Da zakažete pregled pozovite 063/687-460

Zakažete pregled 063/687-460

Najnoviji odgovori (79047)

  1. Metoda analize kariotipa
    Pitanje broj: #54637

    Da li možete da mi objasnite metodu analize kariotipa? Kako se obavlja i koliko dugo se čeka na rezultate?

    Odgovoreno: 06. 03. 2010.
    • Analiza kariotipa podrazumeva utvrđivanje broja i morfoloških karakteristika hromozoma. Njome se može utvrditi ili isključiti postojanje numeričkih aberacija hromozoma i strukturnih aberacije većih od 4 mb (mega baze) . Najčešće se izvodi na limfocitima periferne krvi, ali može i na fibroblastima kože, ćelijama amnionske tečnosti, ćelijama horiona, ćelijama kostne srži i malignim ćelijama. Kada se metoda izvodi na limfocitima, pacijentu se uzme nekoliko mililitara krvi iz vene. Kultivacija limfocita traje 3 dana, a čekanje na rezultate zavisi od ustanove u kojoj se analiza radi. Znači, u idealnom slučaju možete da saznate rezultate za 3-4 dana.

  1. Geni za nasledni oblik gluvoće
    Pitanje broj: #54303

    Suprug i ja planiramo prvu trudnoću. Njegov rođeni deda sa očeve strane je bio gluvonem, a i stric ima odredjenih problema sa sluhom. Čini mi se da je i ranije u porodici bilo sličnih slučajeva. Interesuje me da li je moguće da se ta anomalija prenese na dete, i da li je i na koji način moguće proveriti u trudnoći da li će dete biti gluvonemo?

    Odgovoreno: 28. 02. 2010.
    • Na Institutu za sudsku medicinu u Beogradu možete proveriti da li Vaš suprug i Vi nosite gene odgovorne za nasledni oblik gluvoće. Ako niste nosioci, nemate razloga za zabrinutost ove vrste. A ako slučajno jeste, onda se biopsijom i analizom horiona na tražene gene u trudnoći može utvrditi da li je će dete biti gluvo ili ne.

  1. Imamo jedno zdravo dete rođeno 2004. godine, posle toga nameran prekid trudnoce u 25. nedelji zbog urođene srčane mane 2008 godine, i u decembru 2009 još jedan nameran prekid u 21. nedelji zbog identične urođene srčane mane: hipoplazija desne komore i stenoze trikuspidalne valvule plućne arterije kao i hidrops ploda. Rečeno nam je da je problem genetski, ali ni na Institutu za majku i dete, ni u Tiršovoj nam nisu dali nikakav bliži odgovor, odnosno koji sindrom je u pitanju. Kariotip ploda kao i mene i supruga je rađen i normalan je. Detaljnija genetska ispitivanja nisu rađena jer se ne zna na kom genu je problem. Rečeno nam je da i dalje pokušavamo i da čekamo do 20. nedelje kada se mana vidi ultrazvučno. Obzirom da sam 2 puta prošla kroz to i da postaje psihicki neizdrzivo, interesuje me da li je to zaista jedini način i da li je zaista nemoguće otkriti koji je gen u pitanju i testirati plod mnogo ranije, što bi bilo mnogo podnošljivije. Da li se u svetu rade neke detaljnije analize?

    Odgovoreno: 22. 02. 2010.
    • Genetski poremećaji koji leže u osnovi mnogih naslednih bolesti i sindroma nisu još uvek dovoljno razjašnjeni. Kada bi se znalo koje mutacije i u kojim genima su odgovorne za nastanak navedenih srčanih mana kod Vaše nerođene dece, imalo bi svrhe podvrgnuti Vaš plod u nekoj od narednih trudnoća genetskim ispitivanjima. Na žalost, Vama trenutno preostaju dve mogućnosti: da pokušavate ponovo ili da sačekate koju godinu, jer postoji mogućnost da se već za godinu ili dve razotkrije genetski poremećaj koji je u osnovi Vašeg problema.

  1. Krvne grupe i bezbednost ploda
    Pitanje broj: #53607

    Ja imam krvnu grupu 0+, a moj dečko 0-. Da li možemo da imamo zdravu decu?

    Odgovoreno: 22. 02. 2010.
  1. Pre 6 meseci sam operisana, urađena mi je rekonstrukcija mitralnih valvula sa anuloplastikom. Posle operacije dolazi do povremenog gubitka vida na oba oka. Upućena sam na kolor dopler krvnih sudova vrata i tu se pokazuje da imam začepljenje na levoj ACI i dvostruki koiling sa aneurizmom od 8. 5mm na desnoj ACI a to potvrđuje i skener. U međuvremenu mi se pojavljuje i kila /hernia/ na kraju ožiljka od op. Prvo mi je predlozena operacija karotida a sad više niko nije siguran da su ta dešavanja sa gubitkom vida posledica toga. Tragajući po internetu naišla sam na Marfanov sindrom i sumnjam da bolujem od toga. Možete li mi dati uputstvo gde se radi ispitivanje tog gena i pojasniti simptome. Bitno mi je i zbog mene i zbog dece. Napominjem da imam visinu 166, 20 cm sam viša od svoje majke, hipertrofične sve zglobove a raspon ruku mi je 161. Sin ima 199 cm i iste ovakve zglobove. Suprug je prosečne visine 178. 

    Odgovoreno: 15. 02. 2010.
    • Najbolje bi bilo da se obratite Institutu za majku i dete na Novom Beogradu. Pretpostavljam da Vam tamo mogu dati informaciju gde u zemlji možete da uradite genetički test na Marfanov sindrom.

Prikazano 11-15 od ukupno 98 pitanja