Poštovana,
moja bratanica ima 6 dana i 2. dana po rodjenju, na UZ su čuli da ima šum na srcu. Danas na kontroli, rekli su da će morati da joj daju neku injekciju i ako to ne deluje, moraće problem hiruški rešiti. Ja ne mogu da rastumačim rukopis doktora, ali naslućujem da je problem u membrani. Imam fotografiju nalaza, pa bih volela da mi kažete kako da Vam je prosledim. Roditelji su u panici, a ja bih čisto da znam o čemu se radi, jer ne volim polu-informacije!
Svaki odgovor je dobrodošao.
Hvala unapred.
Poštovana,
na osnovu podataka koji ste naveli teško je reći o čemu se zapravo radi. Kod novorođenčadi se nekada
kasnije zatvaraju Foramen ovale ( komunikacija između pretkomora važna tokom intrauterinog razvoja) i Ductus arteriosus persistens Botalli (komunikacija između plućne arterije i nishodne aorte koja se zatvara po rođenju ili do kraja prvog meseca života). Potreban je detaljan ehokardiografski pregled srca radi adekvatne procene anomalije ako ona zaista postoji i o načinu tretmana.
Moj sin ima 7.5g., pre nekoliko dana ga je pri brzom hodanju bolelo u grudima - oko grudne kosti i na levoj strani grudnog koša. Ovo nije prvi put. To se dešava ne redovno u poslednjih 3-4 meseca. Obično pri šetnji, hodanju, a jednom i tokom vožnje automobilom, ali skoro svaki put ujutro. On inače ima VUR II stepena na levoj strani i svaki put se desilo da u tim momentima ima bol i u predelu levog bubrega , pa mu se piški. Po nekad mu je uz taj bol u grudima i muka.
Bol prodje posle otprilike 20-30 minuta. Lekari me ubedjuju da se ne uzbudjujem.
Da li da ga odvedemo na pregled nekom specijalisti i kome?
Hvala
Poštovana,
Vaš sin treba da uradi funkcionalno ispitivanje pluća (spirometrija), eventualno bronhoprovokacioni test naporom (pedijatar pulmolog), EKG i pregled kod kardiologa.
Mojoj 3.5godišnjoj ćerki je pre nepuna dva meseca pregledom kod ORL konstatovana "ravna crta na timponometriji". Tada je imala prvu i jedinu do sada upalu uva i dr je posumljala da je to posledica trenutne upale ili je možda nešto od ranije. Zbog napada astme, dete je iste večeri hospitalizovano, tako da sam problem sa ušima potpuno zanemarila.
Najlepše Vas molim da mi kažete koliko "ravna crta na timponometriji" zahteva ozbiljno ili urgentno reagovanje.
Hvala!
Poštovana,
imam sina od 14 mjeseci, koji hoda već nekih mjesec dana. U kome periodu bi trebalo da ide na prvu kontrolu kod ortopeda, s obzirom da nema problema pri hodanju i da mi se čini da mu se stopalo normalno formira?
Hvala
Poštovani,
Adams - Oliverov sindrom je redak kompleks kongenitalnih anomalija koji se karakteriše defektom kose,
aplazijom kože i koštanim defektima, pre svega terminalnim falangama prstiju stopala te su prsti u celini
kraći a moguća je i sindaktilija drugog i trećeg prsta (srašćenje dva prsta). Mogući su i vaskularni defekti
(marmorizovana koža sa telangiektazijama, proširene vene na koži poglavine, kardiovaskularne anomalije...)
Dakle, potreban je detaljan klinički pregled i ispitivanje deteta, te prema vrsti anomalije rešavanje problema
od strane lekara određenih specijalnosti. Oliverov sindrom treba razlikovati od Ollierovog sindroma
(Dyschondroplasia i prisustvo multiplih enhondroma).
Poštovana,
Odgovoreno: 06. 12. 2008.moja bratanica ima 6 dana i 2. dana po rodjenju, na UZ su čuli da ima šum na srcu. Danas na kontroli, rekli su da će morati da joj daju neku injekciju i ako to ne deluje, moraće problem hiruški rešiti. Ja ne mogu da rastumačim rukopis doktora, ali naslućujem da je problem u membrani. Imam fotografiju nalaza, pa bih volela da mi kažete kako da Vam je prosledim. Roditelji su u panici, a ja bih čisto da znam o čemu se radi, jer ne volim polu-informacije!
Svaki odgovor je dobrodošao.
Hvala unapred.
Poštovana,
na osnovu podataka koji ste naveli teško je reći o čemu se zapravo radi. Kod novorođenčadi se nekada kasnije zatvaraju Foramen ovale ( komunikacija između pretkomora važna tokom intrauterinog razvoja) i Ductus arteriosus persistens Botalli (komunikacija između plućne arterije i nishodne aorte koja se zatvara po rođenju ili do kraja prvog meseca života). Potreban je detaljan ehokardiografski pregled srca radi adekvatne procene anomalije ako ona zaista postoji i o načinu tretmana.
Moj sin ima 7.5g., pre nekoliko dana ga je pri brzom hodanju bolelo u grudima - oko grudne kosti i na levoj strani grudnog koša. Ovo nije prvi put. To se dešava ne redovno u poslednjih 3-4 meseca. Obično pri šetnji, hodanju, a jednom i tokom vožnje automobilom, ali skoro svaki put ujutro. On inače ima VUR II stepena na levoj strani i svaki put se desilo da u tim momentima ima bol i u predelu levog bubrega , pa mu se piški. Po nekad mu je uz taj bol u grudima i muka. Bol prodje posle otprilike 20-30 minuta. Lekari me ubedjuju da se ne uzbudjujem.
Odgovoreno: 05. 12. 2008.Da li da ga odvedemo na pregled nekom specijalisti i kome?
Hvala
Poštovana,
Vaš sin treba da uradi funkcionalno ispitivanje pluća (spirometrija), eventualno bronhoprovokacioni test naporom (pedijatar pulmolog), EKG i pregled kod kardiologa.
Mojoj 3.5godišnjoj ćerki je pre nepuna dva meseca pregledom kod ORL konstatovana "ravna crta na timponometriji". Tada je imala prvu i jedinu do sada upalu uva i dr je posumljala da je to posledica trenutne upale ili je možda nešto od ranije. Zbog napada astme, dete je iste večeri hospitalizovano, tako da sam problem sa ušima potpuno zanemarila.
Odgovoreno: 05. 12. 2008.Najlepše Vas molim da mi kažete koliko "ravna crta na timponometriji" zahteva ozbiljno ili urgentno reagovanje.
Hvala!
Poštovana, na ovo pitanje precizan odgovor i šire objašnjenje morate da potražite od ORL specijaliste.
Poštovana,
Odgovoreno: 05. 12. 2008.imam sina od 14 mjeseci, koji hoda već nekih mjesec dana. U kome periodu bi trebalo da ide na prvu kontrolu kod ortopeda, s obzirom da nema problema pri hodanju i da mi se čini da mu se stopalo normalno formira?
Hvala
Poštovana,
ukoliko Vaš sin normalno hoda i nema deformitete stopala nije neophodna kontrola kod ortopeda.
Šta je Oliverov sindrom? Kako se leči?
Odgovoreno: 04. 12. 2008.Hvala!
Poštovani,
Adams - Oliverov sindrom je redak kompleks kongenitalnih anomalija koji se karakteriše defektom kose, aplazijom kože i koštanim defektima, pre svega terminalnim falangama prstiju stopala te su prsti u celini kraći a moguća je i sindaktilija drugog i trećeg prsta (srašćenje dva prsta). Mogući su i vaskularni defekti (marmorizovana koža sa telangiektazijama, proširene vene na koži poglavine, kardiovaskularne anomalije...) Dakle, potreban je detaljan klinički pregled i ispitivanje deteta, te prema vrsti anomalije rešavanje problema od strane lekara određenih specijalnosti. Oliverov sindrom treba razlikovati od Ollierovog sindroma (Dyschondroplasia i prisustvo multiplih enhondroma).
Prikazano 1626-1630 od ukupno 2044 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke