pPštovani,
Mojoj sestri koja ima 19 god. u Podgorici su otkrili da ima
aritmije (radila je i
ultrazvuk srca i
holter i
ekg), inače gubila je svest više puta. Dobila je uput za
elektrofiziološko ispitivanje srca u bg-u, međutim lekari u bg-u smatraju da njeni
otkucaji srca (i uopšte sve analize koje je radila) nisu zabrinjavajući i da njene
nesvestice nisu srčanog porekla pa su predložili prvo ugradnju
loop recordera u pg pa zatim elektrofiziologiju. Zanima me vaše mišljenje o tome da li joj je potrebno ugraditi ovaj aparat? Uradila je zatim u kliničkom centru pregled u jedinici za ispitivanje funkcije autonomnog nervnog sistema (mislim da se tako zove, znam da je do skoro postojalo samo u kbc Bežanijska kosa) sa uputnom dijagnozom
syncopae i on je negativan. Inače u Podgorici su uradili i
skener i
magnetnu rezonancu glave i to je u redu.
Hvala unapred
Poštovana,
nisam vas razumeo da li je urađen
eeg ili tek treba da se uradi. U svakom slučaju treba nastaviti ispitivanja i otkloniti svaku mogućnost za dalje gubitke svesti.
Pozdrav
Poštovani, Teme glave mi je bolno. Ovako podnošljivo a na dodir veoma jako. Rođena sam 1972 i generalno sam veoma zdrava. To traje unazad 5-6 godina
Hvala
Poštovani,
molila bih vas da mi odgovorite na pitanje: kakva je to bolest
dandy walker sindrom? Molim da mi odgovorite opširnije. Veoma malo ima literature o tom sindroma. Molim da mi odgovori te na e-mail.
S postovanjem Jasna Stanišić
Poštovana, dandy-walker sindrom je urođena moždana
deformacija malog mozga (dela mozga koji kontroliše kretanje) i delova ispunjenih tečnošću oko njega. Osnovne karakteristike ovog sindroma su uvećanje četvrte šupljine (malog kanala koji omogućava nesmetani protok tečnosti između gornjih i donjih delova mozga i kičmene moždine) delimičan ili potpuni nedostatak
cerebralnog vermisacerebelarne hemisfere), i formiranje ciste blizu unutrašnje baze lobanje. Još neke karakteristike su i povećanje prostora za tečnost koja okružuje mozak kao i povećanje pritiska. Sindrom može da se pojavi iznenada ili da se razvija neprimetno. Simptomi, koji se obično pojavljuju u ranom detinjstvu, uključuju spor razvoj motornih funkcija i progresivno uvećanje
lobanje. Simptomi kod starije dece uključuju povećan
intrakranijalni pritisak kao što je
glavobolja,
iritacija,
povraćanje,
grčevi a mogu da se pojave i znakovi disfunkcije malog mozga kao što su
nestabilnost, lošija
koordinacija mišića ili
igranje oka. Ostali simptomi su povećan obim glave, izbočine na zadnjem delu lobanje, problemi sa nervima koje kontrolišu oči, lice i vrat kao i abnormalno disanje. Dandy-walker sindrom je često povezan sa poremećajima drugih delova centralnog nervnog sistema uključujući otsustvo
corpus callosuma (dela koji povezuje dve hemisfere malog mozga, i deformacije srca, lica, udova i prstiju) . Lečenje osoba sa dandy-walker sindromom se generalno sastoji od lečenja povezanih problema, ukoliko je neophodno. Specijalna cevčica za izvlačenje viška tečnosti iz lobanje može da se ugradi (pudenz). Ovaj tretman će smanjiti intrakranijalni pritisak i pomoći će oko kontrole otoka. Bilo bi korisno da roditelji dece sa dandy-walker sindromom urade
genetske analize ukoliko nameravaju da imaju još dece. Efekat dandy-walker sindroma na
razvoj inteligencije je različit, neka deca se normalno razvijaju dok druga nikada ne dostignu normalni razvoj inteligencije čak i kada se
hidrocefalus leči rano i pravilno. Životni vek zavisi od ozbiljnosti sindroma i pratećih deformacija. Prisustvo više urođenih defekata može da skrati životni vek.
