Zdravo. Mojoj cerkici koja je stara 5 meseci lekari kod nas dr. Kocova pretpostavili su da ima beckwith wiedemann syndrome. Molim vas objasnite mi sta to znaci i ako mozete da mi date dalja uputstva. Unapred hvala
Poštovani, Beckwith-wiedemannov sindrom je sindrom prebrzog kongenitalnog rasta koji može da zahvati sve sisteme tela. To je urodjena bolest, nepoznate je etiologije. U oko trečine dece sa ovim sindromom, genetske ili epigenetske mutacije su nepoznate. I molekularnim ispitivanjem samo 7 od 1o dece je imalo genetske ili epigenetske mutacije. Mada odsustvo mutacije u dece koja imaju kliničke manifestacije ovog sindroma nebi trebalo da spreči da se postavi dijagnoza sindroma. I sve to ukazuje zašto je dijagnoza ovog sindroma ostala samo klinička, jer lekari ne mogu da dijagnostikuju i testiraju decu na sve uzroke sindroma. Simptomi mogu da se menjaju od deteta do deteta. Neka deca su sa relativno blagim simptomima, dok druga deca imaju širi obim fizičkih problema. Česte karakteristike ovog sindroma su:
1. Veliki jezik
2. Porodjajna težina i dužina veče od 90-og percentila
3. Defekt srednje linije abdominalnog zida (npr. Pupčana kila. .)
4. Ušni nabor ili ušna jama
5. Nizak nivo šečera u krvi po rodjenju (neonatalna hipoglikemija)
de braun i saradnici definišu sindrom ako dete ima najmanje 2 od 5 opštih karakteristika udruženih sa ovim sindromom, dok elliot i sardnici uključuju prisustvo ili 3 glavne karakteristike ili 2 glavna plus 3 minor nalaza (ušna jama, neonatalna hipoglikemija, nevus. .)
deca sa ovim sindromom su na povečanom rizikuz od razvoja kancera, mada večina dece ga ne razviju, a ogromna večina dece koja ga razviju mogu uspešno da se izleče. Deca sa ovim sindromom su na povečanom riziku u ranom detinjstvu, i zato u tom periodu treba da se radi sklrining, odn da se rade preventivni pregli rsdi ranog otkrivanja kancera.
što se tiče prognoze te dece, ona je dobra. Rastu dobro, u skladu sa visinom koja se očekuje u odnosu na visinu njihovih roditelja. U razvoju ne zaostaju kada se uporede sa svojim rodjacima, mada neka deca mogu da imaju provleme sa govorom, što se dovodi u vezu sa velikim jezikom ili mogu da ne čuju Pozdrav
Na sistematskom pregledu utvrdjeno je da moj sedmogodisnji sin ima visok krvni pritisak. Mozete li da mi kazete koja je normalna vrednost za njegov uzrast. On je tezak 27 kg.
Poštovana, Niste naveli visinu dečaka. Normalna vrednost krvnog pritiska je skp i dkp < 90. Og percentila za pol, uzrast i visinu deteta. A hipertenzija kada je prosečni skp ili prosečni dkp ili i jedan i drugi veći ili jednak 95. Om percentilu za pol, uzrast i visinu izračunat iz najmanje 3 odvojena merenja u razmaku od nekoliko dana ili nedelja Pozdrav
Zelim da znam sto je posredi: moja cerka ima 7 god. Hemoglobin joj je 118 a zelezo joj je 1, 9mcv je 72 a ukupan broj eritrocita je 4. 93. Dali mozete da me upatite sto da preuzmem??
Poštovana, Vrednost fe od 1. 9 je nisko. Najbolje je da dete odvedete dečjem hematologu, koji će da ponovi analizu (nije li u pitanju greška) , utvrditi uzrok tako niskog fe i odrediti odgovarajuću terapiju Pozdrav
Poštovana, Za bebe koje sisaju, u prvih 5 meseci dovoljno je samo majčino mleko, a potom je potrebno da se u ishranu uvode druge namirnice da bi se zadovoljile potrebe za vitaminima i mineralima. U početku dodatna hrana treba da bude dopuna dojenju, a potom se količina povečava do količine punog obroka. U šestom mesecu treba da se ovede voće i vočni sok (sezonsko voće ili sok koji se iscedi) . Počinje se jabukom, kruškom, bananom, breskvom. Citrusno voče posle devetog meseca života. Nikad ne uvoditi istovreneno dva nove vrste voča. Priprema se tako što se voće dobro opere, oljušti, odstrane se košticre, skuva se na pari ili u malo vode, a zatim se usitni ili izmiksira. Ne treba da se dodaje šećer. Pozdrav
Beckwith-wiedemannov sindrom je sindrom prebrzog kongenitalnog rasta koji može da zahvati sve sisteme tela. To je urodjena bolest, nepoznate je etiologije. U oko trečine dece sa ovim sindromom, genetske ili epigenetske mutacije su nepoznate. I molekularnim ispitivanjem samo 7 od 1o dece je imalo genetske ili epigenetske mutacije. Mada odsustvo mutacije u dece koja imaju kliničke manifestacije ovog sindroma nebi trebalo da spreči da se postavi dijagnoza sindroma. I sve to ukazuje zašto je dijagnoza ovog sindroma ostala samo klinička, jer lekari ne mogu da dijagnostikuju i testiraju decu na sve uzroke sindroma. Simptomi mogu da se menjaju od deteta do deteta. Neka deca su sa relativno blagim simptomima, dok druga deca imaju širi obim fizičkih problema. Česte karakteristike ovog sindroma su:
1. Veliki jezik
2. Porodjajna težina i dužina veče od 90-og percentila
3. Defekt srednje linije abdominalnog zida (npr. Pupčana kila. .)
4. Ušni nabor ili ušna jama
5. Nizak nivo šečera u krvi po rodjenju (neonatalna hipoglikemija)
de braun i saradnici definišu sindrom ako dete ima najmanje 2 od 5 opštih karakteristika udruženih sa ovim sindromom, dok elliot i sardnici uključuju prisustvo ili 3 glavne karakteristike ili 2 glavna plus 3 minor nalaza (ušna jama, neonatalna hipoglikemija, nevus. .)
deca sa ovim sindromom su na povečanom rizikuz od razvoja kancera, mada večina dece ga ne razviju, a ogromna večina dece koja ga razviju mogu uspešno da se izleče. Deca sa ovim sindromom su na povečanom riziku u ranom detinjstvu, i zato u tom periodu treba da se radi sklrining, odn da se rade preventivni pregli rsdi ranog otkrivanja kancera.
što se tiče prognoze te dece, ona je dobra. Rastu dobro, u skladu sa visinom koja se očekuje u odnosu na visinu njihovih roditelja. U razvoju ne zaostaju kada se uporede sa svojim rodjacima, mada neka deca mogu da imaju provleme sa govorom, što se dovodi u vezu sa velikim jezikom ili mogu da ne čuju
Pozdrav
Niste naveli visinu dečaka. Normalna vrednost krvnog pritiska je skp i dkp < 90. Og percentila za pol, uzrast i visinu deteta. A hipertenzija kada je prosečni skp ili prosečni dkp ili i jedan i drugi veći ili jednak 95. Om percentilu za pol, uzrast i visinu izračunat iz najmanje 3 odvojena merenja u razmaku od nekoliko dana ili nedelja
Pozdrav
Vrednost fe od 1. 9 je nisko. Najbolje je da dete odvedete dečjem hematologu, koji će da ponovi analizu (nije li u pitanju greška) , utvrditi uzrok tako niskog fe i odrediti odgovarajuću terapiju
Pozdrav
Najbolje je unositi prirodne vitamine preko hrane. Dosta svežeg voća i povrča
Pozdrav
Za bebe koje sisaju, u prvih 5 meseci dovoljno je samo majčino mleko, a potom je potrebno da se u ishranu uvode druge namirnice da bi se zadovoljile potrebe za vitaminima i mineralima. U početku dodatna hrana treba da bude dopuna dojenju, a potom se količina povečava do količine punog obroka. U šestom mesecu treba da se ovede voće i vočni sok (sezonsko voće ili sok koji se iscedi) . Počinje se jabukom, kruškom, bananom, breskvom. Citrusno voče posle devetog meseca života. Nikad ne uvoditi istovreneno dva nove vrste voča. Priprema se tako što se voće dobro opere, oljušti, odstrane se košticre, skuva se na pari ili u malo vode, a zatim se usitni ili izmiksira. Ne treba da se dodaje šećer.
Pozdrav
Prikazano 676-680 od ukupno 2028 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima
Prijavite se
Dobro došli! Unesite svoje login podatke