Fanconijeva anemija je oblik urođene aplastične
anemije. Aplastična
anemija je naziv za bolest kod koje je
koštana srž vrlo slabo
razvijena, a posledica toga je manjak svih krvnih ćelija u cirkulaciji.
Uzrok nastanka
Smatra se da je uzrokovana oštećenjem zajedničke matične
ćelije iz koje se kasnije razvijaju sve loze krvnih ćelija. Posledica je slaba
razvijenost ili nerazvijenost koštane srži.
Klinička slika
Prvi znaci aplastične anemije
javljaju se između 5. i 10. godine. Početak aplastične anemije je u
većine bolesnika neprimetan. Prvi su simptomi
slabost i umor kojima je uzrok
smanjen broj crvenih krvnih ćelija (eritrocita). Manjak eritrocita uzrokovan je
smanjenom proizvodnjom u koštanoj srži i
krvarenjima iz nosa, desni, vagine,
digestivnog sistema, potkožnog tkiva. U većine je bolesnika krvarenje blaže, u
nekih se kao prvi simptom javlja krvarenje u mrežnjaču oka ili mozak. Krvarenja
nastaju zbog manjka krvnih pločica - trombocita. Bolesnici obično imaju jako
nizak broj belih krvnih ćelija koje služe za odbranu organizma, ali je
zanimljivo da nemaju tako često bakterijske infekcije. Bolesnici su jako bledi,
a po koži, konjunktivi i desnima mogu se nalaziti tačkasta krvarenja i krvni
podlivi (hematomi). Povišena temperatura je česta, a tipični znaci infekcije
često izostaju.
Manjak eritrocita i trombocita često se leči
transfuzijama
krvi, što je povezano s raznim komplikacijama kao što su upale jetre
(hepatitis) i taloženje gvožđa u organizmu (hemosideroza). Kod ovih bolesnika
je povećan rizik od obolevanja od leukemija, mijelodisplastičnog sindroma ili
paroksizmalne noćne hemoglobinurije.
Postoje skeletne anomalije, kao
i hromosomska nestabilnost koja predisponira ove bolesnike na pojavu akutnih
leukemija. Postoje i "formes frustes" sa znacima diskretne
hipoplazije kostne srži praćene blago pancitopenijom u obolelih članova
porodice.
Dijagnoza
Dijagnoza se temelji na:
krvnim analizama pri čemu se gleda broj ćelija- punkcija koštane srži
biopsija kosti
koncentracija gvožđa i njegovog nosača (transferina) u krvi
Sve ove analize pokazuju smanjenje svih vrsta krvnih ćelija.
Lečenje
Mnogi bolesnici s Fankonijevom
anemijom reaguju povoljno na lečenje glikokortikosteroidima i androgenima. Duga
primena androgena predisponira na pojavu hepatocelularnih neoplazija. Rezultati
transplantacije kostne srži u ovih bolesnika su veoma ohrabrujući. Potporne
mere su važne kod svih oblika bolesti, a uključuju odstranjenje štetnih faktora
iz okoline bolesnika, lečenje infekcija antibioticima i kod žena primenu
steroidnih kontracepcijskih sredstava (anti - baby pilule) da bi se sprečila
obilna menstrualna krvarenja. Primenjuju se još i transfuzije eritrocita i
trombocita.