Hipospadija
je urođeni poremećaj razvoja muškog genito - urinarnog sistema kod koga
se spoljašnji otvor
mokraćne cevi ne nalazi na vrhu
penisa. Taj se
otvor može nalaziti bilo gde od baze do površine penisa. Često je
prisutna i zakrivljenost penisa pa postoji povezanost s drugim
anomalijama mokraćnog sistema i interseksualnošću.
Učestalost
Hipospadija je najčešća prirođena anomalija mokraćne cevi i javlja se
kod 1:300 - 1: 500 muške novorođenčadi.
Uzrok nastanka
Hipospadija nastaje kad izostane spajanje dva mokraćna nabora u embrionalnom
periodu. Bolest se recesivno nasleđuje s preskakanjem nekih generacija. Smatra
se kako su važni i spoljašnji faktori koji deluju u određenom trenutku razvoja
deteta, ali oni još nisu identifikovani.
Podela
Prema mestu otvora mokraćne cevi osnovni oblici su:
Anteriorna (prednja) hipospadija - najčešće
se nalazi, čak u 70% slučajeva, a deli se na podgrupe: glanularna - otvor je na
donjoj površini glavića penisa, koronalna - otvor se nalazi u brazdi između
glavića i tela penisa, anteriorna penilna - otvor je u prednjoj donjoj trećini
penisa.
Srednja hipospadija - otvor
mokraćne cevi je u srednjoj trećini penisa. Ređe se nalazi; kod 10% slučajeva.
Posteriorna (zadnja) hipospadija - nalazi se
kod 20% slučajeva, a deli se na podgrupe: posteriorna penilna - otvor na
zadnjoj trećini penisa, penoskrotalna - otvor pri bazi penisa (10-15%),
skrotalna - otvor mokraćne cevi nalazi se u skrotumu, perinealna - otvor se
nalazi na međici.
Klinička slika
Otvor mokraćne cevi ne nalazi se na vrhu penisa. Često
postoji nepravilan prepucijum, kožica koja prekriva glavić penisa. Frenulum
obično nedostaje. Glavić s prednje strane može imati oblik ploče.
Penis može
biti savijen prema napred (curvatura penis). Mogu postojati različiti stupnjevi
poremećaja građe sunđerastog tela, vezivnih ploča, kože i drugih delova penisa.
Hipospadiju u 10 - 33% mogu pratiti udružene regionalne (kriptorhizam 15%) ili
udaljene anomalije. Uz nju se često javljaju bubrežne abnormalnosti kao što su
dvostruki bubreg na jednoj strani (ren duplex) i poremećena lokalizacija
bubrega (bubrežna ektopija). Ponekad je
skrotum (mošnice) nepotpuno oblikovan i može se sastojati od više vrećica i
režnjeva sa strane ili oko penisa.
Kriptorhizam (nespušteni testis) čest je
naročito kad je genitourinarni sistem, nepotpuno oblikovan.
Interseksualni poremećaj nastaje kad dete koje je genetski
muško ili žensko razvije karakteristike suprotnog pola zbog hromozomskog ili
hormonskog poremećaja. Kod dečaka koji imaju hipospadiju i nespušten testis
veća je verovatnost postojanja interseksualnosti. Svaka je hipospadija oblik
muškog pseudo-hermafroditizma.
Dijagnoza
Samim pregledom može se postaviti dijagnoza hipospadije, dodatnim
pregledima ispituje se genitourinalni sistem i prisutnost dodatnih poremećaja
građe.
Lečenje
Većina slučajeva hipospadija nalazi se na glaviću penisa ili naboru
između glavića i tela penisa pa se lečenje sprovodi u estetske svrhe, ako se
uopšte sprovodi. Ako je otvor na nekom drugom mestu lečenje je neophodno kako
bi se omogućilo mokrenje u stojećem položaju, normalan oblik penisa i pravilan
izlazak sperme tokom seksualnog odnosa što je nužno za postizanje trudnoće.
Lečenje je potrebno započeti od 6 - 18. meseca, najviše zbog psiholoških razloga,
a ponekad i zbog oštećene funkcije ili nemogućnosti mokrenja stojeći.
Hipospadija se u većini slučajeva može lečiti rekonstruktivnom hirurgijom (uretroplastika).