Poštovani, zamolila bih vas za objašnjenje ove dijagnoze i tipanometrije. Imam ćerkicu od 2. 5 godine, koja je do sada imala 3 upale uva, sa 6m, godinu dana i sada. Dijagnoza je som (otitis media secretoria bill) veg. Adenoideae. Obostrano zamućene bubne opne, razlivenih refleksa obostrano, sluznica nosa diskretno edematozna, sa sluzavim sekretom obostrano, epifarinix uvećane vegetacije, orofarinix: tonzile hipertrofične, kriptične, sežu van nepčanih lukova, kripte ispunjene belim tačkastim naslagama. Kod tipanometrije, piše rigiditet obostrano -35 jedno uvo, a drugo -207. Terapija je fluimucil, physiomer, operil p, aerius. Interesuje me vaše mišljenje celog problema, da li je sve ovo izlečivo i da limate neki savet. Hvala unapred.
Poštovana, Za sada to su radne dijagnoze. Moja terapija je fluimucil (ili acc) x 3, rinasek sirup (ako dete ima 10 kg, 3 x 2. 5 ml) . Ostalo je nepotrebno naročito aerius i operil. Za 2 - 3 nedelje utadite konrolnu timpanometriju. Pozdrav
Poštovana doktorka, dogovorila sam se sa doktorom oko genetskog ispitvanja oi, ali uz to bi trebalo da se snimi temporalna kost zbog operacije otoskleroze. Zanima me kojom metodom je bolje snimiti temporalnu kost jer se pomalo plašim zračenja ct-a. Da li je bolji ct snimak ili mr snimak koji je bezopasniji. Unapred vam se zahvaljujem na odgovoru.
Poštovana doktorka, molim vas da mi objasnite što preciznije kakve veze ima bolest osteogenesis imperfekta sa otosklerozom? Zašto je neophodno uraditi to što mi je doktor preporučio, a to je genetsko ispitivanje? Da li postoji bilo kakva opasnost prilikom operacije otoskleroze ukoliko postoji osteogenesis imperfekta? Molim vas da mi sve što možete objasnite što jednostavnijim rečima jer sam totalni laik, a od doktora sam dobijala neke kontradiktorne informacije. Još dva pitanja za kraj. Da li bi sa nalazima iz instituta za reumatologiju doktor dobio potrebne informacije da li je operacija bezbedna za izvođenje? I da li ukoliko bolest postoji recimo u tom najblažem obliku kakve su posledice toga i da li onda operaciju uopšte moguće izvesti? Hvala unapred na odgovoru.
Poštovana, Genetsko ispitivanje je u cilju potvrde ili isključivanja osteogeneze i ima dijagnostički značaj kao i dexa i rtg kostiju. Kod ove bolesti dolazi do čestih preloma kostiju dok otoskleroza predstavlja okoštavanje i fiksaciju slušnih koščica dakle proces je suprotan osteogenezi. Postoje 3 male slušne koščice koje se nalaze u srednjem uvu i povezuju bubnu opnu sa unutrašnjim uvom. Ako postoji osteogeneza i slušne koščice mogu da budu zahvaćene. Dakle, uradite ct piramida temporalne kosti i idite kod reumatologa a onda kod otorinolaringologa s kojim ćete se dalje dogovarati o operaciji otoskleroze. Ako bolest postoji, onda bi bili skloni prelomima kostiju. Pozdrav
Postovana doktorka, molola bih vas da mi pojasnite, kako da izlecim zujanje u usima pogotovu u desnom uhu, (kao kad vam udje niki isekt nostop bruji) . Ponekad nemogu da spava na toj strani koci me iz vrata cela ta strana desna. Imam 7o. G. Isla sam kod lekara u leskovcu, na pregledu nema nista u usima, kao izumiranje usnog zivca. Pritisak nema redovno merim i pijem lekove za srce. , moli vas predlozite koje analize treba dalje uraditi da bi sanjila to zujanje nekim lekovima. Napominjem jos dobro cujem. Unapred mnogo hvala na odgovoru.
Poštovana doktorka, molila bih vas da mi pojasnite nešto. Preporučena mi je operacija uva zbog otoskleroze. Međutim, doktor je primetio da su mi beonjače plave i da postoji sumnja da bolujem od osteogenesis imperfekta. Preporučeno mi je da uradim ct skener i da uradim genestke analize na osteogenesis imperfekta. Skener nije problem uraditi, ali ovo genetsko ispitivanje jeste pošto ga u srbiji ne radi niko. Doktor je prvo rekao da su te analize neophodne zbog operacije, a drugi put da nisu. Sada mi je nejasno šta bi se u stvari tom genetskom analizom tražilo i zbog čega bi ona bila neophodna za operaciju otoskleroze? Molim vas da mi to malo detaljnije objasnite. Unapred se zahvaljujem na odgovoru.
Poštovana, Osteogenesis imperfekta (bolest staklenih kostiju) je urođeni genetski poremećaj u stvaranju kolagena odnosno čvrstine kostiju. Uradite traženi skener i obavite pregled kod reumatologa (institut za reumatologiju, kc srbije) koji će verovatno tražiti i određivanje gustine kostiju (dexa) i još neke analize sa ciljem da se isključi najblaži oblik pomenute bolesti. Pozdrav
Za sada to su radne dijagnoze. Moja terapija je fluimucil (ili acc) x 3, rinasek sirup (ako dete ima 10 kg, 3 x 2. 5 ml) . Ostalo je nepotrebno naročito aerius i operil. Za 2 - 3 nedelje utadite konrolnu timpanometriju.
Pozdrav
Vaš lekar će vam reći koji snimak je bolji njemu za operaciju. Koliko ja znam to je ct ali najbolje je da pitate vašeg dokotora.
Pozdrav
Genetsko ispitivanje je u cilju potvrde ili isključivanja osteogeneze i ima dijagnostički značaj kao i dexa i rtg kostiju. Kod ove bolesti dolazi do čestih preloma kostiju dok otoskleroza predstavlja okoštavanje i fiksaciju slušnih koščica dakle proces je suprotan osteogenezi. Postoje 3 male slušne koščice koje se nalaze u srednjem uvu i povezuju bubnu opnu sa unutrašnjim uvom. Ako postoji osteogeneza i slušne koščice mogu da budu zahvaćene. Dakle, uradite ct piramida temporalne kosti i idite kod reumatologa a onda kod otorinolaringologa s kojim ćete se dalje dogovarati o operaciji otoskleroze. Ako bolest postoji, onda bi bili skloni prelomima kostiju.
Pozdrav
Uradite ct glave i rtg vratne kičme kao i kolor dopler krvnih sudova vrata i glave.
Pozdrav
Osteogenesis imperfekta (bolest staklenih kostiju) je urođeni genetski poremećaj u stvaranju kolagena odnosno čvrstine kostiju. Uradite traženi skener i obavite pregled kod reumatologa (institut za reumatologiju, kc srbije) koji će verovatno tražiti i određivanje gustine kostiju (dexa) i još neke analize sa ciljem da se isključi najblaži oblik pomenute bolesti.
Pozdrav
Prikazano 6096-6100 od ukupno 7553 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke