti. Pozdrav
Postovana, u zelucu se hrana priprema za varenje uz pomoc enzima koje luce zeludacne zlezde, dok se u tankom crevu vrsi apsoprcija hranljiivih materija. Pozdrav
Molim Vas da mi odgovorite da li kod vas postoju metodi za lečenje i podbravanje na vakvu situacii i do kolku postoju koi su ti?
Postovana, Primarne miopatije Progresivne muskularne distrofije Najznacajnije forme su: X-hromozomski recesivno nasledna progresivna muskularna distrofija tipa Disen takodje X-hromozomski recesivno nasledna progresivna muskularna distrofija tipa Beker-Kiner autozomalna recesivno nasledna distrofija pojasa udova autozomalna dominantno nasledna facio-skapulo-humeralna (facijalno-lopaticno-ramena autozomalna dominantno nasledna myotonicna distrofija Za sve ove forme je danas poznato mesto gena a kod skoro svake forme i produkt gena. U vecini slucajeva se radi o ostecenjima citoskeleta pri cemu nedostaju neki proteini koji stabiliziraju misicna vlakna i zbog toga sama misicna vlakna propadaju. U jednom delu slucajeva su pogodjeni i srcani misic i disajni misici. Jos uvek ne postoji lecenje uzroka ovih oboljenja, ali se na ovome radi npr. i kroz eksperimente na zivotinjama. Sada je odlucujuce simptomatsko lecenje pri cemu veliki znacaj imaju fizikalna terapija i ortopedske mere. Muskularna distrofija Beker (Becker-Kiener) Muskularna distrofija Beker predstavlja usporenu verziju muskularne distrofije Disen. Ona je takodje X-hromozomski recesivno nasledna progresivna distrofija. Po pravilu sposobnost hoda ostaje sve do zrelog doba. Ovaj tip distrofije je takodje distrofinopatija pri cemu za razliku od tipa Disen, nivo distrofina nije toliko snazno umanjen. Znaci prava terapija bi bila genska ali je to jos u povoju. Za sada ostaje simptomatska terapija. Pozdrav
Postovani, na zalost nemam dozvolu kolega da Vam posaljem nihov e mail. Preporucujem prof Mirka Bulajica, prof Milenka Ugljesica, dov dr Draga Popovica, doc dr Srdjana Djuranovica, dr Nikolu Popovica, ass dr Predraga Guagalica. Pozdrav
Prikazano 77996-78000 od ukupno 95014 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke