Poštovana, lac može da bude povišen kod sasvim zdravih ljudi, kod nekih bolesti koje nemaju veze sa trombozom i kod antifosfolipidnog sindroma čije su glavne karakteristike povećan lac, tromboze, spontani pobačaji, smanjen broj trombocita. Deficit antitrombina ukazuje na sklonost trombozi.
Pozdrav
Poštovani,
feritin mi je 5.2, gvožđe 14.7, tibc, uibc, b12, folati su u granicama normale, i hemoglobin takođe. Kako da povećam feritin, i kakve posledice ima ovako kada je ovako nizak?
Poštovani, feritin ukazuje na smanjenje rezervi gvožđa u organizmu. Ne treba uzimati preparate gvožđa 24 sata pre njegovog određivanja u serumu. Postoji i stadijum u razvoju anemije kada se prazne rezerve gvožđa, ali je samo feritin snižen, a gvožđe normalno. Lečenje se sprovodi preparaima gvožđa i dijetom bogatom gvožđem 4 do 6 meseci ili dok vrednost feritina ne bude iznosila 50. Pronaći uzrok smanjenih rezervi gvožđa u organizmu i lečiti ga. Kada je samo feritin snižen posledica je verovatan razvoj anemije zbog nedostatka gvožđa, pravo pitanje je zašto je feritin snižen, odnosno, koji je razlog gubitka gvožđa, koja je to bolest i koje su njene posledice. Deficit gvožđa u organizmu može da nastane usled povećanog gubitka gvožđa (hronična, mala krvarenja iz digestivnog trakta, čir, hijatusna hernija, divertikuloza, tumori digestivnog trakta, produžena menstrualna krvarenja, tumori materice, paroksizmalna noćna hemoglobinurija), loše apsorpcije (ahlorhidrija, odstranjenje želuca, resekcija želuca, celijačna bolest), povećane potrebe (pubertet, trudnoća, dojenje) i nedovoljnog unošenja gvožđa hranom. Potrebno je detaljno ispitati sve moguće uzroke nedostatka gvožđa u organizmu.
Pozdrav
Molim vas možete li mi reći nešto više o mediteranskoj anemiji! Moj suprug je grk i rekao mi je da pre trudnoće moramo da obavimo pregled i damo krv jer on ima nešto u krvi. Ali nisam razumela šta i ukoliko i ja to imam naše dete bi moglo da ima mediteransku anemiju! Koju vrstu pregleda treba da obavim? Gde biste mi preporučili da odem?
mediteranska anemija ili cooleyeva anemija ili homozigotni oblik beta talasemije je težak oblik anemije. Heterozigotni oblik beta talasemije je subklinički i slučajno se otkriva. Geni za prenos talasemije nalaze se na 11 i 16 hromozomu. Ukoliko oba roditelja imaju gen za talasemiju na istom mestu teoretski je moguće nasleđivanje teškog oblika anemije (i pored toga što su roditelji zdravi). Potrebno je uraditi kks, fe, feritin, uibc (bilo koja biohemijska laboratorija), elektroforeza hemoglobina (opremljenije i specijalizovanije laboratorije - pokušajte u prizemlju dečije interne klinike) i u svakom slučaju obratite se savetovalištu u institutu za majku i dete na Novom Beogradu. Postoji verovatnoća da dete nasledi gen vašeg supruga. Ako dete nasledi samo jedan gen - od oca, onda se radi o heterozigotu, odnosno o subkliničkom obliku bolesti (zdrav nosilac gena). Pozdrav
Poštovani,
Molim Vas da mi kažete na šta ukazuju sledeći rezultati:
antitrombin 149 (75-122)
la preliminarni 43 s (25-35) 1.236 r (0.850-1.200)
lapotvrdni 29.5 s (25-35) 0.982 r (850-1.200
) d-dimer 78.6, protein s, c, u normali
vode li ovakve vrednosti ako se ne leče trombozi?
Hvala
Poštovana, Normalne vrednosti d dimera su 0-300 ng/ml = 0 - 0.3 mg/ml, vrednosti d dimera 78.6 ng/ml su normalne, a 78.6 mg/ml su povišene. Ostale vrednosti ne ukazuju na moguću
trombozu. Na skolonost trombozi utiču i neki lekovi, pušenje, venska staza (npr. proširene vene na nogama) hirurške intervencije, imobilizacija, trudnoća, kvs bolesti i dr.
Pozdrav.
Poštovani,
Molim Vas da mi razjasnite situaciju, već ste mi odgovorili jednom priliko da, pošto sam u 7 nedelji druge trudnoće, nakon prvog poroda nisam primila
rhogam a ja sam rh -, suprug rh+, dete rh+, i da bih saznala da li sam senzibilisana da uradim
indirektan kumbsov test. Sa tom namerom sam otišla u
zavod za transfuziju krvi, iznela im situaciju i oni su mi rekli da ne treba da radim kumbsov test već titar antitela, tako da će mi to odrediti, a ne kumbsov test, pa Vas molim da mi objasnite u čemu je razlika između ta dva testa i da me usmerite šta dalje, jer su svi jako opušteni po tom pitanju a ja se brinem jer ne znam pravo stanje a trudna sam.
Hvala.
Poštovana,
Ttreba da se uradi
indirektni kumbsov test da se utvrdi da li je majka razvila antitela na krv ploda. Ukoliko je
titar antitela veći od 1:8 i raste tokom trudnoće sumnja se na
hemolitičku bolest fetusa. Nemojte da na svoju ruku preko interneta vodite trudnoću obratite se Vašem ginekologu.
Pozdrav.
Hvala
lac može da bude povišen kod sasvim zdravih ljudi, kod nekih bolesti koje nemaju veze sa trombozom i kod antifosfolipidnog sindroma čije su glavne karakteristike povećan lac, tromboze, spontani pobačaji, smanjen broj trombocita. Deficit antitrombina ukazuje na sklonost trombozi.
Pozdrav
feritin mi je 5.2, gvožđe 14.7, tibc, uibc, b12, folati su u granicama normale, i hemoglobin takođe. Kako da povećam feritin, i kakve posledice ima ovako kada je ovako nizak?
feritin ukazuje na smanjenje rezervi gvožđa u organizmu. Ne treba uzimati preparate gvožđa 24 sata pre njegovog određivanja u serumu. Postoji i stadijum u razvoju anemije kada se prazne rezerve gvožđa, ali je samo feritin snižen, a gvožđe normalno. Lečenje se sprovodi preparaima gvožđa i dijetom bogatom gvožđem 4 do 6 meseci ili dok vrednost feritina ne bude iznosila 50. Pronaći uzrok smanjenih rezervi gvožđa u organizmu i lečiti ga. Kada je samo feritin snižen posledica je verovatan razvoj anemije zbog nedostatka gvožđa, pravo pitanje je zašto je feritin snižen, odnosno, koji je razlog gubitka gvožđa, koja je to bolest i koje su njene posledice. Deficit gvožđa u organizmu može da nastane usled povećanog gubitka gvožđa (hronična, mala krvarenja iz digestivnog trakta, čir, hijatusna hernija, divertikuloza, tumori digestivnog trakta, produžena menstrualna krvarenja, tumori materice, paroksizmalna noćna hemoglobinurija), loše apsorpcije (ahlorhidrija, odstranjenje želuca, resekcija želuca, celijačna bolest), povećane potrebe (pubertet, trudnoća, dojenje) i nedovoljnog unošenja gvožđa hranom. Potrebno je detaljno ispitati sve moguće uzroke nedostatka gvožđa u organizmu.
Pozdrav
Molim Vas da mi kažete na šta ukazuju sledeći rezultati: antitrombin 149 (75-122) la preliminarni 43 s (25-35) 1.236 r (0.850-1.200) lapotvrdni 29.5 s (25-35) 0.982 r (850-1.200 ) d-dimer 78.6, protein s, c, u normali vode li ovakve vrednosti ako se ne leče trombozi?
Hvala
Normalne vrednosti d dimera su 0-300 ng/ml = 0 - 0.3 mg/ml, vrednosti d dimera 78.6 ng/ml su normalne, a 78.6 mg/ml su povišene. Ostale vrednosti ne ukazuju na moguću trombozu. Na skolonost trombozi utiču i neki lekovi, pušenje, venska staza (npr. proširene vene na nogama) hirurške intervencije, imobilizacija, trudnoća, kvs bolesti i dr.
Pozdrav.
Molim Vas da mi razjasnite situaciju, već ste mi odgovorili jednom priliko da, pošto sam u 7 nedelji druge trudnoće, nakon prvog poroda nisam primila rhogam a ja sam rh -, suprug rh+, dete rh+, i da bih saznala da li sam senzibilisana da uradim indirektan kumbsov test. Sa tom namerom sam otišla u zavod za transfuziju krvi, iznela im situaciju i oni su mi rekli da ne treba da radim kumbsov test već titar antitela, tako da će mi to odrediti, a ne kumbsov test, pa Vas molim da mi objasnite u čemu je razlika između ta dva testa i da me usmerite šta dalje, jer su svi jako opušteni po tom pitanju a ja se brinem jer ne znam pravo stanje a trudna sam.
Hvala.
Ttreba da se uradi indirektni kumbsov test da se utvrdi da li je majka razvila antitela na krv ploda. Ukoliko je titar antitela veći od 1:8 i raste tokom trudnoće sumnja se na hemolitičku bolest fetusa. Nemojte da na svoju ruku preko interneta vodite trudnoću obratite se Vašem ginekologu.
Pozdrav.
Prikazano 351-355 od ukupno 892 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke