Multipli mijelom je maligna bolest koštane srži koja nastaje usled genetskih mutacija u pl...
Dr Nikola Vukosavljević je internista iz Beograda. Na Kliničkom odeljenju za Hematologiju i onkologiju KBC „Zvezdara“ radi kao klinički lekar od septembra 2018. godine, gde je u okviru konkursa za zapošljavanje 100 najboljih studenata Medicinskog fakulteta Univerziteta u Beogradu zaposlen na neodređeno vreme jula 2020. godine.
Upisao je doktorske studije na Medicinskom fakultetu Univerziteta u Beogradu 2021. Godine, oblast istraživanja kojom se dr Vukosavljević bavi je Multipli Mijelom, što je i tema njegove doktorske disertacije koja je u izradi.
Dr Vukosavljević je autor i koautor više radova publikovanih na sastancima EHA i IMS, na Nacionalnom kongresu hematologa u Srbiji, kao i publikacija u časopisima M21 kategorije. Učestvovao je na ESH 4. konferenciji o dijagnostici i lečenju multiplog mijeloma u Berlinu 2023. godine, sa poster prezentacijom za koju je dobio grant za učešće, i na Evropskoj akademiji za multipli mijelom (EMMA) u januaru 2022, 2024. i 2025. godine.
Sub-investigator i study coordinator je u nekoliko međunarodnih kliničkih studija.
Član je Sprskog lekarskog društva, Srpske Mijelomske grupe, Srpske limfomske grupe, Udruženja hematologa Srbije, Evropskog udruženja hematologa (EHA), Internacionalnog udruženja hematologa (IMS).

Postovanje,mom sinu je sa 2 godine ustanovljena ITP.Sada ima 19 godina,od februara ove godine se leci na hematologiji za odrasle,do tada je bio kod decijeg hematologa.Do sada je 3 puta radjen mijelogram,uredan svaki put,kao i ostali faktori zgrusavanja krvi.Usled jakih krvarenja iz nosa,dolazi i do anemije sidoropenice..Do sada je od terapije koristio pronizon,deksazon,urbazon,imunoglobuline,danazol,endoksan,vinkristin,revolade,nista od toga nije pomoglo.Splenektomija nije radjena,jer se trombociti podjednako gube u jetri i slezini,,a traju svega 2,5 sata..Naravno da je zbog jakih krvarenja primao i deplazmatisane eritrocite i aferezne trombocite,nebrojeno puta.Od marta ove godine prima Nplate,vec je na 9 microkrama po kilogramu,skoro najveca doza,takodje bez rezultata.Trombociti se krecu od 5 do 10,uglavnom oko 8..Doktor koji ga sada vodi kaze da postoji mogucnost da je ipak urodjena trombocitopenija,da li je to moguce,da su prethodna 3 decija hematologa pogresila u dijagnozi.S obzirom da usamnja na urodjenu trazila sam uput za genske analize,jer smatram da su preciznije od biopsije kostane srzi,na kojoj ona insistira uprkos tako niskim trombocitima.Svakako je manje invazivna metoda od biopsije,njemu na mestu primene leka Nplate ostaju velike modrice i manja krvarenja.Zelim Vas savet i misljenje na osnovu svega napisanog..Unapred hvala,zabrinuta majka.
Postovana,
Posto se sumnja u dijagnozu ITP-a biopsija kostane srzi je zlatni standard za postavljanje dijagnoze jer se tako pruza uvid u kompletnu arhitektoniku kostane srzi. Ako se sumnja na urodjenu, genetska ispitivanja svakako imaju mesto u dijagnostici. Nema potrebe da se plasitr, uz adekvatnu pripremu rizik od krvarenja nakon intervencije je minimalan. Ja bih NPlate-u svakako dao jos vremena, koje je potrebno da bi doslo do odgovora na lek. Eventualno treba razmotriti davanje Rituksimaba ili prelazak na drugi TPO agonist
Srdacno