Retinitis pigmentosa (RP) je naziv za skup naslednih bolesti koje pogađaju retinu. One su okarakterisane postepenim razaranjem i degeneracijom fotoreceptora, koja rezultira progresivnim gubitkom vida. Progresija bolesti je različita od čoveka do čoveka. Totalno slepilo se ponekad javlja ako je oboleli u ranim godinama detinjstva.
Uzrok nastanka
Klinička slika
RP-a uzrokuje
degeneraciju retine, vrlo osetljivog tkiva
koje se sastoji od nekoliko slojeva ćelija koje prekrivaju pozadinu oka i
sadrže fotoreceptore (štapiće i čepiće). Štapići su raspoređeni na periferiji
centra retine (macula), a neophodni su periferni i noćni vid. Čepići se nalaze
unutar centra retine, tj. unutar same macule i odgovorni su za centralni vid i
raspoznavanje boja. Štapići i čepići su ćelije koje transformišu svetlost u
električne impulse putem kojih se poruka prenosi mozgu gde zapravo nastaje
slika.
Simptomi RP-e se vrlo često odmah prepoznaju u adolescenciji i mlađim godinama a progresija bolesti nastavlja se s godinama. Stepen progresije i degenerativnog gubitka vida je varijabilan.
Lečenje
Trenutno ne postoji nijedan tretman niti lek za RP. Prema istraživanjima budući tretmani bi mogli da budu budu: transplatcija retine, veštačke implantacija retine, genetska terapija ili lekovi, otkriveno je da određene doze vitamina A pomalo usporavaju progresiju RP-e kod nekih pojedinaca.
Povezani tekstovi:
Vaš komentar nam je veoma dragocen, molimo upišite ga ovde
Bolesti