Životni vek dece u Francuskoj kod kojih je gensko oboljenje cistična
fibroza ili mukoviscidoza registrovano po rođenju produžen je sa
nekadašnjih sedam na 46 godina, pokazali su podaci koje je prikupio
Francuski registar za mukoviscidozu. To spektakularno produženje je,
prema saopštenju registra, rezultat poboljšanog načina lečenja
pacijenata u Centru za lečenje mukoviscidoze [CRCM].
Istraživači su došli do podataka o produženju životnog veka beba
obolelih od mukoviscidoze prateći zdravstveno stanje 4.744 pacijenata
koji se leče u CRCM, a oni predstavljaju 80 odsto ukupnog broja
pacijenata obolelih od mukoviscidoze.
Prema podacima Udruženja za borbu protiv mukoviscidoze, u Francuskoj se
godišnje rodi 200 dece obolele od te bolesti koju karakterišu promene
na plućima i pankreasu gde se stvara gusti, mukozni sekret koji može da
dovede do zapušenja bronihiola i pankreasnih kanala, što dovodi do
čestih zapaljenja i insuficijencije ta dva organa.
Cistična fibroza može da dovede i do poremećaja ostalih organa kao što
su semeni kanalići u testisima usled čega nastupa infertilitet i organa
za varenje, ali može da izazove i dijabetes i druge zdravstvene
probleme.
Povezani tekstovi:
Kada će beba početi da spava duže tokom noći i uspostaviti d...
Razumevanje jezika je preduslov za komunikaciju sa ostalim l...
Pojava mogućnosti i sposobnosti deteta da razume i reaguje o...
U ovom tekstu predstavljen je za uzrast očekivani napredak u...
Broj komentara: 0
Vaš komentar nam je veoma dragocen, molimo upišite ga ovde