Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji - kako sprečavati i lečiti. Otkrijte da niste možda alergični na određene supstance, koje su bolesti metabolizma i kojim je opasnostima izložen vaš imunitet.

Prikaži:
« Prethodna | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 ... 10 |  Sledeća »

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 14.07.2009
Ocena: 1.5 | Komentari: 0

Porodična disbetalipoproteinemija

porodična-disbetalipoproteinemija

Porodična disbetalipoproteinemija (tip III hiperlipoproteinemija) se nasleđuje autosomno recesivno, a karakteriše se istovremenim izrazitim povećanjem koncentracija i holesterola i triglicerida u serumu, mada je povećanje holesterola veće. 

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 14.07.2009
Ocena: 1.88 | Komentari: 0

Poremećaj metabolizma tirozina

poremećaj-metabolizma-tirozina

Tirozin unet sa proteinima hrane ili sintetizovan iz fenilalanina, koristi se za sintezu proteina, metaboliše do vode i ugljen-dioksida i prekursor je za dopamin, kateholamine, melanin i tireoidne hormone. 

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 08.07.2009
Ocena: 1.83 | Komentari: 0

Poremećaj metabolizma fruktoze

poremećaj-metabolizma-fruktoze

Benigna fruktozurija je retka, urođena mana metabolizma fruktoze, uslovljena insuficijencijom enzima fruktizinaze u jetri, zbog čega se fruktoza ne može fosforilisati i preći u fruktozo-1-fosfat. U krvi nakupljena fruktoza izlučuje se mokraćom ne izazivajući oštećenje organizma 

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 08.07.2009
Ocena: 1 | Komentari: 0

Neimann-Pickova bolest

neimann-pickova-bolest

Neimann-Pick-ova bolest odnosi se na grupu naslednih metaboličkih poremećaja poznatih kao leukodistrofije ili poremećaji razgradnje lipida. Kod takvih bolesti dolazi do nakupljanja štetnih količina masti u organima poput slezine, jetre, pluća, koštane srži i mozga.
 

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji | Postavljeno: 08.07.2009
Ocena: 1.63 | Komentari: 0

Mukopolisaharidoza Tip VI

mukopolisaharidoza-tip-vi

Mukopolisaharidoza tip VI ili Maroteaux-Lamy sindrom je jedna od sedam tipova klasifikovanih i prepoznatih mukopolisaharidoza. Mukopolisaharidoze (MPS) su nasledne, progresivne bolesti deponovanja kiselih glukozaminoglikana (GAG) u lizozomima, zbog naslednog deficita specifičnih degradacijskih enzima. 

Prikaži:
« Prethodna | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 ... 10 |  Sledeća »

Bolesti koje počinju slovom:


Pretraga po ključnoj reči:


  

Kategorije bolesti

Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji
komnenus.com
telederma.php