Poštovani,
Imam 25 godina i godinu dana sam pila Yasmin tablete, pre sedam meseci sam prestala s njihovom upotrebljavam. Poslednju menstruaciju sam imala 21.09. Zbog kašnjenja menstruacije obratila sam se ginekologu, međutim on je konstatovao da je u pitanju "neki" hormonski poremećaj i da on ne bi prepisivao nikakvu terapiju, nego je rekao da će se to samo od sebe regulisati.
U čemu je problem i da li će se zaista taj poremećaj regulisati sam od sebe?
Hvala na odgovoru!
Ocito da nece ili sporo ide. Savet: Cikloproginova jedan mesec a zatim sledeca 2 ciklusa od 16.og do 26.og dana ciklusa 2x1 primolut nor [10 dana]. To ce Vas vratiti u ritam. Potrebno je samo da uradite UZ, kolposkopiju i PA.
Mojoj devojci je nedavno odstranjen levi jajnik na kome se nalazila neka cista, tu operaciju su joj radili laproskopski i doktor je rekao da će sve biti u redu i da će ona moći da ostane trudna i sa jednim jajnikom.
Šta Vi mislite?
Hvala.
2 godine sam u braku nemam dece, od skoro sam počela da radim potrebne analize, spremam se za hsg snimanje. Suprug je radio spermogram/normospermija/,spermokulturu/bo./ ali je pozitivan na hlamidiju. Isti dan smo radili testove, ja sam negativna.
Da li je to moguće i da li treba da ponovim svoj test?
Poštovani dr,
Obraćam Vam se za pomoć oko atipičnih rezultata prenatalnih markera. Imam 35 g, ovo mi je prva trudnoća, krvna grupa je A Rh pozitivna. Nalaz ekspertnog ultrazvuka od pre 2 dana je: U kavumu uterusa gestacijski mešak sa ehom jednog ploda, srčana akcija vidljiva, frekvencija 160/min. Gestacija prema CRL 12+2 GN, prema amenoreji 11+4 GN (premda nisam sigurna za termin poslednje menstruacije). Težina ploda 57g. CRL 58mm, BPD 16,7 mm, HC 62 mm, AC 57 mm, FL 7 mm, NT 1,3 mm. Vidljive morfološke strukture - kranijum, moždane strukture, kičma, abdomen, noge i ruke deluju uredno. Želudac, bešika i nosna kost vidjeni. Nema trikuspidalne regurgitacije. Nalazi prenatalnih markera su sledeći: fb-hCG 18,9 ng/ml 0,47 Corr. MoM, PAPP-A 4,86 mlU/ml 2,12 Corr. MoM. Risks at term> Biochem.risk +NT 1:6956 below cut off, Double test 1:6956 below cut off, Age risk 1:348, Trisomy 18 + NT<1: 10000 below cut off. Ginekolog na osnovu nalaza ovog testa i ekspertnog ultrazvuka smatra da nema potrebe za amniocentezom.
Interesuje me da li izmenjeni nalazi pretnatalnih hormona mogu ukazivati na neku drugu genetsku anomaliju i da li postoji mogućnost da se to nekom analizom isključi ili potvrdi?
Moje drugo pitanje je estetske prirode - da li je dozvoljeno farbati kosu u trudnoći?
Unapred hvala,
Zabrinuta trudnica
Biohemijski i UZ-čni screening usmereni su na otkrivanje pre svega hromozomskih anomalija i to Down-ovog sindroma [on je najčešći]. Po navedenim rezultatima Vi niste u riziku, mada iskreno čim žena ima 35 godina stoji savet za amniocentezu. Sve što ste uradili daje sigurnost od 90-95% da je sa plodom hromozomski sve u redu. [Pročitajte tekst Testiranje u trudnoći na sajtu-ja pisao- da bi Vam sve bilo jasnije].
Možete farbati kosu.
Poštovani,
Odgovoreno: 07. 12. 2008.Imam 25 godina i godinu dana sam pila Yasmin tablete, pre sedam meseci sam prestala s njihovom upotrebljavam. Poslednju menstruaciju sam imala 21.09. Zbog kašnjenja menstruacije obratila sam se ginekologu, međutim on je konstatovao da je u pitanju "neki" hormonski poremećaj i da on ne bi prepisivao nikakvu terapiju, nego je rekao da će se to samo od sebe regulisati.
U čemu je problem i da li će se zaista taj poremećaj regulisati sam od sebe?
Hvala na odgovoru!
Ocito da nece ili sporo ide. Savet: Cikloproginova jedan mesec a zatim sledeca 2 ciklusa od 16.og do 26.og dana ciklusa 2x1 primolut nor [10 dana]. To ce Vas vratiti u ritam. Potrebno je samo da uradite UZ, kolposkopiju i PA.
Mojoj devojci je nedavno odstranjen levi jajnik na kome se nalazila neka cista, tu operaciju su joj radili laproskopski i doktor je rekao da će sve biti u redu i da će ona moći da ostane trudna i sa jednim jajnikom.
Odgovoreno: 07. 12. 2008.Šta Vi mislite?
Hvala.
Isto sto i doktor koji ju je operisao. Jajnici su vrlo potentni organi i jedan je dovoljan za trudnocu.
2 godine sam u braku nemam dece, od skoro sam počela da radim potrebne analize, spremam se za hsg snimanje. Suprug je radio spermogram/normospermija/,spermokulturu/bo./ ali je pozitivan na hlamidiju. Isti dan smo radili testove, ja sam negativna.
Odgovoreno: 07. 12. 2008.Da li je to moguće i da li treba da ponovim svoj test?
Moguce je, ali ponovite test i paralelno sa njim pijte terapiju. Za vreme terapije odnosi sa prezervativom.
Skoro mi je kolposkopijom utvrdjeno da imam bradavice/papilome. Kako da to rešim?
Odgovoreno: 07. 12. 2008.Unapred hvala.
Najefikasnije, najbrze i sa najbrzim oporavkom je Laser tretman. Moze i radiotalasi i dijatermokoagulacija.
Poštovani dr,
Odgovoreno: 07. 12. 2008.Obraćam Vam se za pomoć oko atipičnih rezultata prenatalnih markera. Imam 35 g, ovo mi je prva trudnoća, krvna grupa je A Rh pozitivna. Nalaz ekspertnog ultrazvuka od pre 2 dana je: U kavumu uterusa gestacijski mešak sa ehom jednog ploda, srčana akcija vidljiva, frekvencija 160/min. Gestacija prema CRL 12+2 GN, prema amenoreji 11+4 GN (premda nisam sigurna za termin poslednje menstruacije). Težina ploda 57g. CRL 58mm, BPD 16,7 mm, HC 62 mm, AC 57 mm, FL 7 mm, NT 1,3 mm. Vidljive morfološke strukture - kranijum, moždane strukture, kičma, abdomen, noge i ruke deluju uredno. Želudac, bešika i nosna kost vidjeni. Nema trikuspidalne regurgitacije. Nalazi prenatalnih markera su sledeći: fb-hCG 18,9 ng/ml 0,47 Corr. MoM, PAPP-A 4,86 mlU/ml 2,12 Corr. MoM. Risks at term> Biochem.risk +NT 1:6956 below cut off, Double test 1:6956 below cut off, Age risk 1:348, Trisomy 18 + NT<1: 10000 below cut off. Ginekolog na osnovu nalaza ovog testa i ekspertnog ultrazvuka smatra da nema potrebe za amniocentezom.
Interesuje me da li izmenjeni nalazi pretnatalnih hormona mogu ukazivati na neku drugu genetsku anomaliju i da li postoji mogućnost da se to nekom analizom isključi ili potvrdi?
Moje drugo pitanje je estetske prirode - da li je dozvoljeno farbati kosu u trudnoći?
Unapred hvala,
Zabrinuta trudnica
Biohemijski i UZ-čni screening usmereni su na otkrivanje pre svega hromozomskih anomalija i to Down-ovog sindroma [on je najčešći]. Po navedenim rezultatima Vi niste u riziku, mada iskreno čim žena ima 35 godina stoji savet za amniocentezu. Sve što ste uradili daje sigurnost od 90-95% da je sa plodom hromozomski sve u redu. [Pročitajte tekst Testiranje u trudnoći na sajtu-ja pisao- da bi Vam sve bilo jasnije]. Možete farbati kosu.
Prikazano 16726-16730 od ukupno 20742 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke