Grupa Sistemske atrofije koje primarno zahvataju centralni nervni sistem (G10-G13)



  • Šifra
    Naziv
  • G10
    Huntingtonova bolest
    Morbus Huntington
  • G11
    Ataksija-nasledni poremećaj koordinacije pokreta
    Ataxia hereditaria
  • G11.0
    Urođena neprogresivna ataksija
    Ataxia non progressiva congenita
  • G11.1
    Rana malomoždana ataksija
    Ataxia cerebellaris juvenilis
  • G11.2
    Kasna malomoždana ataksija
    Ataxia cerebellaris tardiva
  • G11.3
    Malomoždana ataksija sa defektom DNK
    Ataxia cerebellaris cum detectu DNA
  • G11.4
    Nasledna spastička oduzetost obe noge
    Paraplegia spastica hereditaria
  • G11.8
    Druge nasledne ataksije
    Ataxiae hereditariae aliae
  • G11.9
    Nasledna ataksija, neoznačena
    Ataxia hereditaria, non specificata
  • G12
    Atrofija-usahlost mišića i srodni sindromi kičmeno-moždinskog porekla
    Atrophia musculorum spinalis et syndromae affines
  • G12.0
    Werding-Hofmanova dečja atrofija mišića kičmenomoždanskog porekla,tip 1
    Atrophia musculorum spinalis infantilis,typus I (Werding-Hoffman)
  • G12.1
    Druga nasledna atrofija mišića kičmenomoždinskog porekla
    Atrophia musculorum spinalis hereditaria alia
  • G12.2
    Bolest motornog neurona
    Morbus neuroni motorii
  • G12.8
    Druge kičmenomoždinske atrofije mišića i srodni sindromi kičmenomoždinskog porekla
    Atrophiae musculorum spinales aliae et syndromae affines
  • G12.9
    Atrofija mišića kičmenomoždinskog porekla,neoznačena
    Atrophia musculorum spinalis,non specificata
  • G13
    Sistemske atrofije-nestajanje tkiva CNS-a u drugim bolestima
    Atrophiae systematis nervosi centralis in morbis aliis

Pretraga šifarnika bolesti

'Login za lekare'

Pretraga šifarnika bolesti

'Login za lekare'