Poštovani,
moja supruga je u 9-tom mesecu trudnoće. Pre dva dana su joj uradili ultrazvuk i primetili sledeće:
uočava se dilatacija zadnje lobanjske jame do 27mm, uočavaju se pendukuli cerebeluma dok se vermis ne uočava. Očna jabučica 15mm. Na kičmenom stubu u lumbo-sakralnom delu ne može se isključiti spina bifida. Oba fermura 55mm, što je ispod 5 percentila za nedelju gestacije. Bubrezi su hiperhogeni. Mokraćna besika se na ovom pregledu ne prikazuje.
Ukupni nalaz ukazuje na varijetet sindroma dandy-walker.
Za dva dana radimo magnetnu rezonancu, pošto su nam rekli da oni sumnjaju na sve ovo. Doktor nam je rekao da ako nalazi MR budu indentični ultrazvucnim nalazima, najbolje bi bilo da žena ne rodi dete.
Zanima me kakva oštećenja ostavlja ovaj sindrom i da li ima šansi za izlečenjem i naravno kakva su Vaša iskustva sa ovakvim slučajevima u 9-tom mesecu trudnoće. Do sada je sve bilo u redu, duble test, ctg, krvna slika i svi ultrazvučni pregledi (koji su rađeni svake dve nedelje).
Molim Vas da mi što pre odgovorite.
Dnady-Walker cista je unilateralno ili ponekad bilateralna cisticna degeneracija malog mozga (cerebeluma). Često uzrokuje uvećanje moždanih komora-bočnih , treće i četvrte. Postoji ageneza (nepostojanje) cerebelarnog vermisa (lat-crv). Prognoza ovog sindroma je loša i 75% dece sa ovim sindromom u prve tri godine razvije hidrocefalus [vodena glava] koja se možda može operisati, ali to je pitanje za neurohirurga- posle rođenja deteta.
Ono što je problem je što je moguće da Vaša beba ima mogući hromozomski problem na šta upućuju kratki femuri, a tu su i spina bifida i moguće anomalije urinarnog trakta- što ide u prilog mogućoj hromozomskoj aberaciji. Ne mogu Vam reći kakve su prognoze za lečenje deteta, jer to zavisi od mnogo faktora, što će se videti po rođenju deteta.
Pitanje broj: #11248
Poštovani,
Odgovoreno: 21. 09. 2008.moja supruga je u 9-tom mesecu trudnoće. Pre dva dana su joj uradili ultrazvuk i primetili sledeće: uočava se dilatacija zadnje lobanjske jame do 27mm, uočavaju se pendukuli cerebeluma dok se vermis ne uočava. Očna jabučica 15mm. Na kičmenom stubu u lumbo-sakralnom delu ne može se isključiti spina bifida. Oba fermura 55mm, što je ispod 5 percentila za nedelju gestacije. Bubrezi su hiperhogeni. Mokraćna besika se na ovom pregledu ne prikazuje. Ukupni nalaz ukazuje na varijetet sindroma dandy-walker. Za dva dana radimo magnetnu rezonancu, pošto su nam rekli da oni sumnjaju na sve ovo. Doktor nam je rekao da ako nalazi MR budu indentični ultrazvucnim nalazima, najbolje bi bilo da žena ne rodi dete.
Zanima me kakva oštećenja ostavlja ovaj sindrom i da li ima šansi za izlečenjem i naravno kakva su Vaša iskustva sa ovakvim slučajevima u 9-tom mesecu trudnoće. Do sada je sve bilo u redu, duble test, ctg, krvna slika i svi ultrazvučni pregledi (koji su rađeni svake dve nedelje).
Molim Vas da mi što pre odgovorite.
Dnady-Walker cista je unilateralno ili ponekad bilateralna cisticna degeneracija malog mozga (cerebeluma). Često uzrokuje uvećanje moždanih komora-bočnih , treće i četvrte. Postoji ageneza (nepostojanje) cerebelarnog vermisa (lat-crv). Prognoza ovog sindroma je loša i 75% dece sa ovim sindromom u prve tri godine razvije hidrocefalus [vodena glava] koja se možda može operisati, ali to je pitanje za neurohirurga- posle rođenja deteta. Ono što je problem je što je moguće da Vaša beba ima mogući hromozomski problem na šta upućuju kratki femuri, a tu su i spina bifida i moguće anomalije urinarnog trakta- što ide u prilog mogućoj hromozomskoj aberaciji. Ne mogu Vam reći kakve su prognoze za lečenje deteta, jer to zavisi od mnogo faktora, što će se videti po rođenju deteta.
Pregledajte odgovore po oblastima