Pitanje broj: #44616

Uradila sam double test u 12+1 nedelji i dobila sam sljedece rezultate: fb-hcg 66, 5 ng/ml 1, 55 corr. Mom papp-a 5, 4 mlu/ml 2, 16 corr. Mom nt 2, 5mm crl 56mm 1, 69 mom biochem. Risk + nt 1: 1018 below cut off double test 1: 3390 below cut off age risk 1: 418 trisomy 18 + nt <1: 10000 below cut off u nalazu mi pise da "postoji rizik dobi granicnih nalaza biohemijskih markera te uz nalaza (nt) te radi iskljucenja hromozomskih anomalija uraditi: 1. Kariotipizaciju fetusa u periodu od 16 do 18 nedelje amniocentezom 2. Pratiti plod euz-om i dalje. " molim vas da mi objasnite sta je najvise uticalo na ovakvu preporuku pedijatra-geneticara.