Kawasakijev sindrom

Kawasakijev sindrom predstavlja akutnu limfadenopatiju sa mukokutanim promenama.

Etiologija bolesti je nepoznata. Na osnovu kliničke slike pretpostavlja se da u nastanku mogu imati ulogu razni agensi od kojih se izdvajaju bakterije i virusi.

Bolest se karakteriše perzistentnom visokom temperaturom, trajanja do dve nedelje, posle čega se javlja osip sličan šarlahu. Nekada dominiraju promene tipa eritema eksudativum. Vidi se i simetričan palmoplantarni eritem ( crvenilo dlanova i tabana) i eritematozne promene perianalno (oko čmara). Prisutni su i stomatitis i faringitis, kao i suva i crvena usta i malinast jezik. Redovno su povećani prednji cervikalni limfni čvorovi. Obično se vide i oštećenja unutrašnjih organa (miokarditis, promene u digestivnom traktu koje se karakterišu prolivom, meningitisom i artritisom). Bolest se javlja kod dece do 10. godine života.

Postavlja se na osnovu kliničke slike, a potvrđuje se laboratorijskim nalazima.

Terapija je simptomatska. Uz unos tečnosti i primenu antipiretika i salicilata, daje se intravenozno gama globulin. Specifični lek za ovu tešku bolest ne postoji.