Telefon za zakazivanje
Telefon za zakazivanje
Oblasti medicine
Specijalizacija
Grad
Jezici
O doktoru
Nikola Kačaki je molekularni biolog i fiziolog, posebna interesovanja su humana genetika, ali i ostale oblasti molekularne biologije, imunologija, laboratorijska dijagnostika.
Usavšavanje u ovoj oblasti je nastavio na master studijama (modul imunologija). Na Farmaceutskom fakultetu je završio akademsku specijalizaciju iz bioloških lekova.
Obrazovanje:
Biološki fakultet Univerziteta u Beogradu od 2007 do 2012
Osnovne akademske studije – molekularna biologija i fiziologijaBiološki fakultet Univerziteta u Beogradu od 2014 do 2015
Master akademske studije – molekularna biologija i fiziologija; modul: ImunologijaFarmaceutski fakultet Univerziteta u Beogradu od 2018 do 2020
Specijalističke akademske studije – biološki lekoviRadno iskustvo:
Institut za primenu nuklearne energije - INEP od 2014 do 2015
Laboratorija za imunoparazitologijuMedicinski fakultet, Univerziteta u Beogradu od 2015 do 2016
Institut za hemiju u mediciniInstitut za mentalno zdravlje od 2016 do 2017
Odsek za medicinsku genetikuInstitut za transfuziju krvi Srbije od 2017 do 2023
Odeljenje za tipizaciju tkivaNajnoviji tekstovi koje je lekar objavio:
Antitela majke prolaze placentu i vezuju se za površinu feta...
Nažalost, formula ne postoji.
Ako ste iz Srbije navešću Vam samo neke od državnih ustanova gde možete dobiti genetički savet.
Ustanove su:
Pozdrav, prva mi je trudnoća, imam 23 godine. Ginekolog mi je rekla da mi hcg na granici šalje me u genetsko savjetovalište, zanima me da li je moje dijete zdravo, šaljem vam sliku dabl testa pa pogledajte rezultate, unaprijed Vam hvala.
Poštovana,
Dabl test je jedna vrsta skrining testa na osnovu kojeg se ne postavlja krajnja dijagnoza. Bilo kakva sumnja da postoji Vaš izabrani ginekolog će Vas poslati na dalja ispitivanja gde će se između ostalog, ako za to bude bilo potrebe, uraditi prenatalna dijagnostika.
Srdačan pozdrav
Postovani,moj sin ima sve simptome koji su opisani u tekstovima o Marfanovom sindromu. Ima 29 godina.Gde treba da ode na pregled da bi dobio dijagnozu i savete za dalje pracenje?
Poštovana,
za početak je najvažnije da se Vaš sin javi izabranom lekaru i da se otpočne proces u postavljanju dijganoze jer je pristup kako u samom postavljanju dijagnoze tako i lečenju osoba sa Marfanovim sindrom multidisciplinaran. Što se tiče genetike Marafanovog sindroma reč je o jednom naslednom poremećaju vezivnog tkiva gde dolazi do mutacije u genu koji se zove FBN1. Gen je lociran na hromozomu 15 i sam sindrom se nasleđuje na autozomno-dominantan način. Vaš sin će zatim sigurno biti upućen na genetička ispitivanja, na preglede kod oftalmologa, kardiologa, pulmologa, dermatologa... Postoje jasni tzv. ''Gent'' glavni i sporedni kriterijumi za postavljanje dijagnoze Marfanovog sindroma.
Srdačan pozdrav,
Nikola
Poštovani, Moj muz i ja planiramo bebu, medjutim moj muz je daltonista i interesuje me kolika je mogućnost da dete nasledi daltonizam od oca? Srdačan pozdrav
Poštovana,
U svakom slučaju imaćete zdravu bebu koja neće biti daltonista, što je zapravo najvažnije! Ono što samo moram da Vam napomenem jeste da će Vam kćerke (ukoliko ih budete imali) biti prenosioci gena za daltonizam, a ukoliko budete imali sinove, biće potpuno zdravi i neće biti ni prenosioci. Ovo važi samo ako Vi NISTE prenosilac gena za daltonizam, jer Vi možete biti zdrava osoba koja normalno razlikuje boje, ali da budete prenosilac gena za daltonizam, što onda može dosta da promeni stvar kada je Vaše potomstvo u pitanju.
Srdačan pozdrav,
Nikola
Prikazano 31-35 od ukupno 41 pitanja