Pozdrav
Poštovani,
postavljena mi je dijagnoza
achalasio. hh typ i i predložena
operacija. Molim vas za pojašnjenje dijagnoze i mišljenje da li može medikamentima držati tegobe pod kontrolom ili se mora operisati? (nalaz: endoskopski nalaz u
hipofariksu uredan, obe
glasnice pokretne. Lako se ušlo u jednjak koji je šireg lumena nego obično. U lumenu jednjaka prisutne tečnosti.
Mukoza jednjaka mestimično hiperemična.
Hijatus na 40 cm
donji esofagealni sfinkter u spazmu, ali se bez većeg otpora lako pasira u
želudac. U retroverziji postoji manja
hijatus hernija. Mukoza želudca uredna. Pilorus prolazan, početni duodenum b.o.
Hvala
Poštovani,
da li postojanje
transglutaminskih antitela koja su i pre i posle godina dijete nekoliko puta ispod granice za negativan rezultat (ali postoje u maloj količini) definitivan pokazatelj
celijakije koja je u 25 godini dijagnostikovana kod pacijentkinje koja nije imala
dijareju već samo
bolove (rečeno mi je od žučne kese) i imala povećanu telesnu težinu. Imam razloga da sumnjam u dijagnozu i mnogo bi mi značio podatak da li samo prisustvo antitela ukazuje na celijakiju (ali nikada ni blizu granice za pozitivan rezultat) tj. da li osoba koja ih ima u nekoj meri može da nema celijakiju?
Hvala
Poštovani,
uz
antitela na celijakiju ukazuje
histologija nakon
biopsije tankog creva.
Klinička slika govori protiv
celijakije. Uradite
gastrosksopiju sa biopsijama
duodenuma.
Pozdrav
Mojoj sestri koja ima 19 god. u Podgorici su otkrili da ima aritmije (radila je i ultrazvuk srca i holter i ekg), inače gubila je svest više puta. Dobila je uput za elektrofiziološko ispitivanje srca u bg-u, međutim lekari u bg-u smatraju da njeni otkucaji srca (i uopšte sve analize koje je radila) nisu zabrinjavajući i da njene nesvestice nisu srčanog porekla pa su predložili prvo ugradnju loop recordera u pg pa zatim elektrofiziologiju. Zanima me vaše mišljenje o tome da li joj je potrebno ugraditi ovaj aparat? Uradila je zatim u kliničkom centru pregled u jedinici za ispitivanje funkcije autonomnog nervnog sistema (mislim da se tako zove, znam da je do skoro postojalo samo u kbc Bežanijska kosa) sa uputnom dijagnozom syncopae i on je negativan. Inače u Podgorici su uradili i skener i magnetnu rezonancu glave i to je u redu.
Hvala unapred
nisam vas razumeo da li je urađen eeg ili tek treba da se uradi. U svakom slučaju treba nastaviti ispitivanja i otkloniti svaku mogućnost za dalje gubitke svesti.
Pozdrav
Teme glave mi je bolno. Ovako podnošljivo a na dodir veoma jako. Rođena sam 1972 i generalno sam veoma zdrava. To traje unazad 5-6 godina
Hvala
uradite rentgen glave ( kraniogram) i eventualno eeg, kao i laboratoriju sa krvnom slikom.
Pozdrav
molila bih vas da mi odgovorite na pitanje: kakva je to bolest dandy walker sindrom? Molim da mi odgovorite opširnije. Veoma malo ima literature o tom sindroma. Molim da mi odgovori te na e-mail.
S postovanjem Jasna Stanišić
dandy-walker sindrom je urođena moždana deformacija malog mozga (dela mozga koji kontroliše kretanje) i delova ispunjenih tečnošću oko njega. Osnovne karakteristike ovog sindroma su uvećanje četvrte šupljine (malog kanala koji omogućava nesmetani protok tečnosti između gornjih i donjih delova mozga i kičmene moždine) delimičan ili potpuni nedostatak cerebralnog vermisa cerebelarne hemisfere), i formiranje ciste blizu unutrašnje baze lobanje. Još neke karakteristike su i povećanje prostora za tečnost koja okružuje mozak kao i povećanje pritiska. Sindrom može da se pojavi iznenada ili da se razvija neprimetno. Simptomi, koji se obično pojavljuju u ranom detinjstvu, uključuju spor razvoj motornih funkcija i progresivno uvećanje lobanje. Simptomi kod starije dece uključuju povećan intrakranijalni pritisak kao što je glavobolja, iritacija, povraćanje, grčevi a mogu da se pojave i znakovi disfunkcije malog mozga kao što su nestabilnost, lošija koordinacija mišića ili igranje oka. Ostali simptomi su povećan obim glave, izbočine na zadnjem delu lobanje, problemi sa nervima koje kontrolišu oči, lice i vrat kao i abnormalno disanje. Dandy-walker sindrom je često povezan sa poremećajima drugih delova centralnog nervnog sistema uključujući otsustvo corpus callosuma (dela koji povezuje dve hemisfere malog mozga, i deformacije srca, lica, udova i prstiju) . Lečenje osoba sa dandy-walker sindromom se generalno sastoji od lečenja povezanih problema, ukoliko je neophodno. Specijalna cevčica za izvlačenje viška tečnosti iz lobanje može da se ugradi (pudenz). Ovaj tretman će smanjiti intrakranijalni pritisak i pomoći će oko kontrole otoka. Bilo bi korisno da roditelji dece sa dandy-walker sindromom urade genetske analize ukoliko nameravaju da imaju još dece. Efekat dandy-walker sindroma na razvoj inteligencije je različit, neka deca se normalno razvijaju dok druga nikada ne dostignu normalni razvoj inteligencije čak i kada se hidrocefalus leči rano i pravilno. Životni vek zavisi od ozbiljnosti sindroma i pratećih deformacija. Prisustvo više urođenih defekata može da skrati životni vek.
Pozdrav
postavljena mi je dijagnoza achalasio. hh typ i i predložena operacija. Molim vas za pojašnjenje dijagnoze i mišljenje da li može medikamentima držati tegobe pod kontrolom ili se mora operisati? (nalaz: endoskopski nalaz u hipofariksu uredan, obe glasnice pokretne. Lako se ušlo u jednjak koji je šireg lumena nego obično. U lumenu jednjaka prisutne tečnosti. Mukoza jednjaka mestimično hiperemična. Hijatus na 40 cm donji esofagealni sfinkter u spazmu, ali se bez većeg otpora lako pasira u želudac. U retroverziji postoji manja hijatus hernija. Mukoza želudca uredna. Pilorus prolazan, početni duodenum b.o.
Hvala
ahalazija se može lečiti i endoskopskim putem, pre svega endosksopskom dilatacijom, koja se sprovodi na vma.
Pozdrav
da li postojanje transglutaminskih antitela koja su i pre i posle godina dijete nekoliko puta ispod granice za negativan rezultat (ali postoje u maloj količini) definitivan pokazatelj celijakije koja je u 25 godini dijagnostikovana kod pacijentkinje koja nije imala dijareju već samo bolove (rečeno mi je od žučne kese) i imala povećanu telesnu težinu. Imam razloga da sumnjam u dijagnozu i mnogo bi mi značio podatak da li samo prisustvo antitela ukazuje na celijakiju (ali nikada ni blizu granice za pozitivan rezultat) tj. da li osoba koja ih ima u nekoj meri može da nema celijakiju?
Hvala
uz antitela na celijakiju ukazuje histologija nakon biopsije tankog creva. Klinička slika govori protiv celijakije. Uradite gastrosksopiju sa biopsijama duodenuma.
Pozdrav
Prikazano 73091-73095 od ukupno 95629 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke