Ostali članci ...

« Pret. | 1 ... | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 ... 665 | Sled. »

Članak iz oblasti
Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 1.63 | Komentari: 0

Mukopolisaharidoza Tip VI

Mukopolisaharidoza tip VI ili Maroteaux-Lamy sindrom je jedna od sedam tipova klasifikovanih i prepoznatih mukopolisaharidoza. Mukopolisaharidoze (MPS) su nasledne, progresivne bolesti deponovanja kiselih glukozaminoglikana (GAG) u lizozomima, zbog naslednog deficita specifičnih degradacijskih enzima.

Članak iz oblasti
Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 1.13 | Komentari: 0

Mukopolisaharidoza Tip V

Mukopolisaharidoza tip V je jedan od sedam tipova mukopolisaharidoza. Mukopolisaharidoze (MPS) su nasledne, progresivne bolesti deponovanja kiselih glukozaminoglikana (GAG) u lizozomima, zbog naslednog deficita specifičnih degradacijskih enzima.

Članak iz oblasti
Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 1.4 | Komentari: 1

Mukopolisaharidoza Tip IV

Mukopolisaharidoza tip IV (Morquio Syndrome) je jedan od sedam tipova mukopolisaharidoza. Mukopolisaharidoze (MPS) su nasledne, progresivne bolesti deponovanja kiselih glukozaminoglikana (GAG) u lizozomima, zbog naslednog deficita specifičnih degradacijskih enzima.

Članak iz oblasti
Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 1.82 | Komentari: 2

Mukopolisaharidoza Tip II

Mukopolisaharidoza tip II (MPS II, Hunterova bolest) je jedna od sedam tipova klasifikovanih i prepoznatih mukopolisaharidoza.

Članak iz oblasti
Postavljeno: 08.07.2009

Ocena: 1 | Komentari: 0

Mukopolisaharidoza TIP I

Mukopolisaharidoze (MPS) su nasledne, progresivne bolesti deponovanja kiselih glukozaminoglikana (GAG) u lizozomima, zbog naslednog deficita specifičnih degradacijskih enzima. U tkivima su GAG obično u kovalentnoj vezi sa proteinskim jezgrom, čineći makromolekul nazvan proteoglikan.