Poštovana, Amiotroficna lateralna skleroza (als) ili lou goehrigova bolest pripada grupi neuroloskih bolesti, koja zahvata gornje i donje motorne neurone. Jedna je od najcescih bolesti motorike, a moze se javiti pojedinacno ili kao nasledna bolest (10% svih slucajeva als-a) . Za 20% nasledjenih als-a dokazana je mutacija gena za citosol, bakar/cink superoksid dismutazu (sod 1) . Do danas je identifikovano 50 sod 1 mutacija kod osoba s naslednim als-om. Oboleti moze svako, ali als najcesce pogadja sredovecne osobe. U pocetku ljudi mogu primetiti slabost u misicima, trzanje ili grcenje, a potom bolest progresivno onesposobljava hod, govor, gutanje i na kraju disanje. Mnogi provedu poslednje dane zivota u potpunosti nepokretni, dok im mozak i dalje funkcionise.
klinicka slika karakterise se progresivnim gubitkom misicne mase i snage, fascikulacijama, spasticitetom, hiperrefleksijom i ekstenzornim plantarnim odgovorom (pozitivan znak babinski refleksa) , kao i razvojem dizartrije i disfagije. Bolest ima brzi progresivni tok, a jedini preporuceni lek od strane fda je riluzol. Iako tretman riluzolom moze produziti zivot pacijenta, njegovi ucinci su skromni. Pozdrav
Pre par dana sam se vratio iz bolnice i nalaz emng je sledeci: emng pregled ukazuje na postojanje difuzne aksonske lezije u svim ispitanim misicima uz pojavu kompezatornih potencijala povisene volitiranosti. Redukcija je dominantno umerenog stepena. Neurografski parametri su ocuvani. Ne registruju se znaci aktuelizavije lezije (u pitanju je leva ruka i obe noge) . Za vreme boravka u bolnici uradjena mi je lumbalna punkcija i nalaz je u redan, kks uredna, imunoloski testovi krvi uredni. Rtg vratnog dela kicme uredan
neurolog je napisao dijanozu polyneuropathia axonmis
molio bih objasnjenje dijagnoze
Poštovani, Radi se o oboljenju vise nerava. Kakav je neuroloski nalaz? Ukratko najbolje pitajte neurologa koji vas vodi za pojasnjenje nejasnoca jer vam on najpreciznije podatke moze dati. Pozdrav
Dijagnoza mog supruga sa mr je lakunarniishemicki infarkt desne okcipitalne regije (dif. Dg. Diskretneleukoencefalopatske promene zadnjeg roga lateralne komore) , pocetnu kortikalnu atrofiju frontoparijetalnih reznjeva i izrazenu cereberalnu atrofiju. Molila bih vase misljenje o progresiji bolesti i kako se manifestuje jer su se prve smatnje pokazale krajem 5 meseca, duplom slikom, amnezijom, agresivnoscu i jos mnogih psihickih promena. Lecen na neuropsihijatriji do pronalaska rezultata sa mr
Poštovani dr. Vukašinoviću, molim vas da mi pomognete
moja mama (52 god) je pre dve godine operisana -meningiom-tumor na mozgu koji se nalazi na samom moždanom stubu i nije bilo moguće odkloniti ga u potpunosti jer bi joj time bio ugrožen život. Sada mora ponovo na operaciju jer je tumor nastavio da raste. U novinama sam pročitala o tzv. Gama nožu u bolnici *adžibadem* u turskoj. Da li mi možete reći nešto više o tome, kako doći do uputa za lečenje u turskoj, da li rzzo refundira troškove kasnije ili pre odlaska na operaciju se dobijaju novčana sredstva za istu, koja je cena lečenja.
Poštovana, Gama noz imate i u zagrebu, cirihu, ljubljani. Sve zavisi od toga gde ce vas uputiti komisija neurohirurga ili komisija vaseg fonda. Ako idete sa uputom fonda i komisije neurohirurga refundiraju se troskovi, ako idete sami sami i placate. Cenu lecenja ne znam, mozda je znaju neurohirurzi. Pozdrav
Kako se ponasati prema bolesniku koji je imao teske povrede glave, nagnjecenje mozga i krvarenje na povrsini mozga, operisan, izasao iz kome, guta, juce je kao nesto pricao ali jako slabo razumljivio, trazio je cigaretu. (inace stravstven pusac) . Konkretnije, da li ga zbunjuje ako nas dodje vise u posetu, da li mu to stvara konfuziju. Nemogu davam kazem u kojoj je fazi svesti ili nesvesti, ako je vazno za odgovor na moje pitanje, jer neznam. Sta treba da mu se prica, trenutno stanje, lepi trenutci od ranije, lepa buducnost. . . . ?
Amiotroficna lateralna skleroza (als) ili lou goehrigova bolest pripada grupi neuroloskih bolesti, koja zahvata gornje i donje motorne neurone. Jedna je od najcescih bolesti motorike, a moze se javiti pojedinacno ili kao nasledna bolest (10% svih slucajeva als-a) . Za 20% nasledjenih als-a dokazana je mutacija gena za citosol, bakar/cink superoksid dismutazu (sod 1) . Do danas je identifikovano 50 sod 1 mutacija kod osoba s naslednim als-om. Oboleti moze svako, ali als najcesce pogadja sredovecne osobe. U pocetku ljudi mogu primetiti slabost u misicima, trzanje ili grcenje, a potom bolest progresivno onesposobljava hod, govor, gutanje i na kraju disanje. Mnogi provedu poslednje dane zivota u potpunosti nepokretni, dok im mozak i dalje funkcionise.
klinicka slika karakterise se progresivnim gubitkom misicne mase i snage, fascikulacijama, spasticitetom, hiperrefleksijom i ekstenzornim plantarnim odgovorom (pozitivan znak babinski refleksa) , kao i razvojem dizartrije i disfagije. Bolest ima brzi progresivni tok, a jedini preporuceni lek od strane fda je riluzol. Iako tretman riluzolom moze produziti zivot pacijenta, njegovi ucinci su skromni.
Pozdrav
Radi se o oboljenju vise nerava. Kakav je neuroloski nalaz? Ukratko najbolje pitajte neurologa koji vas vodi za pojasnjenje nejasnoca jer vam on najpreciznije podatke moze dati.
Pozdrav
Progresija bolesti je kod svakog drugacija. To vam najbolje moze reci neurolog koji ga prati jer ima uvid u njegovo stanje.
Pozdrav
Gama noz imate i u zagrebu, cirihu, ljubljani. Sve zavisi od toga gde ce vas uputiti komisija neurohirurga ili komisija vaseg fonda. Ako idete sa uputom fonda i komisije neurohirurga refundiraju se troskovi, ako idete sami sami i placate. Cenu lecenja ne znam, mozda je znaju neurohirurzi.
Pozdrav
Vec sam odgovorio na pitanje.
Pozdrav
Prikazano 2166-2170 od ukupno 4456 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke