Koarktacija aorte predstavlja oko 7% urođenih
srčanih mana i dva puta
je češća u muškoj populaciji.
Suženje lumena aorte najčešće je locirano
u blizini arterije subklavije, neposredno distalno od pripoja
ligamentum arteriozum.
Uzrok nastanka
Urođene srčane mane nastaju u
kompleksnoj interakciji genetskih činilaca i faktora sredine. Vrlo retko se
može otkriti uzrok kongenitalne srčane malformacije kao, na primer, rubeola
majke ili hronično prekomerno uživanje alkohola majke u toku embriogeneze.
Različiti faktori kao hipoksija, jonizujuće zračenje, neki medikamenti imaju
teratogeni efekat. Rizik pojave urođene srčane mane kod dece roditelja sa
kongenitalnom srčanom malformacijom je nizak, 2-5%, i ne bi trebalo da
predstavlja prepreku prilikom planiranja potomstva.
Klinička
slika
Kliničke manifestacije zavise od
stepena opstrukcije lumena aorte. Značajna opstrukcija lumena aorte dovodi do
povećanja pritiska proksimalno do suženja i opterećenja leve komore pritiskom -
sa razvojem koncentrične hipertrofije miokarda leve komore. Najveći broj dece
sa koarktacijom aorte nema simptome. Pažnju skreće, i na dalje ispitivanje
upućuje, nalaz
arterijske hipertenzije i nalaz
sistolnog šuma nad prekordijumom
kod deteta. Mogu postojati glavobolja i epistakse (
krvavljenje iz nosa), a u
nogama može biti prisutan osećaj hladnoće, i klaudikacije (
bolovi u nogama) u
toku napora. Poređenjem arterijskog pulsa na donjim i gornjim ekstremitetima
nalaze se odsutne ili oslabljene pulsacije nad femoralnim arterijama, sa
kašnjenjem pulsa. Nalaz izraženo sniženog sniženog krvnog pritiska ili
nemogućnost da se izmeri pritisak na nogama, u prisustvu arterijske
hipertenzije na rukama, predstavlja ključ za postavljanje dijagnoze koarktacije
aorte. Glavne komplikacije koarktacije
aorte su posledica teške hipertenzije u arterijskom segmentu proksimalno od
koarktacije. Može doći do razvoja cerebralnih (moždanih) aneurizmi, sa rupturom
aneurizme u hemoragijom, do nastanka disekcije zida aorte i do popuštanja
kontraktilne funkcije miokarda leve komore.
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu anamneze,
kliničke slike, objektivnog pregleda, EKG-a, rendgenografije, kateterizacije
srca.
Lečenje
Lečenje je hirurško, resekcija
suženja i anastomoza kraj sa krajem ili proširenja suženja umetanjem patcha.
Idealno vreme za izvođenje operacije je između 3. i 6. godine starosti.