Brzina rasta kod dece sa ovim poremećajem je < 6
cm godišnje pre četvrte godine života, < 5 cm godišnje od četvrte do osme
godine života i < 4 cm godišnje pred pubertet. Zrelost skeleta zaostaje više
od dve godine za kalendarskom starošću. Dete ne započine pubertetski razvoj,
ipak dete sa izolovanim nedostatkom hormona rasta može da doživi zakasneli
pubertetski razvoj. Kada je rast abnormalan, starost kostiju treba oderediti
rendgenskim snimkom leve šake. Dijagnostičke metode poput CT i NMR se koriste
za snimanje turskog sedla i hipofize kako bi se isključili tumori i
kalcifikacije. Tursko sedlo je abnormalno smanjeno u 10-20% pacijenata. Od
sredine do kraja detinjstva, mere se nivoi insulinu sličnog faktora rasta
(IGF-1) kako bi se odredila aktivnost faktora rasta. Ovo se radi zbog toga što
je direktno merenje nivoa faktora rasta veoma varijabilno i teško za
interpretaciju.
Lečenje
Terapija obično podrazumeva otklanjanje tumora
uzročnika i supstituciju hormonom rasta. Rekombinantni hormon rasta se daje
svoj deci kod koje je dokazan nedostatak hormona rasta. Neželjena dejstva su
povećanje interkranijalnog pritiska kao i prolazni blagi periferni edemi. Ako
postoje smanjene vrednosti kortizola, tiroidnog hormona kao i polnih hormona
onda treba nadoknaditi supstitucionom terapijom.