Radila sam ct glave i jedan od zaključaka nalaza je minimalna redukcija moždanog parenhima frontalno obostrano, sa dilatacijom odgovarajućeg spoljašnjeg likvorskog prostora. Imam glavobolje i vrtoglavice.
Moj posao je u kancelariji za kompjuterom. Duže vreme osećam ukočenost vrata i tup bol u predelu lopatice desnog ramena gde na dodir ili prilikom okretanja ruke osećam pucketanje, zategnutost. Kada malo duže kucam prsti mi postanu sivi, tj. pomodre. Povremeno osećam slabost desne ruke, pa čak ponekad i lagano podrhtavanje kada nosim nešto teško. O kakvom oboljenju je reč i postoji li neka terapija za tu vrstu problema?
Poštovana,
Radi se o nepravilnom držanju kičme za vreme rada, tj. o već prisutnoj spondilozi vratnog dela kičme koja se potencira pri dužem radu. Uradite rentgen vratne kičme i emng ruku. Javite se sa nalazima. Do tada predlazem tbl. Dexomen 1 do 2 dnevno kod bolova, tbl. Mydocalm 3x1, tbl. milgamma 100 1x1. Verovatno će trebati i fizikalna terapija vratne kičme.
Pozdrav
moja dijagnoza je sledeća (po izveštaju radiologa): ispravljena fiziološka lordoza cerv kičme, spondiloarthrosis vert cerv, discarthrosis c3-c6, spondilosis vert lumb inc. Imam bolove u vratnom i desnom ramenu i imam osećaj da mi desna ruka gori. Dajte mi neku informaciju šta bih mogla da uradim protiv ovih bolova? Napominjem da mi je već ranije ustanovljeno ddo cns, na listi čekanja sam za beta-interferon. Od lekova koristim Karbapin zbog čestih strujanja u potiljačnom delu glave i desnoj ruci i vitamin b12 (bez neke velike pomoći) .
Poštovana,
Imate spondilozu u vratnom i slabinskom delu kicme. Potrebna je rehabilitacija kičme uz tbl. Dexomen 1 do 2 dnevno kod bolova, tbl. Mydocalm 3x1 za opustanje misica i tbl. Milgamma 100 1x1.
Pozdrav
Molim vas da mi pobliže pojasnite mr glave rađen kod 14 god devojcice: u frontalnim i parijetalnim regijama izrazitije u levoj hemisferi uz zahvatanje girusa cinguli levo u nivou korteksa i subkorteksa diferenciraju se multiple loše definisane zone hiperintenziteta koje odgovaraju hemartomima. Subependimalno u obe lateralne komore vide se ovalne jasno ograničene promene najvećih dijametara oko 5 mm. Nema opstrukcije monrovog foramena infratentorijalno nema patoloških promena. Foramen magnum slobodan dg tuberozna skleroza
Poštovana,
Na osnovu mr mozga, radi se o specificnoj dijagnozi - tuberozna skleroza. Tuberozna skleroza (ts) je genetski poremecaj koji se nasledjuje autosomno dominantno, a hipotetski geni koji svojom mutacijom mogu uzrokovati ts su na hromosomu 9 (tsc 1) i 16 (tsc 2) . Učestalost je jedan slučaj ts na 6000 živorodjenih, podjednako zahvata oba pola i sve rase i etnicke grupe. Najčešce se dijagnostikuje u ranom detinjstvu zbog neuroloskih simptoma – epileptičkih napada i različito izrazenog mentalnog hendikepa. Bolest se karakterise rastom dobroćudnih tumora (angiofibroma) u brojnim organima, primarno u mozgu, očima, srcu, koži i plućima, što otvara realne mogućnosti da se pomenuti poremecaj otkrije i pre rođenja. Ne znam koje simptome ima devojčica i da li ste radili eeg? Treba da je pogleda ako već nije deciji neurolog.
Pozdrav
Nakon porodjaja konstantno osećam
utrnuće vrha palca na levoj nozi. Porodila sam se uz pomoć
epidurala. Da li to može biti posledica porodjaja ili epidurala?
Nalaz je nespecifičan. Potreban je neurološki pregled i dalja dijagnostika eeg, mr mozga. Javite se sa nalazima.
Pozdrav
Radi se o nepravilnom držanju kičme za vreme rada, tj. o već prisutnoj spondilozi vratnog dela kičme koja se potencira pri dužem radu. Uradite rentgen vratne kičme i emng ruku. Javite se sa nalazima. Do tada predlazem tbl. Dexomen 1 do 2 dnevno kod bolova, tbl. Mydocalm 3x1, tbl. milgamma 100 1x1. Verovatno će trebati i fizikalna terapija vratne kičme.
Pozdrav
Imate spondilozu u vratnom i slabinskom delu kicme. Potrebna je rehabilitacija kičme uz tbl. Dexomen 1 do 2 dnevno kod bolova, tbl. Mydocalm 3x1 za opustanje misica i tbl. Milgamma 100 1x1.
Pozdrav
Na osnovu mr mozga, radi se o specificnoj dijagnozi - tuberozna skleroza. Tuberozna skleroza (ts) je genetski poremecaj koji se nasledjuje autosomno dominantno, a hipotetski geni koji svojom mutacijom mogu uzrokovati ts su na hromosomu 9 (tsc 1) i 16 (tsc 2) . Učestalost je jedan slučaj ts na 6000 živorodjenih, podjednako zahvata oba pola i sve rase i etnicke grupe. Najčešce se dijagnostikuje u ranom detinjstvu zbog neuroloskih simptoma – epileptičkih napada i različito izrazenog mentalnog hendikepa. Bolest se karakterise rastom dobroćudnih tumora (angiofibroma) u brojnim organima, primarno u mozgu, očima, srcu, koži i plućima, što otvara realne mogućnosti da se pomenuti poremecaj otkrije i pre rođenja. Ne znam koje simptome ima devojčica i da li ste radili eeg? Treba da je pogleda ako već nije deciji neurolog.
Pozdrav
To je posledica deformiteta kičme koji daje tegobe slične isijasu. Treba da uradite mr ls kičme i emng nogu. Javite se sa nalazom.
Pozdrav
Prikazano 2341-2345 od ukupno 4462 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke