Imam cerku od 10 god, zdrava je lepo uhranjena, nepije nikakve lekove, zdrava je, ali od pre god dana skoro svakog vrzenja velike nuzde pri brisanju ima dosta krv koja je jarko crvene boje. Bolove nema u stomaku samo je jako uplasena kad vidi krv. Pitala bih vas sta to moze da bude, sta je uzrok, i sta sve treba da uradim od analiza da bi dosli do dijagnoze. Dali je to opasno,. Cerka jede redovno lepo je razvijena i normalne je gradje i hiper aktivno dete. Poz
Poštovana, Potreban je pregled analne sluznice zbog uvida u lokalni nalaz. Rektalni tuše treba da bude sledeća etapa u postavljanju dg. Mogu da budu prskotine anusa koje se stvaraju zbog slabe elastičnosti sluznice, naporne i suve stolice ili su u pitanju hemoroidi koji zaslužuju i pregled gastroenterologa, prvo se javljate pedijatru, zatim hirurgu pa zatim i gastroenterologu. Pozdrav
Postovani gospodine doktore, imam sedmogodisnju cerkicu koja ima glavobolje zadnjih nekoliko godina. Ukoliko joj se spava a preskoci spavanje u toku dana, tada pocinje da je boli glava i uvek mora da povraca i odmah nakon povracanja bude joj dobro. Sta vi mislite o tome i sta mi savetujete.
Postovani, imam 29 godina, a jos kao beba operisan mi je megakolon, ja zapravo i neznam sta je to u stvari, sem osnovnih podataka, jednostavno nikada nisam ni razmisljala puno o tome, imam dete od dve godine i sada me jako interesuje da li je to nasledno, i napisite mi nesto vise o tome, bravo za sajt, unapred hvala
Poštovana, Megakolon je bolest koja nastaje zbog lošeg formiranja sluznice završnog dela debelog creva koja je nastala još u trudnoći a manifestuje se bolovima u stomaku, lošim pražnjenjem, slabim napredovanjem i nije tako česta a razlog nije do kraja poznat. Češća je 4 x kod dečaka nego kod devojčica, javlja se u najranijem uzrastu. Ako se vaše dete dobro razvija i ima dobar rad creva ne treba brinuti. Pozdrav
Moj stariji sin ima 6 godina a visok je 135 cm. Vec sa 2 godine imao je 95 cm. Ponekad se zali na bol kicme, ali mislim da je to zbog brzog rasta. Mladji sin ima 2 godine i 85 cm. Bila bih zahvalna ukoliko mi odgovorite i ako ima problema posavetujete kome da se obratim. Marija.
Poštovana, Na osnovu krivulje rasta to je iznad očekivane visine za uzrast i razlika u odnosu na 2. Godinu u brzini rasta je prisutna. Ako dete ima bilo kakve tegobe u vidu bolova, zamora ili malaksalosti treba proveriti laboratoriju eho srca, ekg i koštanu zrelost putem ro šake. Konsultacija sa pedijatrom je u tom slučaju neophodna i česta. Pozdrav
Poštovanje! Pokušati ću sva silna pitanja koja mi se vrte glavom sažeti, jer iskreno nakon gotovo godinu dana obilazaka stručnjaka mi o stanju moje petogodišnje kćeri ne znamo gotovo ništa, kao i na početku ovog puta. Nit joj ičime pomažem. Tek promatram koliko se muči hodanjem. A iz ordinacija izlazimo zbunjeniji no prije. Posljednji pregled kod ortopeda završio je naputkom: kontrola za 6 mjeseci. Dijete mi je u 4. Godini počelo nespretno hodati. Do tada nikakvih problema. Sada šepka, skakuće, izvrće nogicu, sada joj nogice i trzaju. . . Teško hoda. Ne trči uopće. . . . Stanje se ne mjenja na bolje, pogoršave. . . Krenuli smo sa ortopedima, prošli neuroobradu, bila je tjedan dana na svakojakim testiranjima. . . Snimljen je magnet mozga i leđne moždine. . . Nalazi dobri. Osim emng i eeg koje je doc. Rekao ponoviti, no eto, nije se nikada ponovilo jer je već na sljedećem pregledu rekao da se javimo fizijatru. . Isti je neuropedijatar već drugi dan pretraga djetetu prepisao antiepileptik trileptal. Pa nas nakon završenih pretraga odlučio poslati fizioterapeutu zbog slabosti muskulature. . . Slabo nam je rečeno što se sumnja i što se traži. . . Diagnoza nije postavljena. (ri-zg) rubrika je prazna. Rečeno je i da mi dijete ima rijetku genetsku bolest (koju, kako, zašto??) koja će završiti ili ortoze ili invalidska kolica. . . Imamo preporuku za gensko testiranje. Što će se time vidjeti? Koje bolesti se tako diagnosticiraju? Na što se sumnja? Što će tražiti? Da li su isključili distrofije prošlim neurotestovima? Ako tu nešto ne bude u redu, da li to znači da je stanje nepopravljivo? Genetski je, nema pomoći? Koliko znanje i stručnost samog genetičara igraju ulogu u ovoj pretrazi? Ortopedi su objašnjavali da mi je dijete hiperelastično, genu recurvata dinamica. . . Ima slabe mišiće na nogicama, koljena joj propadaju unazad, oni preporučili genetsko testiranje. . . Neuropedijatar kaže epilepsija, pa se predomisli, drugi neuropedijatar porođajna trauma (ali mislila sam da sam imala sasvim uredan porod. .) ili virus ili. . . . . Itd. . Itd. . Itd. . Za sada mi na papirima nema konkretne diagnoze, piše smetnje hoda, slabost muskulature i sl. . Što nas čeka? Što je s njenim nogicama. Bila je djevojčica sasvim normalnog razvoja bez ikakvih smetnji, a sada. . . .
Poštovana, Ovde je na žalost sve otvoreno i treba jedno po jedno isključivati. Ako postoji izmena u eeg u i emg to svakako govori da neurološka patnja postoji, i neophodno je genetika i isključivanje mišićne distrofije. Moguća je prolazna slabost mišića zbog virusnog oštećenja nerava i to će polako sve da se dovede u red. Tu fizijatar može da pomogne ali kad se postavi dg. A ortoped nema mesta u ovakvim bolestima. Potrebna je visoko kvalitetna institucija koja brzo može da dodje do dg (timski treba neuropedijatar, genetičar, imunolog i možda infektolog da dodju do zajedničkog rešenja) Pozdrav
Potreban je pregled analne sluznice zbog uvida u lokalni nalaz. Rektalni tuše treba da bude sledeća etapa u postavljanju dg. Mogu da budu prskotine anusa koje se stvaraju zbog slabe elastičnosti sluznice, naporne i suve stolice ili su u pitanju hemoroidi koji zaslužuju i pregled gastroenterologa, prvo se javljate pedijatru, zatim hirurgu pa zatim i gastroenterologu.
Pozdrav
Neophodna je neurološka obrada, pregled očnog lekara i laboratorijska šira analiza.
Pozdrav
Megakolon je bolest koja nastaje zbog lošeg formiranja sluznice završnog dela debelog creva koja je nastala još u trudnoći a manifestuje se bolovima u stomaku, lošim pražnjenjem, slabim napredovanjem i nije tako česta a razlog nije do kraja poznat. Češća je 4 x kod dečaka nego kod devojčica, javlja se u najranijem uzrastu. Ako se vaše dete dobro razvija i ima dobar rad creva ne treba brinuti.
Pozdrav
Na osnovu krivulje rasta to je iznad očekivane visine za uzrast i razlika u odnosu na 2. Godinu u brzini rasta je prisutna. Ako dete ima bilo kakve tegobe u vidu bolova, zamora ili malaksalosti treba proveriti laboratoriju eho srca, ekg i koštanu zrelost putem ro šake. Konsultacija sa pedijatrom je u tom slučaju neophodna i česta.
Pozdrav
Ovde je na žalost sve otvoreno i treba jedno po jedno isključivati. Ako postoji izmena u eeg u i emg to svakako govori da neurološka patnja postoji, i neophodno je genetika i isključivanje mišićne distrofije. Moguća je prolazna slabost mišića zbog virusnog oštećenja nerava i to će polako sve da se dovede u red. Tu fizijatar može da pomogne ali kad se postavi dg. A ortoped nema mesta u ovakvim bolestima. Potrebna je visoko kvalitetna institucija koja brzo može da dodje do dg (timski treba neuropedijatar, genetičar, imunolog i možda infektolog da dodju do zajedničkog rešenja)
Pozdrav
Prikazano 826-830 od ukupno 2044 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke