Trombocitopenije predstavljaju stanja sa smanjenim brojem
trombocita. Spadaju u najčešće uzroke hemoragijskih sindroma.
Podela
Trombocitopenije se dele na osnovu etiologije (uzroku
nastanka) na primarne i sekundarne. U grupu primarnih trombocitopenija ubrajaju
se imunološka trombocitopenija, ciklična trombocitopenija, a u grupu
sekundarnih one koje prate određena oboljenja (bolesti hematopoeznih organa,
slezine, infektivna oboljenja i slično).
Trombocitopenije se zatim mogu podeliti na nasledne i
stečene.
Patofiziološka podela trombocitopenija zasnovana je na
kinetici stvaranja trombocita, veku trombocita u cirkulaciji i njihovoj
raspodeli u organizmu.
S obzirom na kinetiku trombocita, dele se na:
trombocitopenije zbog smanjene trombocitne proizvodnje
(amegakariocitne trombocitopenije)
trombocitopenije zbog povećane razgradnje trombocita
(megakariocitne trombocitopenije)
trombocitopenije zbog poremećene trombocitne raspodele,
koje nastaju usled nagomilavanja i zadržavanja trombocita u uvećanoj slezini
(hipersplenijske trombocitopenije)
Klinička slika
Bez obzira na etiologiju klinička slika se ispoljava
spontanim krvarenjima u
koži i sluznicama koje se naziva
purpura. Promene po
koži mogu biti u vidu sitnih
tačkastih krvarenja (petehije), koje se mogu
međusobno sliti i dati ekhimoze (
krvne podlive, modrice). I petehije i ekhimoze
mogu da izmene boju, što zavisi od starosti krvarenja i stvaranja bilirubina iz
hemoglobina. Petehije i ekhimoze mogu postojati u bilo kom predelu, a krvarenje
iz sluznica nosa i genitalnih organa je najčešće.
Karakterističan nalaz u
trombocitopenijama je
krvarenje u usnoj šupljini u vidu mehura ispunjenih
krvlju. Najopasnije je krvarenje u centralnom nervnom sistemu, koje može da
dovede do fatalnog ishoda, a krvarenja u fundusu (dnu) oka mogu dati trajna
oštećenja vida.
U trombocitopenijama postoji rizik od većeg krvarenja posle
povreda i hirurških intervencija. Ta krvarenja počinju neposredno posle
povrede, dobro reaguju na lokalnu kompresiju i obično potpuno prestaju posle 48
sati.
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu anamneze, kliničke slike,
laboratorijskih nalaza, krvne slike (smanjen broj trombocita), razmaza
periferne krvi, pregleda kostne srži.
Lečenje
Osnovu terapije čine
kortikosteroidi i splenektomija (
odstranjenje slezine). Bolesnike koji ne
reaguju na splenektomiju treba lečiti imunosupesijom (vinkristinom,
ciklofosfamidom, azatiprinom). Kod izrazitih krvarenja primenjuje se suportivna
terapija trombocitima.