Pitanje broj: #51916

Postovani, zelela bih da mi date neke konkretne odgovore ako ste u mogucnosti. Moj sin boluje od neurofibromatosis tip1. Kod njega je doslo do mutacije gena, bolest nije nastupila naslednim putem. Zadnji mr torakalnog dela kicme; pregledom dominira izrazita dekstrokonveksna skolioticna krivina proksimalne polovine torakalnogdela kicme. Prsljenska tela ocuvanogvisinskogpromera, sa umerenim degenerativnim promenama korpusa. Sirina intervertebralnih prostora nije znacajno izmenjena, obzirom na tezinu deformacije. Diskusi normalnog signala bez znakova protruzije. Kicmeni kanal je odgovarajuce sirine, imponuje prosiren u predelu najvece angulacije zbog rotacije prsljenskihtela. Medula u celininormalne morfologije, prati deformitet. Paravertebralno desno, u nivou th3 i th4 uocava se solidno tkivo heterogenog signala, dominatno produzene relksacije u t2w i t1w, ap dijametra51, laterolateraralnog 19mm. Promena slicne strukture i signala, voluminoznija uocava se paravertebralno levo75x43mm u konkavitetu najizrazenije krivine kicme, u segmentu th5-th8, koji obuhvata descendentnu aortu, ali je ne komprimuje. Prisutne kompresiven liticne promene na bocnoj strani korpusa th6 i th7 sa leve strane. Opisano tkivo obe paravertebralne regije ne prodire u kicmeni kanal. Postkontrastno umereno i relativno homogeno pojacanje signala paravertebralnog tkiva; skolioza je 65stepeni. Operacija se planira vec duzi period ali za sad nije uradjena. Zanima me koliki je rizik operacije, moguce posledice i sta je realno ocekivati posle operacije a i sta raditi do operacije. Dete inace ima i poremecaj koagulacije, snizene faktore i snizen wilebramov faktor. Vec ima bolove pri duzem hodu ili sedenju. Znam da se neurofibromi mogu povratiti i da je veliki rizik dirati ih zbog njihovih vezivanja za nerve. Da li njegov rast moze biti ugrozen. Molim vas samo zelim da znam sta je dobro uraditi za moje dete i kako mu mogu pomoci. Unapred sam vam zahalna na odgovorima i razmevanju.