Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji - kako sprečavati i lečiti. Otkrijte da niste možda alergični na određene supstance, koje su bolesti metabolizma i kojim je opasnostima izložen vaš imunitet.

Prikaži:

« Prethodna | 1 ... | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 ... 10 | Sledeća »

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 1.56 | Komentari: 0

Glikogenoza Tip II

Glikogenoze su bolesti kod kojih dolazi do nakupljanja glikogena (normalne ili promenjene strukture) u tkivima (srcu, jetri, mišićima). Kod glikogenoze tip II (generalizovana glikogenoza, Pompeova bolest) deficijentni je enzim alfa-glikozidaza (kisela maltaza), koja u zdravih osoba hidrolizuje glikogen nezavisno od enzimskog sistema fosforilaza.

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 1.73 | Komentari: 1

Glikogenoza Tip I

Glikogenoze su bolesti kod kojih dolazi do nakupljanja glikogena (normalne ili promenjene strukture) u tkivima (srcu, jetri, mišićima). Kod glikogenoze tip I (Gierkova bolest) zbog defektne aktivnosti glukozo-6-fosfataze, nagomilava se velika količina glikogena normalne strukture u citosolu brojnih telesnih ćelija, prvenstveno jetre i bubrega, sa sklonošću ka hipoglikemiji i laktacidozi.

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 1.75 | Komentari: 0

Tay-Saschsova Bolest

Tay-Saschova bolest spada u gangliozidoze, nastaje usled nedostatka specifičnog enzima, gangliozidaze. To uzrokuje defekt u razgradnji gangliozida, neuroni su istegnuti, mnogo umiru, pa mozak i ganglijske ćelije retine atrofiraju pred kraj druge godine života.

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 1.3 | Komentari: 0

Galaktozemija

Galaktozemija je autosomno-recesivno nasledna enzimopatija uslovljena deficitom galaktozo-1-fosfat-uridil-transferaze zbog čega nastaju anatomske, biološke i kliničke manifestacije. Direktna posledica nedostatka galaktozo-1-fosfat-uridil-transferaze je nemogućnost pretvaranja galaktozo-1-fosfata u ćelijama jetre i brojnih drugih organa, što brzo vodi oštećenju njihove funkcije i strukture.

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 2.18 | Komentari: 1

Fenilketonurija

Fenilketonurija (PKU) je autosomno recesivno nasledna metabolopatija, uslovljena mutacijom strukturnog gena za sintezu jetrinog enzima fenil-alanin-hidroksilaze i/ili kofaktora tetrahidrobiopterina. Fenilalanin se ne razgrađuje u organizmu, nego se nagomilava, uzrokujući oštećenja centralnog nervnog sistema.

Prikaži:

« Prethodna | 1 ... | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 ... 10 | Sledeća »

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji

Glikogenoza Tip II

Glikogenoza Tip I

Tay-Saschsova Bolest

Galaktozemija

Fenilketonurija

Bolesti koje počinju slovom:

Pretraga po ključnoj reči:

Kategorije bolesti