Telefon za zakazivanje
Telefon za zakazivanje
Oblasti medicine
Specijalizacija
Grad
Jezici
O doktoru
Nikola Kačaki je molekularni biolog i fiziolog, posebna interesovanja su humana genetika, ali i ostale oblasti molekularne biologije, imunologija, laboratorijska dijagnostika.
Usavšavanje u ovoj oblasti je nastavio na master studijama (modul imunologija). Na Farmaceutskom fakultetu je završio akademsku specijalizaciju iz bioloških lekova.
Obrazovanje:
Biološki fakultet Univerziteta u Beogradu od 2007 do 2012
Osnovne akademske studije – molekularna biologija i fiziologijaBiološki fakultet Univerziteta u Beogradu od 2014 do 2015
Master akademske studije – molekularna biologija i fiziologija; modul: ImunologijaFarmaceutski fakultet Univerziteta u Beogradu od 2018 do 2020
Specijalističke akademske studije – biološki lekoviRadno iskustvo:
Institut za primenu nuklearne energije - INEP od 2014 do 2015
Laboratorija za imunoparazitologijuMedicinski fakultet, Univerziteta u Beogradu od 2015 do 2016
Institut za hemiju u mediciniInstitut za mentalno zdravlje od 2016 do 2017
Odsek za medicinsku genetikuInstitut za transfuziju krvi Srbije od 2017 do 2023
Odeljenje za tipizaciju tkivaNajnoviji tekstovi koje je lekar objavio:
Antitela majke prolaze placentu i vezuju se za površinu feta...
Postovani, trudnica sam, radila sam prenatalni test i nalaz je pokazao visok rizik za daunov sindrom. Radila sam amniocentezu i dobila sam preliminarni nalaz gde pise da vecina markera na hromozomu 21 ukazuje na trizomiju ali markeri na distalnom delu q kraka pokazuju dizomiju. Da li postoji mogucnost da konacni nalaz bude dobar?
Nisam Vas najbolje razumeo, ali prvi test koji ste verovatno radili jeste neki od skrining testova, a koje ne bih želeo ovom prilikom da reklamiram. Ti testovi koji se rade u privatnim laboratorijama, koje su zapravo samo posrednici, su skrinign testovi koji su Vam verovatno pokazali visok rizik za Daunov sindrom. Nakon toga ste verovatno uradili amniocentezu koja je dijagnostički test koja Vam daje konačan rezultat, ukoliko nisu naknadno potrebna dodatna testiranja. Nakon dobijenog rezultata amniocenteze obratite se nekom od genetičkih savetovališta kako bi Vam se protumačio rezultat i kako biste bili upućeni šta dalje da radite.
Srdačan pozdrav,
Nikola
Da li radite mutacije u genu HFE i HJV radi se o hemahromatozi kod Mog sina koji je 1998 godište. Da li se kod vas uzima krv ako ne, gde može. Hvala.
Ovu analizu uz uput možete uraditi u Kliničko-bolničkom centru Zvezdara, Odsek za medicinsku genetiku.
Postovani, I muz i ja smo nosioci mutacije gena, imamo cerku koja je od nas nasledila te dve mutacije i ima raznih razvojnih problema. Sad sam u 7 nedelji trudnoce, Da li je kasno javiti se genetskom savetovalistu radi raznih analiza u 8 nedelji jer izgleda da necu moci ranije, a bojim se da za nesto ne bude kasno. Hvala unapred
Nije kasno, ne brinite. Samo se što pre javite kako bi Vam se zakazalo genetičko savetovalište.
Srdačan pozdrav,
Nikola
Postovani,da li se preko kariotipa moze otkriti da li sam nosilac gena za neku bolest(konkretno za mukopolisaharidozu me zanima)
Ne možete na taj način ustanoviti bolest.
Postovani,
Greskom sam poslala komentar na is tu pa Vas molim da ga uklonite.
Pitala sam da li krvna grupa odgovara DNK analizi ili ne?
Suprug je B+,ja O+,beba B +
Molim Vas za odgovor vazno mi je
S postovanjem,
Poštovana,
zavisi u koju svrhu radite analize. U svakom slučaju moguće je da Vam beba bude B+. Ako želite da radite test očinstva onda je jedina validna analiza DNK.
Srdačan pozdrav
Prikazano 1-5 od ukupno 41 pitanja