Epidermolysis bullosa acquisita


Epidermolysis bullosa acquisita je stečena epidermoliza koja je nalik na pemfigoid, ali ne reaguje na sistemsku terapiju kortikosteroidima. Bolest je retka i obolevaju pretežno starije odrasle osobe.

Uzrok nastanka

Vrlo je verovatno da je reč o pojavi cirkulišućih antitela usmerenih prema epoidermodermalnoj granici.

Klinička slika

Karakteristična je pojava mehurića koji su ispunjeni bistrom ili lagano hemoragičnom tečnošću na mestima koja su izložena mehaničkom pritisku, a to su pre svega šake, stopala, prsti, laktovi i kolena. Na mestu promena kasnije ostaju atrofični ožiljci i postbulozne milije. Kod oko polovine obolelih nastaju i erozije na sluzokoži usne šupljine. Bolest je hroničnog toka, ali život bolesnika nije ugrožen.

Dijagnoza

Postavlja se na osnovu anamneze, kliničke slike, dermatološkog pregleda i histološkog nalaza.

Lečenje

Bolest ne reaguje na sistemsku primenu kortikosteroida. Pokušava se sa primenom sulfonskih preparata, imunosupresiva, ciklosporina A i E vitamina.

Podeli tekst:

Povezani tekstovi:

Broj komentara: 0

Vaš komentar nam je veoma dragocen, molimo upišite ga ovde